- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07482800
La démence dans la fiction et les récits cliniques
Examen des représentations de la démence dans la fiction et les récits cliniques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Contexte : La démence est une maladie neurodégénérative majeure préoccupante dans les sociétés vieillissantes du monde entier, la maladie d'Alzheimer étant la forme la plus courante. Les premiers symptômes impliquent souvent des troubles du langage et une désorganisation narrative. Alors que la neurologie a largement étudié la mémoire sémantique et la dysfonction pragmatique, l'analyse systématique des récits en langage naturel reste limitée. Parallèlement, les « neuronovels » contemporains décrivent le déclin linguistique et cognitif des personnages atteints de démence de manière très réaliste et émotionnellement résonante, offrant des perspectives narratives qui peuvent compléter les observations cliniques. Ce projet utilise des romans tels que Le Tunnel d'A. B. Yehoshua et Toujours Alice de Lisa Genova comme textes clés, intégrant des données de patients réels et des évaluations neurocomportementales pour construire un modèle reliant les approches cliniques et littéraires.
Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude prospective d'un an.
Méthodes : Des entretiens semi-structurés seront menés pour recueillir des récits spontanés axés sur les souvenirs d'enfance, les événements de vie et l'autodescription. Les enregistrements audio seront transcrits et analysés pour leurs caractéristiques et comportements linguistiques. En parallèle, les récits fictionnels de romans sélectionnés sur le thème de la démence seront analysés pour la perturbation du langage, la fragmentation narrative et la construction de l'identité chez les personnages atteints de démence. Une équipe multidisciplinaire effectuera des analyses comparatives croisées entre les données cliniques et les textes littéraires pour établir un cadre de référence du déclin linguistique et du comportement narratif en vue d'un futur soutien diagnostique et d'une formation à l'empathie.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Lieux d'étude
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New Taipei City, Taïwan, 24352
- Recrutement
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic d'Alzheimer à un stade précoce ou d'autres troubles cognitifs légers par un neurologue (groupe cas) / personnes en bonne santé appariées pour l'âge et le niveau d'éducation (groupe témoin)
- Capacité à communiquer et à comprendre le langage de base
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de cas
Diagnostiqué avec une maladie d'Alzheimer à un stade précoce ou un autre trouble cognitif léger par un neurologue
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Groupe témoin
Individus en bonne santé appariés pour l'âge et le niveau d'éducation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mini-Mental State Examination
Délai: le jour de l'inscription
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évaluer la fonction cognitive, y compris l'orientation, la mémoire, l'attention, le langage et les capacités visuospatiales de base
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le jour de l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FJUH114504
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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