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Effets d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique sur la Prise de Décision Spécifique au Football chez les Joueurs de l'Académie de Moins de 9 Ans (TPCT-F-U9)

28 août 2026 mis à jour par: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effets d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique sur la Prise de Décision Spécifique au Football et le Temps d'Exécution chez les Joueurs de l'Académie Moins de 9 Ans : Une Étude Contrôlée en Groupes Parallèles Utilisant le Test de Football de la Tâche de Stroop

Cette étude évalue si l'intégration d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique (TPCT) dans l'entraînement de routine d'une académie de football améliore la prise de décision spécifique au football et la vitesse d'exécution chez les joueurs masculins de moins de 9 ans. Les participants suivront soit un entraînement intégrant le TPCT, soit un entraînement académique standard, et leurs performances seront évaluées avant et après l'intervention à l'aide du Test Football de la Tâche de Stroop (STFT).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude contrôlée, à groupes parallèles, appliquée avant-après, examine les effets d'un Programme Tactique pour la Pensée Critique (TPCT) intégré dans l'entraînement de football en académie pour les moins de 9 ans. L'intervention est dispensée sur le terrain d'entraînement dans des conditions de pratique normales sur 12 séances sur le terrain. Les deux groupes suivent la même fréquence globale d'entraînement, la même durée de séance et le même emploi du temps hebdomadaire, mais seul le groupe expérimental reçoit un questionnement réflexif structuré intégré dans des jeux réduits contraints et des activités de jeu libre.

L'étude se concentre sur la performance cognitive-motrice spécifique au football, évaluée avec le Test Football Stroop Task (STFT), qui quantifie le temps d'exécution (ET), la prise de décision pour le type d'action (DMA-TA), la prise de décision pour la direction du mouvement (DMA-DM) et un Indice Total (TI) dérivé. L'hypothèse est que le TPCT améliorera la vitesse de décision et la qualité de décision par rapport à l'entraînement standard basé sur la répétition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Medellín, Colombie
        • Tecnológico de Antioquia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football masculins en académie inscrits dans la catégorie moins de 9 ans.
  • Participation régulière aux entraînements de football en académie.
  • Exempt de blessure au départ et capable de participer pleinement aux entraînements et tests.
  • Consentement éclairé écrit fourni par un parent ou tuteur légal.
  • Assentiment adapté à l'âge fourni par l'enfant participant.

Critères d'exclusion :

  • Toute blessure ou condition médicale limitant la pleine participation au départ.
  • Blessure survenue pendant l'étude empêchant la poursuite de la pleine participation.
  • Absence à plus de 25 % des sessions d'intervention.
  • Incapacité à compléter l'évaluation de base.
  • Incapacité à compléter l'évaluation post-intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play. Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
Une intervention pédagogique socio-constructiviste basée sur le jeu, intégrée dans l'entraînement de routine des académies de football pour les moins de 9 ans. Le TPCT est délivré sur 12 séances sur le terrain et comprend : (1) un bref dialogue collectif d'ouverture (~10 minutes) centré sur le principe tactique du jour ; (2) des jeux réduits contraints conçus pour amplifier les couplages information-action ciblés ; (3) de brefs épisodes de réflexion structurée (3-5 minutes) guidés par cinq questions de pensée critique abordant l'objectif tactique, les actions utiles et entravantes, les alternatives, l'évaluation de la performance et l'ajustement collectif ; et (4) un jeu libre prolongé représentant environ 50 % du temps de la séance pour favoriser le transfert.
Comparateur actif: Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort. Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
Entraînement de football académique de routine dispensé dans des conditions de pratique normales, équilibré entre les groupes pour la fréquence hebdomadaire, la durée des séances et le contenu tactique. Les séances ciblent les principes tactiques offensifs et défensifs à travers des activités d'entraînement régulières. Dans la condition témoin, l'entraînement met l'accent sur des exercices techniques basés sur la répétition et le jeu habituel sans questionnement réflexif structuré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stroop Task Football Test Total Index (TI)
Délai: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes. Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
Délai: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence. Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60. Lower values indicate faster completion.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
Délai: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD, Tecnológico de Antioquia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes, sous-jacentes aux analyses des critères d'évaluation primaires et secondaires, seront mises à disposition, ainsi que le protocole de l'étude, le plan d'analyse statistique, les modèles d'assentiment/consentement et le code analytique.

Délai de partage IPD

À compter de 6 mois après la publication du rapport principal de l'étude et se terminant 5 ans après cette publication.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront accessibles aux chercheurs qualifiés qui soumettront une proposition méthodologiquement solide. L'accès nécessitera l'approbation de l'équipe d'étude et, puisque l'étude concerne des mineurs, un accord d'utilisation des données signé garantissant la confidentialité et l'absence de tentative de ré-identification.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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