9歳以下のアカデミープレイヤーにおけるサッカー特有の意思決定に対する批判的思考の戦術プログラムの効果 (TPCT-F-U9)
2026年8月28日 更新者：Édison Andrés Pérez Bedoya
ストループ課題サッカーテストを用いた対照並行群研究：U-9アカデミープレイヤーにおける戦術的クリティカルシンキングプログラムのサッカー特異的決断力と実行時間への効果
この研究では、アカデミーサッカートレーニングにタクティカルプログラム・フォー・クリティカルシンキング（TPCT）を組み込むことが、9歳以下の男子選手のサッカー特化型意思決定と実行速度を向上させるかどうかを評価します。
参加者はTPCT統合トレーニングまたは標準アカデミートレーニングのいずれかを完了し、介入前後のパフォーマンスはストループタスクフットボールテスト（STFT）を使用して評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この対照群並行群事前事後適用研究は、9歳未満のアカデミーサッカートレーニングに組み込まれた批判的思考のための戦術プログラム（TPCT）の効果を検証します。 介入は通常の練習条件下でトレーニングピッチ上で実施され、12回のピッチ上セッションにわたって行われます。 両グループは同じ総トレーニング頻度、セッション時間、週間スケジュールを完了しますが、実験群のみが制限付き少人数ゲームと自由遊び活動に統合された構造化された内省的質問を受けます。
この研究は、ストループ課題サッカーテスト（STFT）で評価されるサッカー特異的な認知運動パフォーマンスに焦点を当てており、実行時間（ET）、行動タイプの意思決定（DMA-TA）、移動方向の意思決定（DMA-DM）、および派生した総合指標（TI）を定量化します。 仮説は、TPCTが標準的な反復ベースのトレーニングと比較して意思決定速度と意思決定の質を向上させるというものです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Medellín、コロンビア
- Tecnológico de Antioquia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- アンダー9カテゴリーに登録されている男子アカデミーサッカー選手。
- アカデミーサッカートレーニングに定期的に参加していること。
- ベースライン時点で怪我がなく、トレーニングおよびテストに完全に参加できること。
- 親または法的保護者による書面によるインフォームドコンセントが提供されていること。
- 子供の参加者による年齢に応じた同意が提供されていること。
除外基準：
- ベースライン時点で完全な参加を制限する怪我や医学的状態があること。
- 研究期間中に発生し、継続的な完全参加を妨げる怪我。
- 介入セッションの25％以上を欠席すること。
- ベースライン評価を完了できないこと。
- 介入後評価を完了できないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play.
Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
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日常的な9歳未満アカデミーサッカー指導に組み込まれた、社会構成主義に基づくゲームベースの教育的介入です。
TPCTは12回のピッチ上セッションで実施され、以下を含みます：(1) その日の戦術原則に焦点を当てた短い導入的集団対話（約10分）、(2) 対象とする情報と行動の連動を増幅するように設計された制限付き少人数ゲーム、(3) 戦術目標、有益および妨害行動、代替案、パフォーマンス評価、集団的調整に対処する5つの批判的思考質問に導かれた短い構造化振り返りエピソード（3〜5分）、(4) 移行を促進するためにセッション時間の約50％を占める延長自由遊び。
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アクティブコンパレータ：Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort.
Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
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通常の練習条件下で実施される定期的なアカデミーサッカートレーニングで、週間頻度、セッション時間、戦術的内容に関してグループ間で一致しています。
セッションは、定期的なコーチング活動を通じて、攻撃と守備の戦術原理を対象としています。
対照条件では、トレーニングは、構造化された内省的質問なしに、反復ベースの技術的ドリルと慣例的なゲームプレーを重視します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Stroop Task Football Test Total Index (TI)
時間枠：Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes.
Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
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Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
時間枠：Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence.
Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60.
Lower values indicate faster completion.
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Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
時間枠：Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
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Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD、Tecnológico de Antioquia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gaviria-Alzate S, Higuita DA, Jaramillo AF, Machado JA. Impact of a Tactical Critical Thinking Program (TPCT) on ball control and passing accuracy in U-8 football players: A quasi-experimental study. International Journal of Sports Science & Coaching. 2025.
- Gaviria Alzate SJ, Valencia-Sanchez WG, Espinal FE, Bustamante JL, Arias-Arias E. Tactical critical thinking program on the tactical efficiency index, declarative and procedural knowledge in male soccer players: a case study. Front Sports Act Living. 2024 Dec 20;6:1469347. doi: 10.3389/fspor.2024.1469347. eCollection 2024.
- Calle-Jaramillo GA, Gonzalez-Palacio EV, Perez-Mendez LA, Rojas-Jaramillo A, Gonzalez-Jurado JA. Design and Validation of a Test to Evaluate the Execution Time and Decision-Making in Technical-Tactical Football Actions (Passing and Driving). Behav Sci (Basel). 2023 Jan 26;13(2):101. doi: 10.3390/bs13020101.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月14日
一次修了 (実際)
2026年5月31日
研究の完了 (実際)
2026年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TPCT-Football-U9
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
主要および副次評価項目解析の基礎となる個人参加者データは、研究プロトコル、統計解析計画書、同意・承諾テンプレート、および解析コードとともに、匿名化された状態で提供されます。
IPD 共有時間枠
主要研究報告書の公開から6か月後に開始し、公開から5年後に終了します。
IPD 共有アクセス基準
データは、方法論的に適切な提案を提供する資格のある研究者に提供されます。
アクセスには、研究チームの承認と、研究対象が未成年者を含むため、機密性を確保し再識別を試みないことを保証する署名済みのデータ利用契約が必要です。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。