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PROPRIOCEPTION, KINÉSIOPHOBIE ET RÉCUPÉRATION FONCTIONNELLE APRÈS CHIRURGIE DE GONARTHROSE

2 septembre 2026 mis à jour par: Hulya YAMAN, Medipol University

LA RELATION ENTRE LA PROPRIOCEPTION, LA KINÉSIOPHOBIE, L'ÉQUILIBRE ET LE PROFIL SENSORIEL AVEC LA RÉCUPÉRATION FONCTIONNELLE APRÈS CHIRURGIE DE GONARTHROSE

Cette étude observationnelle vise à étudier les relations entre la proprioception, les causes de la kinésiophobie, les caractéristiques du traitement sensoriel et la récupération fonctionnelle chez les personnes subissant une chirurgie pour gonarthrose. La récupération fonctionnelle postopératoire peut être influencée par des facteurs sensorimoteurs et psychologiques tels qu'une altération de la proprioception, la peur du mouvement et des changements dans le traitement sensoriel. Cependant, l'interaction entre ces facteurs n'a pas été suffisamment clarifiée. Les participants rempliront un formulaire d'informations sociodémographiques et cliniques, l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC), l'échelle des causes de la kinésiophobie et le profil sensoriel de l'adolescent/adulte. La proprioception sera évaluée à l'aide du test de perception de la position articulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BEYKOZ
      • Istanbul, BEYKOZ, Turquie (Türkiye)
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera composée de personnes ayant subi une intervention chirurgicale pour une gonarthrose et admises pour une évaluation de suivi dans une clinique orthopédique. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion et fournissent un consentement éclairé seront inclus. L'étude évaluera la relation entre la proprioception, les causes de la kinésiophobie, les caractéristiques du traitement sensoriel et la récupération fonctionnelle dans cette population.

La description

Critères d'inclusion :

  • L'étude a inclus des personnes âgées de 50 à 75 ans ayant subi une arthroplastie totale du genou unilatérale et étant à 4-6 semaines post-opératoires. Les participants devaient avoir la capacité cognitive de comprendre les instructions de l'étude et être capables de marcher indépendamment.

Critères d'exclusion :

  • Les personnes ayant subi une arthroplastie totale du genou bilatérale, celles souffrant d'arthrose avancée dans l'autre genou, celles atteintes de maladies neurologiques ou orthopédiques affectant la mobilité, celles ayant subi une autre chirurgie articulaire majeure au cours des six derniers mois et celles atteintes d'une maladie du système vestibulaire ont été exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Womac
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
Le Womac est un questionnaire d'auto-évaluation largement utilisé, conçu pour évaluer la douleur, la raideur et la fonction physique chez les patients atteints d'arthrose du genou ou de la hanche. Il se compose de 24 items (5 pour la douleur, 2 pour la raideur, 17 pour la fonction physique). Des scores plus élevés indiquent des symptômes plus graves et des limitations fonctionnelles plus importantes.
04.04.2026-05.05.2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'équilibre de Berg
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
L'échelle de Berg est un test de performance objectif, très valide, comprenant 14 items notés de 0 à 56 points, utilisé pour mesurer l'équilibre statique et dynamique et évaluer le risque de chute. Il inclut des mouvements de la vie quotidienne tels que se lever d'une chaise, se tenir debout, se tenir sur une jambe et se retourner.
04.04.2026-05.05.2026
Évaluation de la proprioception
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
L'évaluation de la proprioception (sens profond) mesure la capacité du corps à percevoir sa position dans l'espace, ses mouvements et les angles articulaires.
04.04.2026-05.05.2026
L'Échelle des Causes de la Kinésiophobie
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
C'est un outil validé et fiable en turc qui aide à identifier les causes biologiques et psychologiques sous-jacentes de la peur du mouvement. Il évalue la douleur, la peur d'une nouvelle blessure et les limitations fonctionnelles en termes de leurs sous-dimensions biologiques et psychologiques. Il est utilisé dans les cas de douleur chronique et d'évitement du mouvement.
04.04.2026-05.05.2026
Le Profil Sensoriel de l'Adolescent
Délai: 04.04.2026-05.05.2026
L'Adolescent Sensory Profile est un outil d'évaluation scientifique qui mesure les réponses des individus aux stimuli sensoriels (son, lumière, texture, mouvement, odeur) dans la vie quotidienne. En identifiant les schémas de traitement sensoriel, il analyse la sensibilité d'une personne aux apports environnementaux ou comment elle recherche ces apports.
04.04.2026-05.05.2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2026

Première publication (Réel)

18 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-202.3.02-8563

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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