Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementia fiktiossa ja kliinisissä kertomuksissa

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Tutkielma dementiaa käsittelevistä esityksistä kaunokirjallisuudessa ja kliinisissä kertomuksissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden luonnollista kerronnallista kieltä ja nykyromaanien fiktiivisiä kuvauksia dementiaan sekä neurologisesta että kirjallisesta näkökulmasta. Se tutkii semanttisen ja episodisen muistin heikkenemisen yhtäläisyyksiä ja eroja. Tavoitteena on kehittää monitieteinen kielenhavainnointimalli, joka parantaa varhaista diagnoosiyhteyden ymmärtämistä, edistää empatiaa hoitotyössä ja vahvistaa lääketieteellistä humanistista koulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Dementia on merkittävä neurodegeneratiivinen sairaus, joka on huolenaihe ikääntyvissä yhteiskunnissa maailmanlaajuisesti, ja Alzheimerin tauti on yleisin muoto. Varhaiset oireet liittyvät usein kielihäiriöihin ja tarinan epäjärjestykseen. Vaikka neurologia on tutkinut laajasti semanttista muistia ja pragmaattista toimintahäiriötä, luonnollisten kielitarinoiden systemaattinen analyysi on edelleen rajallinen. Samaan aikaan nykyaikaiset "neuronovellit" kuvaavat dementiaa sairastavien henkilöiden kielellistä ja kognitiivista heikkenemistä erittäin realistisilla ja tunteisiin vetoavilla tavoilla, tarjoten tarinallisia näkemyksiä, jotka voivat täydentää kliinisiä havaintoja. Tämä projekti käyttää romaaneja, kuten A. B. Yehoshuan The Tunnel ja Lisa Genovan Still Alice, keskeisinä teksteinä, yhdistäen todellista potilasdataa ja neurokäyttäytymisarviointeja rakentaakseen mallin, joka yhdistää kliinisen ja kirjallisen lähestymistavan.

Tutkimussuunnittelu: Tämä on yksivuotinen prospektiivinen tutkimus.

Menetelmät: Puolistrukturoituja haastatteluja suoritetaan spontaanien tarinoiden keräämiseksi, keskittyen lapsuuden muistoihin, elämän tapahtumiin ja itsensä kuvailuun. Ääninauhoitukset litteroidaan ja analysoidaan kielellisiin piirteisiin ja käyttäytymiseen. Rinnakkain fiktiivisiä tarinoita valituista dementiateemaisista romaaneista analysoidaan kielen häiriöiden, tarinan hajanaisuuden ja identiteetin rakentamisen osalta dementiaa sairastavissa henkilöhahmoissa. Monitieteellinen tiimi suorittaa ristiinvertailevia analyysejä kliinisen datan ja kirjallisten tekstien välillä luodakseen viitekehyksen kielen heikkenemiselle ja tarinakäyttäytymiselle tulevaa diagnostiikkaa ja empatiakoulutusta varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ke-Yun Chao, PhD
  • Puhelinnumero: +886-905-301-879
  • Sähköposti: ck_qq@hotmail.com

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekrytointi
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yliopistosairaalan potilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neurologin diagnosoima varhaisen vaiheen Alzheimerin tauti tai muu lievä kognitiivinen heikentymä (tapausryhmä) / ikä- ja koulutustasoltaan vastaavat terveet henkilöt (verrokkiryhmä)
  • Kyky kommunikoida ja ymmärtää peruskieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapausryhmä
Neurologin diagnosoima varhaisvaiheen Alzheimerin tauti tai muu lievä kognitiivinen häiriö
Kontrolliryhmä
Terveet henkilöt, jotka on sovitettu iän ja koulutustason mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-Mental-tilakoe
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä
arvioida kognitiivista toimintaa, mukaan lukien orientaatio, muisti, tarkkaavaisuus, kieli ja perusvisuaalis-spatiaalinen kyky
ilmoittautumispäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa