이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

픽션과 임상 서사에서의 치매

2026년 3월 18일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

픽션과 임상 서사에서 치매 표현 방식 고찰

본 연구는 알츠하이머병 환자의 자연스러운 내러티브 언어와 현대 소설에서의 치매에 대한 허구적 묘사를 신경학적 및 문학적 관점에서 비교하는 것을 목표로 합니다. 이는 의미 기억과 일화적 기억의 저하에서 나타나는 유사점과 차이점을 조사합니다. 목표는 조기 진단 이해를 강화하고, 돌봄에서의 공감을 촉진하며, 의료 인문학 교육을 강화하는 학제 간 언어 관찰 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

배경: 치매는 전 세계적으로 고령화 사회에서 주요 관심사인 신경퇴행성 질환으로, 알츠하이머병이 가장 흔한 형태입니다. 초기 증상은 종종 언어 장애와 서술적 구조의 무질서를 포함합니다. 신경학이 의미 기억과 화용 기능 장애를 광범위하게 연구했지만, 자연어 서술에 대한 체계적인 분석은 여전히 제한적입니다. 한편, 현대의 "뉴로노벨"은 치매를 앓는 등장인물들의 언어적 및 인지적 쇠퇴를 매우 사실적이고 감정적으로 공감되는 방식으로 묘사하여 임상 관찰을 보완할 수 있는 서술적 통찰을 제공합니다. 이 프로젝트는 A. B. 예호수아의 <The Tunnel>과 리사 제노바의 <Still Alice>와 같은 소설을 주요 텍스트로 사용하여 실제 환자 데이터와 신경행동 평가를 통합하여 임상적 접근과 문학적 접근을 연결하는 모델을 구축합니다.

연구 설계: 이는 1년간의 전향적 연구입니다.

방법: 반구조화된 인터뷰를 통해 유년기 기억, 생애 사건, 자기 서술에 초점을 맞춘 자발적 서술을 수집합니다. 녹음된 오디오는 전사되어 언어적 특징과 행동을 분석합니다. 동시에, 선정된 치매 주제 소설의 허구적 서술을 분석하여 치매를 앓는 등장인물들의 언어 장애, 서술적 단편화, 정체성 구축을 조사합니다. 다학제적 팀이 임상 데이터와 문학 텍스트 간의 교차 비교 분석을 수행하여 향후 진단 지원 및 공감 훈련을 위한 언어 쇠퇴와 서술 행동의 참조 프레임워크를 수립합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ke-Yun Chao, PhD
  • 전화번호: +886-905-301-879
  • 이메일: ck_qq@hotmail.com

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • 모병
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제휴 대학 병원 환자

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의에 의해 초기 알츠하이머병 또는 기타 경도 인지 장애로 진단받은 환자(사례군) / 연령 및 교육 수준이 일치하는 건강한 개인(대조군)
  • 기본적인 언어로 의사소통하고 이해할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례군
신경과 전문의에 의해 초기 알츠하이머병 또는 기타 경도 인지 장애로 진단됨
대조군
연령과 교육 수준이 일치하는 건강한 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미니 정신 상태 검사
기간: 등록일
지남력, 기억력, 주의력, 언어 능력, 기본 시지각 능력을 포함한 인지 기능을 평가합니다.
등록일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

백치에 대한 임상 시험

구독하다