Dementie in Fictie en Klinische Verhalen
Onderzoek naar de Representatie van Dementie in Fictie en Klinische Narratieven
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Dementie is een belangrijke neurodegeneratieve aandoening die zorgwekkend is in vergrijzende samenlevingen wereldwijd, waarbij de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende vorm is. Vroege symptomen omvatten vaak taalstoornissen en narratieve desorganisatie. Hoewel neurologie uitgebreid semantisch geheugen en pragmatische disfunctie heeft bestudeerd, blijft systematische analyse van natuurlijke taalnarratieven beperkt. Tegelijkertijd beschrijven hedendaagse "neuronovels" het taalkundige en cognitieve verval van personages met dementie op zeer realistische en emotioneel resonerende manieren, wat narratieve inzichten biedt die klinische observaties kunnen aanvullen. Dit project gebruikt romans zoals The Tunnel van A. B. Yehoshua en Still Alice van Lisa Genova als sleutelteksten, waarbij echte patiëntengegevens en neurogedragsmatige beoordelingen worden geïntegreerd om een model te construeren dat klinische en literaire benaderingen verbindt.
Studieontwerp: Dit is een eenjarig prospectief onderzoek.
Methoden: Semi-gestructureerde interviews worden uitgevoerd om spontane narratieven te verzamelen met focus op jeugdherinneringen, levensgebeurtenissen en zelfbeschrijving. Audio-opnamen worden getranscribeerd en geanalyseerd op taalkundige kenmerken en gedragingen. Parallel worden fictieve narratieven uit geselecteerde dementie-themaromans geanalyseerd op taalverstoring, narratieve fragmentatie en identiteitsconstructie bij personages met dementie. Een multidisciplinair team zal kruisvergelijkende analyses uitvoeren tussen klinische gegevens en literaire teksten om een referentiekader van taalverval en narratief gedrag vast te stellen voor toekomstige diagnostische ondersteuning en empathietraining.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Werving
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met vroegtijdige ziekte van Alzheimer of andere milde cognitieve stoornis door een neuroloog (casusgroep) / gezonde individuen gematcht op leeftijd en opleidingsniveau (controlegroep)
- In staat om basiscommunicatie te begrijpen en te voeren
Exclusiecriteria:
- Weigert deel te nemen aan de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Casusgroep
Gediagnosticeerd met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium of andere milde cognitieve stoornis door een neuroloog
|
|
Controlegroep
Gezonde individuen gematcht op leeftijd en opleidingsniveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination
Tijdsspanne: op de dag van inschrijving
|
beoordelen van cognitieve functies, waaronder oriëntatie, geheugen, aandacht, taal en basis visueel-ruimtelijk vermogen
|
op de dag van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FJUH114504
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .