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Demência na Ficção e Narrativas Clínicas

18 de março de 2026 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Examinando as Representações da Demência na Ficção e nas Narrativas Clínicas

Este estudo visa comparar a narrativa linguística natural de doentes com doença de Alzheimer e as representações fictícias de demência em romances contemporâneos, tanto de perspetivas neurológicas como literárias. Investiga as semelhanças e diferenças na deterioração da memória semântica e episódica. O objetivo é desenvolver um modelo de observação linguística interdisciplinar que melhore a compreensão do diagnóstico precoce, promova a empatia nos cuidados e fortaleça a educação em humanidades médicas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Antecedentes: A demência é uma das principais doenças neurodegenerativas de preocupação nas sociedades envelhecidas em todo o mundo, sendo a doença de Alzheimer a forma mais comum. Os primeiros sintomas envolvem frequentemente défices linguísticos e desorganização narrativa. Embora a neurologia tenha estudado extensivamente a memória semântica e a disfunção pragmática, a análise sistemática de narrativas em linguagem natural continua limitada. Entretanto, os "neurorromances" contemporâneos descrevem o declínio linguístico e cognitivo de personagens com demência de formas altamente realistas e emocionalmente ressonantes, fornecendo perspetivas narrativas que podem complementar as observações clínicas. Este projeto utiliza romances como O Túnel de A. B. Yehoshua e Still Alice de Lisa Genova como textos-chave, integrando dados reais de pacientes e avaliações neurocomportamentais para construir um modelo que faz a ponte entre abordagens clínicas e literárias.

Desenho do Estudo: Este é um estudo prospetivo de um ano.

Métodos: Serão realizadas entrevistas semiestruturadas para recolher narrativas espontâneas focadas em memórias de infância, eventos de vida e autodescrição. As gravações de áudio serão transcritas e analisadas quanto a características e comportamentos linguísticos. Em paralelo, serão analisadas narrativas ficcionais de romances selecionados com temática de demência quanto à perturbação linguística, fragmentação narrativa e construção de identidade em personagens com demência. Uma equipa multidisciplinar realizará análises comparativas cruzadas entre dados clínicos e textos literários para estabelecer um quadro de referência de declínio linguístico e comportamento narrativo para apoio diagnóstico futuro e formação de empatia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ke-Yun Chao, PhD
  • Número de telefone: +886-905-301-879
  • E-mail: ck_qq@hotmail.com

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Recrutamento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente do hospital universitário afiliado

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnosticado com doença de Alzheimer em fase inicial ou outro comprometimento cognitivo leve por um neurologista (grupo de casos) / indivíduos saudáveis correspondentes em idade e nível de escolaridade (grupo de controlo)
  • Capaz de comunicar e compreender linguagem básica

Critérios de Exclusão:

  • Recusar participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Casos
Diagnosticado com doença de Alzheimer em fase inicial ou outro comprometimento cognitivo leve por um neurologista
Grupo de controlo
Indivíduos saudáveis correspondentes em idade e nível de educação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini-Exame do Estado Mental
Prazo: no dia da inscrição
avaliar a função cognitiva, incluindo orientação, memória, atenção, linguagem e capacidade visuoespacial básica
no dia da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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