Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ett taktiskt program för kritiskt tänkande på fotbollsspecifikt beslutsfattande hos spelare under 9 år i akademier (TPCT-F-U9)

28 augusti 2026 uppdaterad av: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effekter av ett taktiskt program för kritiskt tänkande på fotbollsspecifik beslutsfattande och utförningstid hos Under-9 akademispelare: En kontrollerad parallellgruppsstudie med Stroop Task Football Test

Denna studie utvärderar om inbäddandet av ett taktiskt program för kritiskt tänkande (TPCT) inom rutinmässig akademiträning förbättrar fotbollsspecifikt beslutsfattande och utförandehastighet hos pojkar under 9 år. Deltagarna kommer att genomgå antingen TPCT-integrerad träning eller standard akademiträning, och prestationen kommer att utvärderas före och efter interventionen med hjälp av Stroop Task Football Test (STFT).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna kontrollerade, parallellgruppsstudie med för- och eftermätning undersöker effekterna av ett taktiskt program för kritiskt tänkande (TPCT) inbäddat i rutinmässig träning för fotbollsakademier för under-9-lag. Interventionen genomförs på träningsplanen under normala träningsförhållanden över 12 träningspass på planen. Båda grupperna genomför samma totala träningsfrekvens, passlängd och veckoschema, men endast experimentgruppen får strukturerade reflekterande frågor integrerade i begränsade småsidiga matcher och frilekaktiviteter.

Studien fokuserar på fotbollsspecifik kognitiv-motorisk prestation bedömd med Stroop Task Football Test (STFT), som kvantifierar utförningstid (ET), beslutsfattande för typ av handling (DMA-TA), beslutsfattande för rörelseriktning (DMA-DM) och ett härlett Totalt Index (TI). Hypotesen är att TPCT kommer att förbättra besluthastighet och besluts kvalitet jämfört med standard träning baserad på repetition.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Colombia
      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga fotbollsspelare i akademin registrerade i under-9-kategorin.
  • Regelmässig deltagande i akademins fotbollsträning.
  • Fri från skada vid baslinjen och kan fullt ut delta i träning och tester.
  • Skriftligt informerat samtycke lämnat av en förälder eller laglig vårdnadshavare.
  • Åldersanpassat samtycke lämnat av barnets deltagare.

Exklusionskriterier:

  • Någon skada eller medicinskt tillstånd som begränsar fullt deltagande vid baslinjen.
  • Skada som uppstår under studien som förhindrar fortsatt fullt deltagande.
  • Frånvaro från mer än 25 % av interventionssessionerna.
  • Oförmåga att genomföra baslinjebedömningen.
  • Oförmåga att genomföra bedömningen efter interventionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play. Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
Beteende: Taktiskt program för kritiskt tänkande (TPCT)
En sociokonstruktivistisk, spelbaserad pedagogisk intervention inbäddad i rutinmässig under-9-akademifotbollsträning. TPCT genomförs över 12 planpass och inkluderar: (1) en kort inledande kollektiv dialog (~10 minuter) fokuserad på dagens taktiska princip; (2) begränsade småsidiga spel utformade för att förstärka riktade informations-åtgärdskopplingar; (3) korta strukturerade reflektionspass (3-5 minuter) vägledda av fem kritiskt tänkande frågor som behandlar taktiskt mål, hjälpande och hindrande handlingar, alternativ, prestationsutvärdering och kollektiv anpassning; och (4) utökad fri lek som utgör cirka 50% av passets tid för att främja överföring.
Aktiv komparator: Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort. Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
Beteende: Matched Academy Fotbollsträning
Rutinmässig akademifotbollsträning som genomförs under normala träningsförhållanden, matchad mellan grupperna vad gäller veckofrekvens, sessionens längd och taktiskt innehåll. Sessionerna riktar in sig på offensiva och defensiva taktiska principer genom regelbundna träningsaktiviteter. I kontrollgruppen fokuserar träningen på repetitionsbaserade tekniska övningar och vanligt spel utan strukturerade reflekterande frågeställningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroop Task Football Test Total Index (TI)
Tidsram: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes. Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
Tidsram: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence. Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60. Lower values indicate faster completion.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
Tidsram: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Édison Andrés Pérez Bedoya

Utredare

  • Studierektor: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD, Tecnológico de Antioquia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Första postat (Faktisk)

18 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TPCT-Football-U9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata som ligger till grund för de primära och sekundära resultatanalyserna kommer att göras tillgängliga, tillsammans med studieprotokollet, statistiska analysplanen, samtyckesmallarna och analytisk kod.

Tidsram för IPD-delning

Börjar 6 månader efter publiceringen av huvudstudierapporten och slutar 5 år efter publiceringen.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att vara tillgänglig för kvalificerade forskare som lämnar ett metodologiskt välgrundat förslag. Tillgång kräver godkännande av studiegruppen och, eftersom studien involverar minderåriga, ett undertecknat avtal om dataanvändning som säkerställer konfidentialitet och inga försök till återidentifiering.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera