ПРОПРИОЦЕПЦИЯ, КИНЕЗИОФОБИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ХИРУРГИИ ГОНАРТРОЗА
2 сентября 2026 г. обновлено: Hulya YAMAN, Medipol University
СВЯЗЬ МЕЖДУ ПРОПРИОЦЕПЦИЕЙ, КИНЕЗИОФОБИЕЙ, БАЛАНСОМ И СЕНСОРНЫМ ПРОФИЛЕМ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ПО ПОВОДУ ГОНАРТРОЗА
Данное наблюдательное исследование направлено на изучение взаимосвязей между проприоцепцией, причинами кинезиофобии, особенностями сенсорной обработки и функциональным восстановлением у лиц, перенесших операцию по поводу гонартроза.
Послеоперационное функциональное восстановление может быть подвержено влиянию сенсомоторных и психологических факторов, таких как нарушение проприоцепции, страх перед движением и изменения в сенсорной обработке.
Однако взаимодействие между этими факторами до сих пор недостаточно изучено.
Участники заполнят социодемографическую и клиническую информационную форму, Индекс остеоартрита Университетов Западного Онтарио и МакМастера (WOMAC), Шкалу причин кинезиофобии и Сенсорный профиль подростка/взрослого.
Проприоцепция будет оцениваться с помощью Теста восприятия положения сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
BEYKOZ
-
Istanbul, BEYKOZ, Турция (Туркие)
- Istanbul Medipol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из лиц, перенесших операцию по поводу гонартроза и направленных на контрольное обследование в ортопедическую клинику.
Участники, соответствующие критериям включения и предоставившие информированное согласие, будут включены в исследование.
В исследовании будет оцениваться взаимосвязь между проприоцепцией, причинами кинезиофобии, особенностями сенсорной обработки и функциональным восстановлением в этой популяции.
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены лица в возрасте 50–75 лет, перенесшие одностороннее тотальное эндопротезирование коленного сустава и находившиеся на 4–6 неделе после операции. Участники должны были обладать когнитивными способностями для понимания инструкций исследования и быть способными к самостоятельной ходьбе.
Критерии исключения:
- Из исследования были исключены лица, перенесшие двустороннее тотальное эндопротезирование коленного сустава, лица с выраженным остеоартрозом другого колена, лица с неврологическими или ортопедическими заболеваниями, влияющими на подвижность, лица, перенесшие другую крупную операцию на суставах в течение последних шести месяцев, а также лица с заболеваниями вестибулярной системы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Womac
Временное ограничение: 04.04.2026-05.05.2026
|
Womac – это широко используемый, самостоятельно заполняемый опросник, предназначенный для оценки боли, скованности и физической функции у пациентов с остеоартритом коленного или тазобедренного суставов.
Он состоит из 24 пунктов (5 для боли, 2 для скованности, 17 для физической функции).
Более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы и более значительные функциональные ограничения.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала равновесия Берга
Временное ограничение: 04.04.2026-05.05.2026
|
Шкала баланса Берга — это высоковалидный, объективный тест производительности, состоящий из 14 пунктов с оценкой от 0 до 56 баллов, используемый для измерения статического и динамического баланса и оценки риска падений.
Он включает движения повседневной жизни, такие как вставание со стула, стояние, стояние на одной ноге и повороты.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Оценка проприоцепции
Временное ограничение: 04.04.2026-05.05.2026
|
Оценка проприоцепции (глубокой чувствительности) измеряет способность организма воспринимать своё положение в пространстве, движение и углы суставов.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Шкала причин кинезиофобии
Временное ограничение: 04.04.2026-05.05.2026
|
Это валидированный и надежный инструмент на турецком языке, который помогает определить биологические и психологические причины, лежащие в основе страха перед движением.
Он оценивает боль, страх повторной травмы и функциональные ограничения с точки зрения их биологических и психологических подразделов.
Он используется в случаях хронической боли и избегания движений.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
|
Профиль сенсорных ощущений подростка
Временное ограничение: 04.04.2026-05.05.2026
|
Подростковый сенсорный профиль – это научный инструмент оценки, который измеряет индивидуальные реакции на сенсорные стимулы (звук, свет, текстуру, движение, запах) в повседневной жизни.
Определяя паттерны сенсорной обработки, он анализирует, насколько человек чувствителен к воздействиям окружающей среды или как он стремится к этим воздействиям.
|
04.04.2026-05.05.2026
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-202.3.02-8563
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .