Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van Moderne Onderwijsmethode: Gamificatie in Orthodontie

15 juni 2026 bijgewerkt door: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

Het effect van gamificatie op de kennis van uitneembare apparaten in de orthodontie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken of een moderne onderwijsmethode: Gaming kan worden gebruikt als een effectief onderwijsmiddel om kennis van orthodontie over te brengen aan laatstejaarsstudenten tandheelkunde, vergeleken met een andere populaire onderwijsmethode: Large Group Interactive Session (LGIS). Onderzoekers zullen de gamingtechniek vergelijken met de grote groep interactieve sessie (die al wordt gebruikt om de deelnemers te onderwijzen). De helft van de deelnemers zal deelnemen aan een LGIS en de andere helft zal een bordspel spelen over dezelfde kennis, en er zal een vergelijking worden gemaakt over wie meer kennis heeft opgedaan met behulp van een vragenlijst/test op drie tijdstippen: 1) voor de studie, 2) tijdens de studie en 3) na de studie.

De belangrijkste vraag die de studie wil beantwoorden is:

Is Gamification beter dan Large Group Interactive Session bij het onderwijzen van moeilijke onderwerpen aan laatstejaarsstudenten tandheelkunde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een klas van 50 studenten van het laatste jaar Tandheelkunde wordt willekeurig verdeeld in twee groepen: Controlegroep: LGIS in een collegezaal, Studiegroep: Gamificatie in een tutorkamer. Beide groepen krijgen dezelfde kennis over hetzelfde onderwerp: Verwijderbare Apparaten in de Orthodontie.

De Gamificatiegroep zal een speciaal ontworpen bordspel spelen. De totale opgedane/behouden kennis van beide groepen wordt aan het einde beoordeeld door middel van een vragenlijst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Foundation University Islamabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

studenten van het laatste jaar BDS, FUCD&H

Exclusiecriteria:

Studenten afwezig in de klas, studenten die niet instemmen met het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Studiegroep: spelgroep
Moderne Onderwijsmethode
Experimenteel: Controlegroep: LGIS
Grote groep interactieve sessie
conventioneel gebruikte lesmethode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verwerving van kennis en het behoud van kennis door middel van een test
Tijdsspanne: 2 maanden
De test zal 10 vragen bevatten en wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 10. 1 is de minimale score en 10 de maximale. Als een student een score van 1-4 behaalt, wordt dit beschouwd als geen opgedane of behouden kennis. Een score van 5 of meer wordt beschouwd als opgedane/behouden kennis
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retentie van kennis na gamification vs interactieve sessie in grote groep
Tijdsspanne: 2 maanden
de kennisretentie zal worden beoordeeld door dezelfde test aan de studenten voor te leggen na 1 maand en de scores te vergelijken met de vorige scores
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Syeda Hareem Bukhari, BDS, Resident Orthodontics, Foundation University Islamabad

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

toestemming werd verkregen van de deelnemers op basis van de vertrouwelijkheid van de gegevens en de individuele scores die de deelnemers behaalden, zodat deze niet gedeeld kunnen worden

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren