- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07480473
PROPRIOCEPTION, KINESIOFOBI OCH FUNKTIONELL ÅTERHÄMTNING EFTER GONARTROSOPERATION
2 september 2026 uppdaterad av: Hulya YAMAN, Medipol University
SAMBANDET MELLAN PROPRIOCEPTION, KINESIOFOBI, BALANS OCH SENSORISK PROFIL MED FUNKTIONELL ÅTERHÄMTNING EFTER GONARTROSOPERATION
Denna observationsstudie syftar till att undersöka relationerna mellan proprioception, orsaker till kinesiofobi, sensoriska bearbetningskarakteristika och funktionell återhämtning hos individer som genomgår gonartrosoperation.
Postoperativ funktionell återhämtning kan påverkas av sensomotoriska och psykologiska faktorer som nedsatt proprioception, rörelserädsla och förändringar i sensorisk bearbetning.
Interaktionen mellan dessa faktorer har dock inte tillräckligt klargjorts.
Deltagarna kommer att fylla i ett sociodemografiskt och kliniskt informationsformulär, Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), Causes of Kinesiophobia Scale och Adolescent/Adult Sensory Profile.
Proprioception kommer att bedömas med Joint Position Perception Test.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
47
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
BEYKOZ
-
Istanbul, BEYKOZ, Turkiet (Türkiye)
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att bestå av individer som har genomgått kirurgi för gonartros och som är inlagda för uppföljningsutvärdering på en ortopedklinik.
Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och ger informerat samtycke kommer att inkluderas.
Studien kommer att utvärdera sambandet mellan proprioception, orsaker till kinesiofobi, sensoriska bearbetningskarakteristika och funktionellt återhämtande i denna population.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien inkluderade individer i åldern 50–75 år som genomgått unilateral total knäartroplastik och var 4–6 veckor postoperativt. Deltagarna måste ha den kognitiva kapaciteten att förstå studieinstruktionerna och kunna gå självständigt.
Exklusionskriterier:
- Individer som genomgått bilateral total knäartroplastik, de med avancerad artros i det andra knäet, de med neurologiska eller ortopediska sjukdomar som påverkar rörligheten, de som genomgått en annan stor ledoperation under de senaste sex månaderna och de med vestibulära sjukdomar exkluderades från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Womac
Tidsram: 04.04.2026-05.05.2026
|
Womac är ett allmänt använt, självadministrerat frågeformulär som är utformat för att utvärdera smärta, stelhet och fysisk funktion hos patienter med knä- eller höftartros.
Det består av 24 punkter (5 för smärta, 2 för stelhet, 17 för fysisk funktion).
Högre poäng indikerar värre symtom och större funktionsbegränsningar.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bergs balansskala
Tidsram: 04.04.2026-05.05.2026
|
Bergs balansskala är ett 14-punkts, 0-56 poäng bedömt, mycket giltigt, objektivt prestationstest som används för att mäta statisk och dynamisk balans samt bedöma fallrisk.
Det inkluderar vardagsrörelser såsom att resa sig från en stol, stå, stå på ett ben och vända sig om.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Proprioceptiv Bedömning
Tidsram: 04.04.2026-05.05.2026
|
Proprioception (djup känsla) bedömning mäter kroppens förmåga att uppfatta sin position i rymden, dess rörelser och ledvinklar.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Skalan för orsaker till kinesiofobi
Tidsram: 04.04.2026-05.05.2026
|
Det här är ett validerat och pålitligt verktyg på turkiska som hjälper till att identifiera de biologiska och psykologiska orsakerna bakom rädsla för rörelse.
Det utvärderar smärta, rädsla för återkommande skada och funktionella begränsningar utifrån deras biologiska och psykologiska underdimensioner.
Det används vid fall av kronisk smärta och undvikande av rörelse.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Den ungdoms-sensoriska profilen
Tidsram: 04.04.2026-05.05.2026
|
Adolescent Sensory Profile är ett vetenskapligt bedömningsverktyg som mäter individers reaktioner på sensoriska stimuli (ljud, ljus, textur, rörelse, lukt) i vardagslivet.
Genom att identifiera sensoriska bearbetningsmönster analyserar det hur känslig en person är för miljömässiga intryck eller hur de söker efter dessa intryck.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
5 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
5 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2026
Första postat (Faktisk)
18 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-10840098-202.3.02-8563
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .