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La démence dans la fiction et les récits cliniques

18 mars 2026 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Examen des représentations de la démence dans la fiction et les récits cliniques

Cette étude vise à comparer le langage narratif naturel des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et les représentations fictives de la démence dans les romans contemporains, à la fois d'un point de vue neurologique et littéraire. Elle examine les similitudes et les différences dans la détérioration de la mémoire sémantique et épisodique. L'objectif est de développer un modèle d'observation linguistique interdisciplinaire qui améliore la compréhension du diagnostic précoce, favorise l'empathie dans les soins et renforce l'éducation en sciences humaines médicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Contexte : La démence est une maladie neurodégénérative majeure préoccupante dans les sociétés vieillissantes du monde entier, la maladie d'Alzheimer étant la forme la plus courante. Les premiers symptômes impliquent souvent des troubles du langage et une désorganisation narrative. Alors que la neurologie a largement étudié la mémoire sémantique et la dysfonction pragmatique, l'analyse systématique des récits en langage naturel reste limitée. Parallèlement, les « neuronovels » contemporains décrivent le déclin linguistique et cognitif des personnages atteints de démence de manière très réaliste et émotionnellement résonante, offrant des perspectives narratives qui peuvent compléter les observations cliniques. Ce projet utilise des romans tels que Le Tunnel d'A. B. Yehoshua et Toujours Alice de Lisa Genova comme textes clés, intégrant des données de patients réels et des évaluations neurocomportementales pour construire un modèle reliant les approches cliniques et littéraires.

Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude prospective d'un an.

Méthodes : Des entretiens semi-structurés seront menés pour recueillir des récits spontanés axés sur les souvenirs d'enfance, les événements de vie et l'autodescription. Les enregistrements audio seront transcrits et analysés pour leurs caractéristiques et comportements linguistiques. En parallèle, les récits fictionnels de romans sélectionnés sur le thème de la démence seront analysés pour la perturbation du langage, la fragmentation narrative et la construction de l'identité chez les personnages atteints de démence. Une équipe multidisciplinaire effectuera des analyses comparatives croisées entre les données cliniques et les textes littéraires pour établir un cadre de référence du déclin linguistique et du comportement narratif en vue d'un futur soutien diagnostique et d'une formation à l'empathie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ke-Yun Chao, PhD
  • Numéro de téléphone: +886-905-301-879
  • E-mail: ck_qq@hotmail.com

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Recrutement
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contact:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Numéro de téléphone: +886-905-301-879
          • E-mail: ck_qq@hotmail.con

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patient de l'hôpital universitaire affilié

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'Alzheimer à un stade précoce ou d'autres troubles cognitifs légers par un neurologue (groupe cas) / personnes en bonne santé appariées pour l'âge et le niveau d'éducation (groupe témoin)
  • Capacité à communiquer et à comprendre le langage de base

Critères d'exclusion :

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de cas
Diagnostiqué avec une maladie d'Alzheimer à un stade précoce ou un autre trouble cognitif léger par un neurologue
Groupe témoin
Individus en bonne santé appariés pour l'âge et le niveau d'éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-Mental State Examination
Délai: le jour de l'inscription
évaluer la fonction cognitive, y compris l'orientation, la mémoire, l'attention, le langage et les capacités visuospatiales de base
le jour de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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