Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demens i fiktion og kliniske fortællinger

18. marts 2026 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Undersøgelse af fremstillinger af demens i skønlitteratur og kliniske fortællinger

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne den naturlige narrative sprogbrug hos patienter med Alzheimers sygdom og de fiktive skildringer af demens i samtidige romaner fra både neurologiske og litterære perspektiver. Den undersøger ligheder og forskelle i forringelsen af semantisk og episodisk hukommelse. Målet er at udvikle en tværfaglig sprogobservationsmodel, der forbedrer forståelsen af tidlig diagnosticering, fremmer empati i pleje og styrker medicinsk humanistisk uddannelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Demens er en større neurodegenerativ sygdom, der er bekymring i aldrende samfund over hele verden, hvor Alzheimers sygdom er den mest almindelige form.
Tidlige symptomer involverer ofte sproglige vanskeligheder og narrativ desorganisation.
Mens neurologi har studeret semantisk hukommelse og pragmatisk dysfunktion omfattende, er systematisk analyse af naturlige sprognarrativer fortsat begrænset.
Samtidig skildrer samtidige "neuronoveller" den sproglige og kognitive forringelse af karakterer med demens på meget realistiske og følelsesmæssigt resonerende måder, hvilket giver narrative indsigter, der kan komplementere kliniske observationer.
Dette projekt bruger romaner som The Tunnel af A. B. Yehoshua og Still Alice af Lisa Genova som nøgletekster, integrerer virkelige patientdata og neuroadfærdsvurderinger for at konstruere en model, der bygger bro mellem kliniske og litterære tilgange.

Studiedesign: Dette er et etårigt prospektivt studie.

Metoder: Semistrukturerede interviews vil blive gennemført for at indsamle spontane narrativer, der fokuserer på barndomsminder, livsbegivenheder og selvbeskrivelse.
Lydoptagelser vil blive transskriberet og analyseret for sproglige træk og adfærd.
Samtidig vil fiktive narrativer fra udvalgte demens-temaromaner blive analyseret for sproglig forstyrrelse, narrativ fragmentering og identitetskonstruktion i karakterer med demens.
Et tværfagligt team vil gennemføre krydskomparative analyser mellem kliniske data og litterære tekster for at etablere en reference-ramme for sproglig forringelse og narrativ adfærd til fremtidig diagnostisk støtte og empatitræning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient på tilknyttet universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med tidlig Alzheimers sygdom eller anden mild kognitiv svækkelse af en neurolog (case-gruppe) / raske personer matchet efter alder og uddannelsesniveau (kontrolgruppe)
  • I stand til at kommunikere og forstå grundlæggende sprog

Eksklusionskriterier:

  • Nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Case-gruppe
Diagnosticeret med tidlig Alzheimers sygdom eller anden mild kognitiv svækkelse af en neurolog
Kontrolgruppe
Sunde individer matchet for alder og uddannelsesniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Mental State Examination
Tidsramme: på tilmeldingsdagen
vurdere kognitiv funktion, herunder orientering, hukommelse, opmærksomhed, sprog og grundlæggende visuospatial evne
på tilmeldingsdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH114504

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner