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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07480473
PROPRIOCEPTION, KINÉSIOPHOBIE ET RÉCUPÉRATION FONCTIONNELLE APRÈS CHIRURGIE DE GONARTHROSE
2 septembre 2026 mis à jour par: Hulya YAMAN, Medipol University
LA RELATION ENTRE LA PROPRIOCEPTION, LA KINÉSIOPHOBIE, L'ÉQUILIBRE ET LE PROFIL SENSORIEL AVEC LA RÉCUPÉRATION FONCTIONNELLE APRÈS CHIRURGIE DE GONARTHROSE
Cette étude observationnelle vise à étudier les relations entre la proprioception, les causes de la kinésiophobie, les caractéristiques du traitement sensoriel et la récupération fonctionnelle chez les personnes subissant une chirurgie pour gonarthrose.
La récupération fonctionnelle postopératoire peut être influencée par des facteurs sensorimoteurs et psychologiques tels qu'une altération de la proprioception, la peur du mouvement et des changements dans le traitement sensoriel.
Cependant, l'interaction entre ces facteurs n'a pas été suffisamment clarifiée.
Les participants rempliront un formulaire d'informations sociodémographiques et cliniques, l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC), l'échelle des causes de la kinésiophobie et le profil sensoriel de l'adolescent/adulte.
La proprioception sera évaluée à l'aide du test de perception de la position articulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
47
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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BEYKOZ
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Istanbul, BEYKOZ, Turquie (Türkiye)
- Istanbul Medipol University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude sera composée de personnes ayant subi une intervention chirurgicale pour une gonarthrose et admises pour une évaluation de suivi dans une clinique orthopédique.
Les participants qui répondent aux critères d'inclusion et fournissent un consentement éclairé seront inclus.
L'étude évaluera la relation entre la proprioception, les causes de la kinésiophobie, les caractéristiques du traitement sensoriel et la récupération fonctionnelle dans cette population.
La description
Critères d'inclusion :
- L'étude a inclus des personnes âgées de 50 à 75 ans ayant subi une arthroplastie totale du genou unilatérale et étant à 4-6 semaines post-opératoires. Les participants devaient avoir la capacité cognitive de comprendre les instructions de l'étude et être capables de marcher indépendamment.
Critères d'exclusion :
- Les personnes ayant subi une arthroplastie totale du genou bilatérale, celles souffrant d'arthrose avancée dans l'autre genou, celles atteintes de maladies neurologiques ou orthopédiques affectant la mobilité, celles ayant subi une autre chirurgie articulaire majeure au cours des six derniers mois et celles atteintes d'une maladie du système vestibulaire ont été exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Womac
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
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Le Womac est un questionnaire d'auto-évaluation largement utilisé, conçu pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose du genou ou de la hanche.
Il se compose de 24 items (5 pour la douleur, 2 pour la raideur, 17 pour la fonction physique).
Des scores plus élevés indiquent des symptômes plus graves et des limitations fonctionnelles plus importantes.
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04.04.2026-05.05.2026
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'équilibre de Berg
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
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L'échelle de Berg est un test de performance objectif, très valide, comprenant 14 items notés de 0 à 56 points, utilisé pour mesurer l'équilibre statique et dynamique et évaluer le risque de chute.
Il inclut des mouvements de la vie quotidienne tels que se lever d'une chaise, se tenir debout, se tenir sur une jambe et se retourner.
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04.04.2026-05.05.2026
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Évaluation de la proprioception
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
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L'évaluation de la proprioception (sens profond) mesure la capacité du corps à percevoir sa position dans l'espace, ses mouvements et les angles articulaires.
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04.04.2026-05.05.2026
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L'Échelle des Causes de la Kinésiophobie
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
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C'est un outil validé et fiable en turc qui aide à identifier les causes biologiques et psychologiques sous-jacentes de la peur du mouvement.
Il évalue la douleur, la peur d'une nouvelle blessure et les limitations fonctionnelles en termes de leurs sous-dimensions biologiques et psychologiques.
Il est utilisé dans les cas de douleur chronique et d'évitement du mouvement.
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04.04.2026-05.05.2026
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Le Profil Sensoriel de l'Adolescent
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
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L'Adolescent Sensory Profile est un outil d'évaluation scientifique qui mesure les réponses des individus aux stimuli sensoriels (son, lumière, texture, mouvement, odeur) dans la vie quotidienne.
En identifiant les schémas de traitement sensoriel, il analyse la sensibilité d'une personne aux apports environnementaux ou comment elle recherche ces apports.
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04.04.2026-05.05.2026
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
5 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2026
Première publication (Réel)
18 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-202.3.02-8563
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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