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Demencia en la ficción y narrativas clínicas

18 de marzo de 2026 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Examinando las representaciones de la demencia en la ficción y las narrativas clínicas

Este estudio tiene como objetivo comparar el lenguaje narrativo natural de pacientes con enfermedad de Alzheimer y las representaciones ficticias de la demencia en novelas contemporáneas desde perspectivas tanto neurológicas como literarias. Investiga las similitudes y diferencias en el deterioro de la memoria semántica y episódica. El objetivo es desarrollar un modelo de observación del lenguaje interdisciplinario que mejore la comprensión del diagnóstico temprano, fomente la empatía en el cuidado y fortalezca la educación en humanidades médicas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Antecedentes: La demencia es una enfermedad neurodegenerativa importante que preocupa en las sociedades envejecidas de todo el mundo, siendo la enfermedad de Alzheimer la forma más común. Los síntomas tempranos a menudo implican trastornos del lenguaje y desorganización narrativa. Si bien la neurología ha estudiado ampliamente la memoria semántica y la disfunción pragmática, el análisis sistemático de las narrativas de lenguaje natural sigue siendo limitado. Mientras tanto, las "neuro-novelas" contemporáneas describen el deterioro lingüístico y cognitivo de personajes con demencia de formas muy realistas y emocionalmente resonantes, proporcionando perspectivas narrativas que pueden complementar las observaciones clínicas. Este proyecto utiliza novelas como El túnel de A. B. Yehoshua y Still Alice de Lisa Genova como textos clave, integrando datos reales de pacientes y evaluaciones neuroconductuales para construir un modelo que une enfoques clínicos y literarios.

Diseño del estudio: Este es un estudio prospectivo de un año.

Métodos: Se realizarán entrevistas semiestructuradas para recopilar narrativas espontáneas centradas en recuerdos de la infancia, eventos de la vida y autodescripción. Las grabaciones de audio se transcribirán y analizarán en busca de características y comportamientos lingüísticos. En paralelo, se analizarán narrativas ficticias de novelas seleccionadas sobre demencia para detectar la interrupción del lenguaje, la fragmentación narrativa y la construcción de la identidad en personajes con demencia. Un equipo multidisciplinario realizará análisis comparativos cruzados entre datos clínicos y textos literarios para establecer un marco de referencia del deterioro del lenguaje y el comportamiento narrativo para futuros apoyos diagnósticos y formación en empatía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
  • Número de teléfono: +886-905-301-879
  • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Reclutamiento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contacto:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Número de teléfono: +886-905-301-879
          • Correo electrónico: ck_qq@hotmail.con

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente del hospital universitario afiliado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana u otro deterioro cognitivo leve por un neurólogo (grupo de casos) / individuos sanos emparejados por edad y nivel educativo (grupo de control)
  • Capaz de comunicarse y entender lenguaje básico

Criterios de exclusión:

  • Rechazar participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de casos
Diagnosticado con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana u otro deterioro cognitivo leve por un neurólogo
Grupo de control
Individuos sanos emparejados por edad y nivel educativo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini-Mental State Examination
Periodo de tiempo: en el día de la inscripción
evaluar la función cognitiva, incluyendo orientación, memoria, atención, lenguaje y capacidad visoespacial básica
en el día de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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