Demencja w fikcji i narracjach klinicznych
Badanie Reprezentacji Demencji w Fikcji i Narracjach Klinicznych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Tło： Demencja jest poważną chorobą neurodegeneracyjną będącą przedmiotem zainteresowania w starzejących się społeczeństwach na całym świecie, a choroba Alzheimera jest jej najczęstszą postacią. Wczesne objawy często obejmują zaburzenia językowe i dezorganizację narracji. Chociaż neurologia szczegółowo bada pamięć semantyczną i dysfunkcje pragmatyczne, systematyczna analiza naturalnych narracji językowych pozostaje ograniczona. Tymczasem współczesne „neuronowele” przedstawiają językowy i poznawczy spadek postaci z demencją w wysoce realistyczny i emocjonalnie rezonujący sposób, dostarczając narracyjnych spostrzeżeń, które mogą uzupełniać obserwacje kliniczne. Projekt ten wykorzystuje powieści, takie jak „Tunel” A. B. Yehoshuy i „Wciąż Alice” Lisy Genovy, jako kluczowe teksty, integrując rzeczywiste dane pacjentów i oceny neurobehawioralne, aby skonstruować model łączący podejścia kliniczne i literackie.
Projekt badania： Jest to roczne badanie prospektywne.
Metody： Przeprowadzone zostaną częściowo ustrukturyzowane wywiady w celu zebrania spontanicznych narracji skupiających się na wspomnieniach z dzieciństwa, wydarzeniach życiowych i autodeskrypcji. Nagrania audio zostaną przetranskrybowane i przeanalizowane pod kątem cech językowych i zachowań. Równolegle, fikcyjne narracje z wybranych powieści o tematyce demencji zostaną przeanalizowane pod kątem zakłóceń językowych, fragmentacji narracji i konstrukcji tożsamości u postaci z demencją. Interdyscyplinarny zespół przeprowadzi porównawcze analizy między danymi klinicznymi a tekstami literackimi, aby ustalić ramy referencyjne spadku językowego i zachowań narracyjnych dla przyszłego wsparcia diagnostycznego i szkoleń empatycznych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ke-Yun Chao, PhD
- Numer telefonu: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan, 24352
- Rekrutacyjny
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numer telefonu: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.con
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdiagnozowana wczesna choroba Alzheimera lub inne łagodne zaburzenia poznawcze przez neurologa (grupa przypadków) / zdrowi uczestnicy dopasowani pod względem wieku i poziomu wykształcenia (grupa kontrolna)
- Zdolność komunikacji i rozumienia podstawowego języka
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa przypadków
Zdiagnozowana przez neurologa wczesna choroba Alzheimera lub inne łagodne zaburzenia poznawcze
|
|
Grupa kontrolna
Zdrowi ochotnicy dobrani pod względem wieku i poziomu wykształcenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination
Ramy czasowe: w dniu rejestracji
|
oceniać funkcje poznawcze, w tym orientację, pamięć, uwagę, język oraz podstawowe zdolności wzrokowo-przestrzenne
|
w dniu rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FJUH114504
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .