- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07482800
Demens i fiksjon og kliniske fortellinger
Undersøkelse av fremstillinger av demens i skjønnlitteratur og kliniske fortellinger
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Demens er en betydelig nevrodegenerativ sykdom som bekymrer aldrende samfunn over hele verden, med Alzheimers sykdom som den vanligste formen. Tidlige symptomer involverer ofte språkforstyrrelser og narrativ desorganisering. Selv om nevrologien har studert semantisk hukommelse og pragmatisk dysfunksjon i stor utstrekning, er systematisk analyse av naturlige språknarrativer fortsatt begrenset. Samtidig skildrer samtidige "neuronoveller" den språklige og kognitive nedgangen til karakterer med demens på svært realistiske og følelsesladede måter, og gir narrative innsikter som kan utfylle kliniske observasjoner. Dette prosjektet bruker romaner som The Tunnel av A. B. Yehoshua og Still Alice av Lisa Genova som nøkkeltekster, og integrerer ekte pasientdata og nevro-atferdsvurderinger for å konstruere en modell som bygger bro mellom kliniske og litterære tilnærminger.
Studiedesign: Dette er en ettårig prospektiv studie.
Metoder: Semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført for å samle spontane narrativer med fokus på barndomsminner, livshendelser og selvbeskrivelse. Lydopptak vil bli transkribert og analysert for språklige trekk og atferd. I parallell vil fiktive narrativer fra utvalgte demenstema-romaner bli analysert for språkforstyrrelser, narrativ fragmentering og identitetskonstruksjon hos karakterer med demens. Et tverrfaglig team vil gjennomføre tverrkomparative analyser mellom kliniske data og litterære tekster for å etablere et referanseramme for språklig nedgang og narrativ atferd for fremtidig diagnostisk støtte og empatitrening.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekruttering
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Ta kontakt med:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.con
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnostisert med tidlig Alzheimers sykdom eller annen mild kognitiv svikt av en nevrolog (kasusgruppe) / friske individer matchet for alder og utdanningsnivå (kontrollgruppe)
- I stand til å kommunisere og forstå grunnleggende språk
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Case-gruppe
Diagnostisert med tidligstadie Alzheimers sykdom eller annen mild kognitiv svikt av en nevrolog
|
|
Kontrollgruppe
Friske personer matchet for alder og utdanningsnivå
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination
Tidsramme: på innmeldingsdagen
|
vurdere kognitiv funksjon, inkludert orientering, hukommelse, oppmerksomhet, språk og grunnleggende visuell-romlig evne
|
på innmeldingsdagen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJUH114504
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .