Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken op Voetbal-specifieke Besluitvorming bij Onder-9-Academiespelers (TPCT-F-U9)

28 augustus 2026 bijgewerkt door: Édison Andrés Pérez Bedoya

Effecten van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken op Voetbalspecifieke Besluitvorming en Uitvoeringstijd bij Onder-9 Academiespelers: Een Gecontroleerde Parallel-Groepstudie met de Stroop Taak Voetbal Test

Dit onderzoek evalueert of het integreren van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) binnen de reguliere academietraining het voetbalspecifieke besluitvormingsvermogen en de uitvoeringssnelheid verbetert bij mannelijke spelers onder de 9 jaar. Deelnemers zullen ofwel TPCT-geïntegreerde training ofwel standaard academietraining voltooien, en de prestaties zullen voor en na de interventie worden beoordeeld met behulp van de Stroop Task Football Test (STFT).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gecontroleerde, parallelle groep, pre-post toegepaste studie onderzoekt de effecten van een Tactisch Programma voor Kritisch Denken (TPCT) ingebed in de reguliere onder-9 academie voetbaltraining. De interventie wordt uitgevoerd op het trainingsveld onder normale praktijkomstandigheden gedurende 12 sessies op het veld. Beide groepen volgen dezelfde totale trainingsfrequentie, sessieduur en wekelijkse planning, maar alleen de experimentele groep ontvangt gestructureerde reflectieve vragen geïntegreerd in beperkte small-sided games en vrije spelactiviteiten.

De studie richt zich op voetbalspecifieke cognitief-motorische prestaties beoordeeld met de Stroop Task Football Test (STFT), die uitvoeringstijd (ET), besluitvorming voor type actie (DMA-TA), besluitvorming voor bewegingsrichting (DMA-DM) en een afgeleide Totale Index (TI) kwantificeert. De hypothese is dat TPCT de beslissingssnelheid en beslissingskwaliteit zal verbeteren in vergelijking met standaard herhalingsgebaseerde training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Medellín, Colombia
        • Tecnológico de Antioquia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Mannelijke jeugdvoetballers ingeschreven in de onder-9 categorie.
  • Regelmatige deelname aan jeugdvoetbaltrainingen.
  • Vrij van blessures bij aanvang en in staat volledig deel te nemen aan training en testen.
  • Schriftelijke toestemming verstrekt door een ouder of wettelijke voogd.
  • Leeftijdsadequate instemming verstrekt door het kinddeelnemer.

Uitsluitingscriteria:

  • Elke blessure of medische aandoening die volledige deelname bij aanvang beperkt.
  • Blessure opgelopen tijdens de studie die verdere volledige deelname verhindert.
  • Afwezigheid bij meer dan 25% van de interventiesessies.
  • Onvermogen om de baselinebeoordeling te voltooien.
  • Onvermogen om de post-interventiebeoordeling te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TPCT-integrated academy football training
Participants completed 12 academy football training sessions combining structured tactical reflection with modified games, task constraints, and extended representative play. Reflection episodes used standardised, age-appropriate questions to identify tactical objectives, evaluate previous actions, consider alternative responses, and agree on an observable collective adjustment for subsequent play.
Een sociaal-constructivistische, op spellen gebaseerde pedagogische interventie ingebed in de reguliere onder-9 academievoetbaltraining. TPCT wordt uitgevoerd over 12 veldsessies en omvat: (1) een korte opening collectieve dialoog (~10 minuten) gericht op het tactische principe van de dag; (2) beperkte kleine partijspellen ontworpen om gerichte informatie-actiekoppelingen te versterken; (3) korte gestructureerde reflectiemomenten (3-5 minuten) geleid door vijf kritisch denkvragen die tactisch doel, behulpzame en belemmerende acties, alternatieven, prestatie-evaluatie en collectieve aanpassing behandelen; en (4) uitgebreid vrij spel dat ongeveer 50% van de sessietijd vertegenwoordigt om transfer te bevorderen.
Actieve vergelijker: Usual academy football training
Participants completed their academy's usual 12-session training programme with the same weekly frequency and approximately the same session duration as the TPCT cohort. Training was predominantly repetition-oriented and included technical drills, passing and dribbling activities, and customary game play without planned collaborative reflection or systematic reflective pauses.
Routineel academievoetbaltraining uitgevoerd onder normale trainingsomstandigheden, afgestemd tussen groepen op wekelijkse frequentie, sessieduur en tactische inhoud. Sessies richten zich op aanvallende en verdedigende tactische principes via reguliere coachingactiviteiten. In de controleconditie legt de training de nadruk op herhalingsgerichte technische oefeningen en gebruikelijk spel zonder gestructureerde reflectieve vraagstelling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stroop Task Football Test Total Index (TI)
Tijdsspanne: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
The STFT Total Index is calculated according to the original scoring procedure as the number of correct responses divided by total execution time expressed in minutes. Higher values represent a combination of greater response accuracy and faster execution.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stroop Task Football Test Execution Time (ET)
Tijdsspanne: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Total time required to complete the 32-stimulus Stroop Task Football Test sequence. Source values were recorded in minutes; manuscript reporting converts values to seconds by multiplying by 60. Lower values indicate faster completion.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Stroop Task Football Test Decision-Making: Direction of Movement (DMA-DM)
Tijdsspanne: Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).
Number of correct decisions regarding movement direction during the STFT.
Baseline (before the first intervention session) and 48 to 72 hours after the participant's final intervention session (approximately 6-7 weeks after baseline).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: SAMUEL JOSE GAVIRIA ALZATE, PhD, Tecnológico de Antioquia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de primaire en secundaire uitkomstanalyses zullen beschikbaar worden gesteld, samen met het studieprotocol, het statistisch analyseplan, toestemmings- en instemmingssjablonen en de analytische code.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginnend 6 maanden na publicatie van het hoofdonderzoeksrapport en eindigend 5 jaar na publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens zullen beschikbaar zijn voor gekwalificeerde onderzoekers die een methodologisch degelijk voorstel indienen. Toegang vereist goedkeuring door het onderzoeksteam en, omdat de studie minderjarigen betreft, een ondertekende gegevensgebruiksovereenkomst die vertrouwelijkheid garandeert en pogingen tot heridentificatie voorkomt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren