- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07482800
Demencia en la ficción y narrativas clínicas
Examinando las representaciones de la demencia en la ficción y las narrativas clínicas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: La demencia es una enfermedad neurodegenerativa importante que preocupa en las sociedades envejecidas de todo el mundo, siendo la enfermedad de Alzheimer la forma más común. Los síntomas tempranos a menudo implican trastornos del lenguaje y desorganización narrativa. Si bien la neurología ha estudiado ampliamente la memoria semántica y la disfunción pragmática, el análisis sistemático de las narrativas de lenguaje natural sigue siendo limitado. Mientras tanto, las "neuro-novelas" contemporáneas describen el deterioro lingüístico y cognitivo de personajes con demencia de formas muy realistas y emocionalmente resonantes, proporcionando perspectivas narrativas que pueden complementar las observaciones clínicas. Este proyecto utiliza novelas como El túnel de A. B. Yehoshua y Still Alice de Lisa Genova como textos clave, integrando datos reales de pacientes y evaluaciones neuroconductuales para construir un modelo que une enfoques clínicos y literarios.
Diseño del estudio: Este es un estudio prospectivo de un año.
Métodos: Se realizarán entrevistas semiestructuradas para recopilar narrativas espontáneas centradas en recuerdos de la infancia, eventos de la vida y autodescripción. Las grabaciones de audio se transcribirán y analizarán en busca de características y comportamientos lingüísticos. En paralelo, se analizarán narrativas ficticias de novelas seleccionadas sobre demencia para detectar la interrupción del lenguaje, la fragmentación narrativa y la construcción de la identidad en personajes con demencia. Un equipo multidisciplinario realizará análisis comparativos cruzados entre datos clínicos y textos literarios para establecer un marco de referencia del deterioro del lenguaje y el comportamiento narrativo para futuros apoyos diagnósticos y formación en empatía.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
New Taipei City, Taiwán, 24352
- Reclutamiento
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contacto:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana u otro deterioro cognitivo leve por un neurólogo (grupo de casos) / individuos sanos emparejados por edad y nivel educativo (grupo de control)
- Capaz de comunicarse y entender lenguaje básico
Criterios de exclusión:
- Rechazar participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de casos
Diagnosticado con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana u otro deterioro cognitivo leve por un neurólogo
|
|
Grupo de control
Individuos sanos emparejados por edad y nivel educativo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination
Periodo de tiempo: en el día de la inscripción
|
evaluar la función cognitiva, incluyendo orientación, memoria, atención, lenguaje y capacidad visoespacial básica
|
en el día de la inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJUH114504
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .