Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taktisen ohjelman vaikutukset kriittiseen ajatteluun alle 9-vuotiaiden akatemiapelaajien jalkapallokohtaisessa päätöksenteossa (TPCT-F-U9)

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Édison Andrés Pérez Bedoya

Taktisen kriittisen ajattelun ohjelman vaikutukset alle 9-vuotiaiden akatemiapelaajien jalkapallokohtaiseen päätöksentekokykyyn ja toteutusaikaan: Kontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus Stroop-tehtävän jalkapallotestin avulla

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, parantaako taktisen ohjelman kriittiseen ajatteluun (TPCT) sisällyttäminen jalkapalloakatemian rutiiniharjoituksiin alle 9-vuotiaiden poikien jalkapallokohtaista päätöksentekokykyä ja suoritusnopeutta. Osallistujat suorittavat joko TPCT-ohjelmaan integroituja harjoituksia tai vakioakatemiaharjoituksia, ja suorituskykyä arvioidaan ennen ja jälkeen interventiolla käyttäen Stroop-tehtävän jalkapallotestiä (STFT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kontrolloitu, rinnakkaisryhmä-, ennen-jälkeen -sovellettu tutkimus tarkastelee Kriittisen Ajattelun Taktista Ohjelmaa (TPCT), joka on upotettu rutiininomaiseen alle 9-vuotiaiden jalkapalloakatemian harjoitteluun. Interventio toteutetaan harjoituskentällä normaaleissa harjoitusolosuhteissa 12 kenttätapaamisen ajan. Molemmat ryhmät suorittavat saman kokonaisharjoitustiheyden, istunnon keston ja viikoittaisen aikataulun, mutta vain kokeellinen ryhmä saa rakenteellisia reflektiivisiä kysymyksiä, jotka on integroitu rajoitettuihin pieniin pelimuotoihin ja vapaaseen leikkiin.

Tutkimus keskittyy jalkapallokohtaiseen kognitiivis-motoriseen suorituskykyyn, jota arvioidaan Stroop-tehtävän jalkapallotestillä (STFT), joka määrittää toteutusaikaa (ET), toimintatavan päätöksentekoa (DMA-TA), liikesuunnan päätöksentekoa (DMA-DM) ja johdettua kokonaisindeksiä (TI). Hypoteesina on, että TPCT parantaa päätöksentekonopeutta ja päätöksentekolaatua verrattuna tavalliseen toistopohjaiseen harjoitteluun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Medellín, Kolumbia
        • Tecnológico de Antioquia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Alle 9-vuotiaiden sarjassa rekisteröidyt miespuoliset jalkapalloakatemiapelaajat.
  • Säännöllinen osallistuminen jalkapalloakatemian harjoituksiin.
  • Alkuvaiheessa vammaton ja kykenevä täysimääräiseen osallistumiseen harjoituksiin ja testaukseen.
  • Vanhemman tai laillisen huoltajan antama kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
  • Ikäänsä sopiva osallistujan suostumus lapselta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vamma tai sairaustila, joka rajoittaa täysimääräistä osallistumista alkuvaiheessa.
  • Tutkimuksen aikana saatu vamma, joka estää jatkuvan täysimääräisen osallistumisen.
  • Poissaolo yli 25 % interventioistunnoista.
  • Kyvyttömyys suorittaa alkuvaiheen arviointi.
  • Kyvyttömyys suorittaa interventiojälkeinen arviointi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play. Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
Sosio-konstruktivistinen, pelipohjainen pedagoginen interventio, joka on upotettu rutiininomaiseen alle 9-vuotiaiden jalkapalloakatemian harjoitteluun. TPCT toteutetaan 12 kenttätapaamisen aikana ja sisältää: (1) lyhyen aloitusdialogin (~10 minuuttia), joka keskittyy päivän taktiseen periaatteeseen; (2) rajoitettuja pieniä pelimuotoja, jotka on suunniteltu vahvistamaan kohdennettuja informaatio-toiminto-kytkentöjä; (3) lyhyitä jäsenneltyjä reflektiotilanteita (3-5 minuuttia), joita ohjaa viisi kriittisen ajattelun kysymystä, jotka käsittelevät taktista tavoitetta, hyödyllisiä ja haittaavia toimia, vaihtoehtoja, suorituksen arviointia ja kollektiivista sopeutumista; ja (4) pidennettyä vapaata leikkiä, joka kattaa noin 50 % istunnon ajasta edistämään siirtoa.
Active Comparator: Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort. Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
Rutiininomainen akatemiajalkapalloharjoittelu toimitetaan normaalissa harjoitusolosuhteissa, ryhmien välillä yhdenmukaisesti viikoittaisen taajuuden, istunnon keston ja taktisen sisällön suhteen. Istunnot kohdistuvat hyökkääviin ja puolustaviin taktisiin periaatteisiin säännöllisten valmennustoimintojen kautta. Kontrollitilanteessa harjoittelu korostaa toistopohjaisia teknisia harjoitteita ja tavanomaista pelitoimintaa ilman rakenteellista pohdintakyselyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop Task Football Test Total Index (TI)
Aikaikkuna: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes. Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
Aikaikkuna: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence. Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60. Lower values indicate faster completion.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
Aikaikkuna: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD, Tecnológico de Antioquia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioitujen yksittäisten osallistujien tietojen, jotka muodostavat perustan ensisijaisten ja toissijaisten tulosten analyyseille, tullaan tekemään saataville yhdessä tutkimusprotokollan, tilastollisen analyysisuunnitelman, suostumusmallien ja analyyttisen koodin kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 6 kuukautta pääraportin julkaisemisesta ja päättyen 5 vuotta julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data on saatavilla päteville tutkijoille, jotka esittävät metodologisesti perustellun ehdotuksen. Käyttö edellyttää tutkimusryhmän hyväksyntää ja, koska tutkimukseen osallistuu alaikäisiä, allekirjoitettua tietojen käyttösopimusta, joka takaa luottamuksellisuuden ja estää yritykset henkilöllisyyden paljastamiseksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa