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Efeitos de um Programa Tático para o Pensamento Crítico na Tomada de Decisões Específicas do Futebol em Jogadores da Academia Sub-9 (TPCT-F-U9)

28 de agosto de 2026 atualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya

Efeitos de um Programa Tático para o Pensamento Crítico na Tomada de Decisão Específica de Futebol e no Tempo de Execução em Jogadores de Academia Sub-9: Um Estudo Controlado de Grupo Paralelo Usando o Teste de Futebol de Tarefa Stroop

Este estudo avalia se a integração de um Programa Tático para o Pensamento Crítico (TPCT) no treino habitual de uma academia de futebol melhora a tomada de decisões específicas do futebol e a velocidade de execução em jogadores masculinos sub-9. Os participantes completarão treino com TPCT integrado ou treino padrão da academia, e o desempenho será avaliado antes e depois da intervenção utilizando o Teste de Futebol da Tarefa de Stroop (STFT).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado, de grupo paralelo e aplicado pré-pós analisa os efeitos de um Programa Tático de Pensamento Crítico (PTPC) integrado na formação de rotina de futebol de academia sub-9. A intervenção é realizada no campo de treino em condições normais de prática ao longo de 12 sessões no campo. Ambos os grupos completam a mesma frequência total de treino, duração da sessão e horário semanal, mas apenas o grupo experimental recebe questionamento reflexivo estruturado integrado em jogos reduzidos condicionados e atividades de jogo livre.

O estudo centra-se no desempenho cognitivo-motor específico do futebol avaliado com o Teste de Futebol da Tarefa de Stroop (TFTS), que quantifica o tempo de execução (TE), a tomada de decisão para o tipo de ação (TDA-TA), a tomada de decisão para a direção do movimento (TDA-DM) e um Índice Total (IT) derivado. A hipótese é que o PTPC melhorará a velocidade e a qualidade da decisão em comparação com o treino padrão baseado em repetição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Medellín, Colômbia
        • Tecnológico de Antioquia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de futebol masculino inscritos na academia na categoria sub-9.
  • Participação regular nos treinos de futebol da academia.
  • Sem lesões na avaliação inicial e capazes de participar integralmente nos treinos e testes.
  • Consentimento informado por escrito fornecido por um progenitor ou tutor legal.
  • Assentimento adequado à idade fornecido pela criança participante.

Critérios de Exclusão:

  • Qualquer lesão ou condição médica que limite a participação integral na avaliação inicial.
  • Lesão sofrida durante o estudo que impeça a continuação da participação integral.
  • Ausência em mais de 25% das sessões de intervenção.
  • Incapacidade de completar a avaliação inicial.
  • Incapacidade de completar a avaliação pós-intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play. Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
Uma intervenção pedagógica socio-construtivista baseada em jogos, integrada na rotina de treino de futebol de academia para menores de 9 anos. O TPCT é aplicado ao longo de 12 sessões em campo e inclui: (1) um breve diálogo coletivo inicial (~10 minutos) focado no princípio tático do dia; (2) jogos reduzidos condicionados concebidos para ampliar os acoplamentos informação-ação direcionados; (3) breves episódios estruturados de reflexão (3-5 minutos) orientados por cinco questões de pensamento crítico que abordam o objetivo tático, ações úteis e prejudiciais, alternativas, avaliação do desempenho e ajuste coletivo; e (4) jogo livre prolongado representando aproximadamente 50% do tempo da sessão para promover a transferência.
Comparador Ativo: Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort. Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
Treino de futebol de academia de rotina realizado em condições normais de prática, correspondente entre grupos em termos de frequência semanal, duração das sessões e conteúdo tático. As sessões visam princípios táticos ofensivos e defensivos através de atividades regulares de treino. Na condição de controlo, o treino enfatiza exercícios técnicos baseados em repetição e jogo habitual sem questionamento reflexivo estruturado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stroop Task Football Test Total Index (TI)
Prazo: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes. Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
Prazo: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence. Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60. Lower values indicate faster completion.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
Prazo: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD, Tecnológico de Antioquia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TPCT-Football-U9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes, anonimizados, subjacentes às análises de resultados primários e secundários serão disponibilizados, juntamente com o protocolo do estudo, o plano de análise estatística, os modelos de consentimento/assentimento e o código analítico.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir dos 6 meses após a publicação do relatório principal do estudo e terminando 5 anos após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estarão disponíveis para investigadores qualificados que apresentem uma proposta metodologicamente sólida. O acesso exigirá aprovação pela equipa do estudo e, uma vez que o estudo envolve menores, um acordo de utilização de dados assinado que garanta a confidencialidade e a ausência de tentativas de reidentificação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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