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関節症手術後の固有受容、運動恐怖症、および機能的回復

2026年9月2日 更新者:Hulya YAMAN、Medipol University

変形性膝関節症手術後の機能回復における固有受容感覚、運動恐怖症、バランス、および感覚プロファイルの関係

この観察研究は、変形性膝関節症手術を受ける個人における固有受容感覚、運動恐怖症の原因、感覚処理特性、および機能回復との関係を調査することを目的としています。 術後の機能回復は、固有受容感覚の障害、運動への恐怖、および感覚処理の変化などの感覚運動および心理的要因によって影響を受ける可能性があります。 しかし、これらの要因間の相互作用は十分に解明されていません。 参加者は、社会人口統計学的および臨床情報フォーム、ウエスタンオンタリオ・マクマスター大学変形性関節症指数(WOMAC)、運動恐怖症原因尺度、および青年・成人感覚プロファイルを記入します。 固有受容感覚は、関節位置知覚テストを使用して評価されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、変形性膝関節症の手術を受け、整形外科クリニックで経過観察評価のために入院した個人で構成されます。 参加基準を満たし、インフォームドコンセントを提供した参加者が含まれます。 本研究では、この集団における固有受容感覚、運動恐怖症の原因、感覚処理特性、および機能回復の関係を評価します。

説明

対象基準:

  • この研究には、片側全人工膝関節置換術を受け、術後4~6週間経過した50~75歳の個人が含まれました。参加者は研究の指示を理解する認知能力を持ち、自立して歩行できることが求められました。

除外基準:

  • 両側全人工人工膝関節置換術を受けた個人、もう一方の膝に進行性変形性関節症がある個人、移動に影響を与える神経学的または整形外科的疾患がある個人、過去6か月以内に別の主要関節手術を受けた個人、および前庭系疾患がある個人は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウーマック
時間枠:2026年4月4日~2026年5月5日
Womacは、膝または股関節の変形性関節症患者の痛み、こわばり、身体機能を評価するために設計された、広く使用されている自己記入式質問票です。 24項目(痛み5項目、こわばり2項目、身体機能17項目)で構成されています。 スコアが高いほど、症状が悪く、機能制限が大きいことを示します。
2026年4月4日~2026年5月5日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグバランススケール
時間枠:2026年04月04日-2026年05月05日
バーグバランススケールは、14項目から成り、0~56点で採点される、静的および動的バランスを測定し、転倒リスクを評価するために使用される、非常に有効な客観的パフォーマンステストです。
立ち上がり、立位、片脚立位、方向転換など、日常生活動作が含まれます。
2026年04月04日-2026年05月05日
固有受容感覚評価
時間枠:2026年4月4日-2026年5月5日
固有受容覚(深部感覚)の評価は、身体が空間内での位置、動き、関節角度を認識する能力を測定します。
2026年4月4日-2026年5月5日
キネシオフォビア尺度の原因
時間枠:2026年4月4日-2026年5月5日
これは、運動に対する恐怖の根底にある生物学的および心理学的要因を特定するのに役立つ、トルコ語で検証され信頼性の高いツールです。 痛み、再負傷への恐怖、および機能的制限を、それらの生物学的および心理学的サブ次元の観点から評価します。 慢性疼痛および運動回避の症例で使用されます。
2026年4月4日-2026年5月5日
「思春期感覚プロファイル」
時間枠:2026年4月4日~2026年5月5日
思春期感覚プロファイルは、日常生活における感覚刺激(音、光、質感、動き、匂い)に対する個人の反応を測定する科学的評価ツールです。 感覚処理パターンを特定することで、環境からの入力に対してどれほど敏感であるか、あるいはこれらの入力をどのように求めるかを分析します。
2026年4月4日~2026年5月5日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月4日

一次修了 (実際)

2026年5月5日

研究の完了 (実際)

2026年5月5日

試験登録日

最初に提出

2026年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月14日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-202.3.02-8563

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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