このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

建設的な社会的比較の訓練:運動意欲と継続への影響 (TCSC2026)

2026年3月16日 更新者:Ling Yang

建設的な社会的比較の訓練:運動への動機づけと継続への影響

定期的な身体活動は身体的・精神的健康に不可欠であると広く認識されていますが、運動習慣を維持することは依然として大きな行動上の課題です。 社会的比較プロセスは、運動行動における動機づけと持続性を形成する上で重要な役割を果たす可能性があります。 他者との比較は時として行動変容を動機づけることもありますが、それがどのように解釈されるかによっては、逆に意欲を削ぐ効果をもたらすこともあります。

本研究では、身体活動の文脈において建設的な社会的比較を訓練するように設計された構造化介入の効果を検証します。 この介入は、参加者が他者との比較を再解釈し、動機づけ、現実的な目標設定、運動への持続的な関与を促進する方法を支援することを目的としています。

無作為化比較試験では、身体活動レベルが低い若年成人を、建設的な社会的比較の訓練を受ける介入群、または身体活動に関連する一般的な健康教育を受ける能動的対照群のいずれかに割り当てます。 両群は8週間のプログラムに参加し、同じ基本的な運動推奨事項に従います。 結果には、運動遵守度、社会的比較の解釈、社会的比較志向性が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

定期的な身体活動を維持することは、多くの人々、特に若年成人や大学生にとって持続的な課題です。 運動を始める動機はしばしば高いものの、短期間で継続率が低下することがよくあります。 したがって、個人が運動に関する社会的な情報をどのように解釈するかに影響を与える心理的メカニズムは、行動介入の有望な標的となる可能性があります。

社会的比較理論は、個人が自分自身の能力や行動を他者と比較することで評価すると提案しています。 このような比較は、認知的にどのように解釈されるかによって、動機づけを促進したり、自己効力感を損なったりする可能性があります。 現代のデジタル環境では、ソーシャルメディアやフィットネスアプリケーションを通じて他者の運動行動にさらされることで、これらの比較プロセスの頻度が増加しています。

本ランダム化比較試験は、身体活動の文脈における社会的比較の建設的解釈を訓練するために設計された介入を評価します。 この介入は、参加者が不適応な比較パターンを特定し、上方比較を落胆ではなく学習の源として再解釈し、現実的な比較対象を選択し、比較体験を運動に関連する具体的な行動目標に変換するのを支援することに焦点を当てています。

参加者は、建設的な社会的比較の構造化されたトレーニングを含む介入条件、または身体活動に関する一般的な健康教育を含むアクティブコントロール条件のいずれかに無作為に割り当てられます。 両グループは、週1回のグループセッションで構成される8週間のプログラムに参加し、同じ一般的な運動推奨事項に従います。

主要アウトカムには、妥当性のある自己報告尺度と行動指標によって測定される運動継続率が含まれます。 副次アウトカムには、社会的比較の解釈と社会的比較志向の変化が含まれます。

本研究は、個人が社会的比較を建設的に再解釈するように訓練することが運動の継続率を向上させることができるかどうかを決定し、比較プロセスと健康行動変化を結びつける心理的メカニズムを明確にすることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Jiaozuo、Henan、中国、454099
        • Hunan City University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳以上であること
  • 身体活動への関与が低い、または不規則であると報告していること
  • 週1回の介入セッションに参加できること
  • 研究への参加についてインフォームド・コンセントを提供できること

除外基準:

  • 中等度の身体活動が禁忌となる医療状態を報告していること
  • 現在、推奨レベルを超える構造化された身体活動プログラムに参加していること
  • 研究の質問票を完了できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:建設的社会的比較トレーニング

この条件に割り当てられた参加者は、身体活動の文脈における社会的比較の建設的解釈を訓練するために設計された8週間の介入を受けます。

プログラムには、訓練を受けたファシリテーターが率いる週1回のグループセッション(60〜75分)が含まれます。セッションでは、社会的比較プロセスに関する心理教育、不適応な比較パターンの特定、認知的再構成戦略、現実的な比較対象の選択、運動に関連する具体的な行動目標への比較の変換が行われます。参加者はまた、比較モニタリングや書面による再構成演習を含む短いセッション間演習も完了します。

すべての参加者は、プログラム期間中に定期的な適度な身体活動に従事することが推奨されています。

トレーニングを受けたファシリテーターが主導する週1回のグループセッション(60~75分)。
アクティブコンパレータ:アクティブ・コンパレーター:一般健康教育

対照群の参加者は、介入群と同様の時間と構造を持つ週次セッションからなる8週間のプログラムを受講します。 ただし、これらのセッションは社会的比較プロセスではなく、身体活動に関連する一般的な健康教育に焦点を当てています。

トピックには、身体活動の健康上の利点、推奨される週間運動量、睡眠衛生、水分補給、健康的な行動をサポートするための日常生活の整理戦略が含まれます。

参加者はまた、プログラム期間中に定期的な適度な身体活動に従事するための同じ一般的な推奨事項に従います。

トピックには、身体活動の健康上の利点、推奨される週間運動量、睡眠衛生、水分補給、健康的な行動を支えるための日課の整理戦略が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動遵守率
時間枠:ベースライン(介入前)、8週間の介入直後(介入後)、および介入完了から4週間後(追跡調査)。
運動遵守率は、青少年運動習慣尺度(AEHS)を用いて測定されます。これは、運動の一貫性、運動に対する自己動機付け、および日常生活への身体活動の統合を評価する12項目の検証済み尺度です。 各項目は、1(強く同意しない)から5(強く同意する)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 合計スコアは項目の平均値として計算され、スコアが高いほど、より強固で安定した運動習慣と定期的な身体活動への高い遵守率を示します。
ベースライン(介入前)、8週間の介入直後(介入後)、および介入完了から4週間後(追跡調査)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的比較の建設的解釈
時間枠:ベースライン(介入前)および8週間の介入完了直後。
運動コンテキストにおける社会的比較の建設的解釈と阻害的解釈は、本研究のために開発された6項目の質問票を用いて評価されます。 この尺度は2つのサブスケールを含みます:建設的比較(3項目)と阻害的比較(3項目)。 各項目は1(強く反対)から5(強く同意)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 建設的項目の高い得点は、上方社会的比較を動機づけや情報源として解釈する傾向が強いことを示し、一方、阻害的項目の高い得点は、比較を阻害的と解釈する傾向が強いことを示します。
ベースライン(介入前)および8週間の介入完了直後。
社会的比較指向性
時間枠:ベースライン(介入前)および8週間の介入完了直後。
社会的比較志向性は、アイオワ-ネザーランド比較志向性尺度(INCOM)の短縮版を使用して測定されます。 短縮版には、個人の能力や意見を他者と比較する一般的傾向を評価する6つの項目が含まれています。 各項目は、1(強く反対)から5(強く賛成)までの5段階リッカート尺度で評価され、高いスコアは社会的比較を行う傾向が強いことを示します。
ベースライン(介入前)および8週間の介入完了直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月2日

一次修了 (実際)

2025年9月23日

研究の完了 (実際)

2025年9月23日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TCSC2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

回答者のプライバシー保護のため、IPDを共有することはできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する