- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07482800
Demens i skönlitteratur och kliniska berättelser
Att granska framställningar av demens i skönlitteratur och kliniska berättelser
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Demens är en större neurodegenerativ sjukdom som är av betydande intresse i åldrande samhällen över hela världen, där Alzheimers sjukdom är den vanligaste formen. Tidiga symtom involverar ofta språkstörningar och narrativ desorganisation. Medan neurologi omfattande har studerat semantiskt minne och pragmatisk dysfunktion, är systematisk analys av naturliga språknarrativ fortfarande begränsad. Samtidigt skildrar samtida "neuronoveller" språklig och kognitiv försämring hos karaktärer med demens på mycket realistiska och känslomässigt resonerande sätt, vilket ger narrativa insikter som kan komplettera kliniska observationer. Detta projekt använder romaner som The Tunnel av A. B. Yehoshua och Still Alice av Lisa Genova som centrala texter, integrerar verklig patientdata och neurobeteendebedömningar för att konstruera en modell som överbryggar kliniska och litterära tillvägagångssätt.
Studiedesign: Detta är en ettårig prospektiv studie.
Metoder: Semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras för att samla spontana narrativ med fokus på barndomsminnen, livshändelser och självbeskrivning. Ljudinspelningar kommer att transkriberas och analyseras för språkliga egenskaper och beteenden. Parallellt kommer fiktiva narrativ från utvalda demenstemaromaner att analyseras för språkstörning, narrativ fragmentering och identitetsskapande hos karaktärer med demens. Ett multidisciplinärt team kommer att genomföra tvärkomparativa analyser mellan klinisk data och litterära texter för att etablera ett referensramverk för språkförsämring och narrativt beteende för framtida diagnostiskt stöd och empatitränings.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekrytering
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.con
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserad med tidig Alzheimers sjukdom eller annan mild kognitiv störning av en neurolog (fallgruppen) / friska individer matchade för ålder och utbildningsnivå (kontrollgruppen)
- Kan kommunicera och förstå grundläggande språk
Exklusionskriterier:
- Vägrar att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Fallgrupp
Diagnostiserad med tidig Alzheimers sjukdom eller annan lindrig kognitiv nedsättning av en neurolog
|
|
Kontrollgrupp
Friska individer matchade efter ålder och utbildningsnivå
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination
Tidsram: på inskrivningsdagen
|
utvärdera kognitiv funktion, inklusive orientering, minne, uppmärksamhet, språk och grundläggande visuospatial förmåga
|
på inskrivningsdagen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FJUH114504
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .