PROPRIOCEPÇÃO, CINESIOFOBIA E RECUPERAÇÃO FUNCIONAL APÓS CIRURGIA DE GONARTROSE
2 de setembro de 2026 atualizado por: Hulya YAMAN, Medipol University
A RELAÇÃO ENTRE A PROPRIOCEÇÃO, A CINESIOFOBIA, O EQUILÍBRIO E O PERFIL SENSORIAL COM A RECUPERAÇÃO FUNCIONAL APÓS CIRURGIA DE GONARTROSE
Este estudo observacional visa investigar as relações entre proprioceção, causas de cinesiofobia, características de processamento sensorial e recuperação funcional em indivíduos submetidos a cirurgia de gonartrose.
A recuperação funcional pós-operatória pode ser influenciada por fatores sensoriomotores e psicológicos, como a proprioceção prejudicada, o medo do movimento e alterações no processamento sensorial.
No entanto, a interação entre esses fatores ainda não foi suficientemente esclarecida.
Os participantes preencherão um formulário de informações sociodemográficas e clínicas, o Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC), a Escala de Causas de Cinesiofobia e o Perfil Sensorial do Adolescente/Adulto.
A proprioceção será avaliada utilizando o Teste de Perceção da Posição Articular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
47
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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BEYKOZ
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Istanbul, BEYKOZ, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Medipol University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será constituída por indivíduos que foram submetidos a cirurgia por gonartrose e que são admitidos para avaliação de seguimento numa clínica ortopédica.
Serão incluídos os participantes que cumpram os critérios de inclusão e que forneçam o consentimento informado.
O estudo avaliará a relação entre a proprioceção, as causas da cinesiofobia, as características do processamento sensorial e a recuperação funcional nesta população.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- O estudo incluiu indivíduos com idades entre 50-75 anos que tinham sido submetidos a artroplastia total unilateral do joelho e estavam 4-6 semanas após a operação. Os participantes tinham de ter capacidade cognitiva para compreender as instruções do estudo e ser capazes de andar de forma independente.
Critérios de Exclusão:
- Foram excluídos do estudo indivíduos que tinham sido submetidos a artroplastia total bilateral do joelho, aqueles com osteoartrite avançada no outro joelho, aqueles com doenças neurológicas ou ortopédicas que afetassem a mobilidade, aqueles que tinham sido submetidos a outra cirurgia articular importante nos últimos seis meses, e aqueles com doença do sistema vestibular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Womac
Prazo: 04.04.2026-05.05.2026
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O Womac é um questionário amplamente utilizado e auto-administrado, concebido para avaliar a dor, a rigidez e a função física em doentes com osteoartrite do joelho ou da anca.
É constituído por 24 itens (5 para a dor, 2 para a rigidez, 17 para a função física). Pontuações mais elevadas indicam sintomas mais graves e maiores limitações funcionais. |
04.04.2026-05.05.2026
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 04.04.2026-05.05.2026
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A Escala de Equilíbrio de Berg é um teste de desempenho objetivo e altamente válido, pontuado de 0-56 em 14 itens, utilizado para medir o equilíbrio estático e dinâmico e avaliar o risco de queda.
Inclui movimentos do quotidiano, como levantar-se de uma cadeira, ficar de pé, manter-se em pé sobre uma perna e virar-se.
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04.04.2026-05.05.2026
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Avaliação de Propriocepção
Prazo: 04.04.2026-05.05.2026
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A avaliação da propriocepção (sentido profundo) mede a capacidade do corpo de perceber a sua posição no espaço, o seu movimento e os ângulos articulares.
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04.04.2026-05.05.2026
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A Escala das Causas da Cinesiofobia
Prazo: 04.04.2026-05.05.2026
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Esta é uma ferramenta validada e fiável em turco que ajuda a identificar as causas biológicas e psicológicas subjacentes ao medo do movimento.
Avalia a dor, o medo de nova lesão e as limitações funcionais em termos das suas subdimensões biológicas e psicológicas.
É utilizada em casos de dor crónica e evitação do movimento.
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04.04.2026-05.05.2026
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O Perfil Sensorial do Adolescente
Prazo: 04.04.2026-05.05.2026
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O Perfil Sensorial do Adolescente é uma ferramenta de avaliação científica que mede as respostas dos indivíduos a estímulos sensoriais (som, luz, textura, movimento, cheiro) na vida diária.
Ao identificar padrões de processamento sensorial, analisa o quão sensível uma pessoa é a estímulos ambientais ou como procura esses estímulos.
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04.04.2026-05.05.2026
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
5 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
5 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10840098-202.3.02-8563
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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