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フィクションと臨床ナラティブにおける認知症

2026年3月18日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

フィクションと臨床記録における認知症の表現の考察

本研究は、アルツハイマー病患者の自然な物語言語と現代小説における認知症の架空の描写を、神経学的および文学的な観点から比較することを目的としています。 意味記憶とエピソード記憶の劣化における類似点と相違点を調査します。 目標は、早期診断理解を向上させ、ケアにおける共感を育み、医学人文教育を強化する学際的な言語観察モデルを開発することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

背景:認知症は世界的な高齢化社会において懸念される主要な神経変性疾患であり、アルツハイマー病が最も一般的な形態です。初期症状には言語障害や物語の解体が頻繁に含まれます。神経学は意味記憶と語用論的機能障害を広範に研究してきましたが、自然言語による物語の体系的分析は依然として限られています。一方、現代の「ニューロノベル」は、認知症キャラクターの言語的・認知的衰退を非常に現実的で感情に響く方法で描写し、臨床観察を補完し得る物語的洞察を提供しています。このプロジェクトは、A・B・イェホシュアの『トンネル』やリサ・ジェノヴァの『それでも私は生きていく』などの小説を主要テキストとして使用し、実際の患者データと神経行動学的評価を統合して、臨床的アプローチと文学的アプローチを橋渡しするモデルを構築します。

研究デザイン:これは1年間の前向き研究です。

方法:半構造化面接を実施し、子供時代の記憶、人生の出来事、自己記述に焦点を当てた自発的物語を収集します。音声記録は文字起こしされ、言語的特徴と行動について分析されます。並行して、選ばれた認知症をテーマとする小説からの架空の物語を、認知症キャラクターの言語破綻、物語の断片化、アイデンティティ構築について分析します。学際的チームが臨床データと文学テキストの間で相互比較分析を行い、将来の診断支援と共感訓練のための言語衰退と物語行動の参照枠組みを確立します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ke-Yun Chao, PhD
  • 電話番号:+886-905-301-879
  • メールck_qq@hotmail.com

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • 募集
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patient of affiliated university hospital

説明

対象基準:

  • 神経科医によって初期段階のアルツハイマー病または他の軽度認知障害と診断された方(症例群)/年齢および教育レベルを一致させた健康な個人(対照群)
  • 基本的な言語でコミュニケーションをとり理解できる方

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ケース群
神経科医によって早期アルツハイマー病またはその他の軽度認知障害と診断された
コントロール群
年齢と教育レベルが一致した健康な個人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニメンタルステート検査
時間枠:登録日
認知機能を評価する、見当識、記憶、注意力、言語、および基本的な視空間能力を含む
登録日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月17日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月14日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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