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La demenza nella narrativa di finzione e clinica

18 marzo 2026 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Esaminare le Rappresentazioni della Demenza nella Narrativa e nelle Narrazioni Cliniche

Questo studio mira a confrontare il linguaggio narrativo naturale dei pazienti affetti da malattia di Alzheimer e le rappresentazioni fittizie della demenza nei romanzi contemporanei, sia da una prospettiva neurologica che letteraria. Esamina le somiglianze e le differenze nel deterioramento della memoria semantica ed episodica. L'obiettivo è sviluppare un modello di osservazione del linguaggio interdisciplinare che migliori la comprensione della diagnosi precoce, promuova l'empatia nell'assistenza e rafforzi l'educazione delle scienze umane mediche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Background: La demenza è una malattia neurodegenerativa di grande preoccupazione nelle società che invecchiano in tutto il mondo, con la malattia di Alzheimer come forma più comune. I primi sintomi spesso coinvolgono disturbi del linguaggio e disorganizzazione narrativa. Mentre la neurologia ha studiato ampiamente la memoria semantica e la disfunzione pragmatica, l'analisi sistematica delle narrazioni in linguaggio naturale rimane limitata. Nel frattempo, i contemporanei "neuronovel" descrivono il declino linguistico e cognitivo dei personaggi con demenza in modi altamente realistici ed emotivamente risonanti, fornendo intuizioni narrative che possono integrare le osservazioni cliniche. Questo progetto utilizza romanzi come Il tunnel di A. B. Yehoshua e Still Alice di Lisa Genova come testi chiave, integrando dati reali di pazienti e valutazioni neurocomportamentali per costruire un modello che colleghi approcci clinici e letterari.

Study Design: Questo è uno studio prospettico della durata di un anno.

Methods: Verranno condotte interviste semi-strutturate per raccogliere narrazioni spontanee incentrate su ricordi d'infanzia, eventi di vita e autodescrizione. Le registrazioni audio saranno trascritte e analizzate per caratteristiche e comportamenti linguistici. In parallelo, le narrazioni fittizie di romanzi selezionati a tema demenza saranno analizzate per l'interruzione del linguaggio, la frammentazione narrativa e la costruzione dell'identità nei personaggi con demenza. Un team multidisciplinare condurrà analisi comparate incrociate tra dati clinici e testi letterari per stabilire un quadro di riferimento del declino linguistico e del comportamento narrativo per il futuro supporto diagnostico e la formazione all'empatia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ke-Yun Chao, PhD
  • Numero di telefono: +886-905-301-879
  • Email: ck_qq@hotmail.com

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Reclutamento
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente dell'ospedale universitario affiliato

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosticati con malattia di Alzheimer in stadio iniziale o altro lieve deterioramento cognitivo da un neurologo (gruppo caso) / individui sani abbinati per età e livello di istruzione (gruppo di controllo)
  • In grado di comunicare e comprendere il linguaggio di base

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo caso
Diagnosticato con malattia di Alzheimer in fase iniziale o altro lieve deterioramento cognitivo da un neurologo
Gruppo di controllo
Individui sani abbinati per età e livello di istruzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini-Mental State Examination
Lasso di tempo: il giorno dell'arruolamento
valutare la funzione cognitiva, inclusi orientamento, memoria, attenzione, linguaggio e abilità visuospaziale di base
il giorno dell'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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