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物質使用障害および不安障害に対するマインドフルネスに基づく心理教育 (MBPASA)

2026年3月17日 更新者:Cice Rivera、Bout Me Healing

物質使用障害および不安障害を有する成人のためのマインドフルネスに基づく心理教育

この観察研究は、感情の認識、許し、自己認識に焦点を当てた構造化されたマインドフルネスベースの心理教育プログラムが、成人の不安を軽減し、物質使用からの回復を支援する効果を評価しました。 参加者は、プログラムの実現可能性およびストレスレベルと対処スキルへの影響を評価するためにプログラムを完了しました。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、物質使用障害と不安障害を併発する成人に対するマインドフルネスベースの心理教育プログラムの効果を検討することを目的とした。 このプログラムには、マインドフルネス、感情認識、許し、自己認識に関する構造化セッションが含まれており、参加者がストレス管理、対処スキルの向上、長期的回復の支援を目的としていた。 参加者はガイド付き演習、グループディスカッション、内省的実践を通じてこれらのスキルを強化した。

本研究は、観察的単一群デザインとオープンラベル手順を採用した。 3人の成人参加者が登録され、全員が物質使用障害と不安障害の診断基準を満たしており、現在解毒中の個人は除外された。 主要評価項目は、ストレスと不安レベルの低減、および物質使用回復に関連する対処戦略の改善であった。 副次的評価項目には、参加者の関与度、自己申告によるマインドフルネススキル、および知覚された感情的幸福が含まれた。

参加者は、感情認識、対処戦略、長期的回復を改善するために設計された12週間の構造化マインドフルネスベース心理教育プログラムに参加した。 介入には、ガイド付きマインドフルネス演習、許しの実践、自己認識トレーニングが組み込まれ、参加者が不安と物質使用を管理するのを支援した。 評価は、ベースライン、プログラム完了時(12週間)、および6ヶ月と12ヶ月の追跡調査で実施され、ストレス、不安、および断酒維持に関連するアウトカムを測定した。

本研究はフロリダ州ボカラトンで実施され、完了している。 このパイロットプログラムからのデータは、二重診断を有する成人の回復と精神的健康を支援するためのマインドフルネスベース心理教育の実現可能性と潜在的利益に関する予備的知見を提供する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Boca Raton、Florida、アメリカ、33496
        • Bout Me Healing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、日常的な行動健康支援の一環としてマインドフルネスベースの心理教育に参加した、物質使用歴と併存する不安症状を持つ18歳以上の成人を含みます。 観察コホートは、感情の調整、ストレスの認識、および回復の維持に焦点を当てたマインドフルネスの実践と心理教育的議論に従事した個人で構成されています。 データは、不安の軽減パターン、知覚ストレスレベル、および時間の経過に伴う節制の維持を評価するために遡及的に観察されました。

説明

対象条件:

  • 18歳以上の成人
  • 物質使用障害の診断を受けている
  • 不安障害の診断を受けている
  • マインドフルネスに基づく心理教育セッションに参加可能かつ同意できる

除外条件:

  • 現在、解毒プログラムまたは医学的安定化プログラムに参加している
  • 研究への参加を妨げる重度の認知障害または精神的不安定性がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の変化
時間枠:ベースライン、12週間、6か月、および12か月
測定項目:状態・特性不安尺度(STAI) 説明:参加者の不安レベルは、検証済みの状態・特性不安尺度(STAI)を用いて評価されます。 STAIスコアの変化は評価期間を通じて観察され、マインドフルネスに基づく心理教育に関連する不安軽減のパターンを評価します。
ベースライン、12週間、6か月、および12か月
知覚ストレスの変化
時間枠:タイムフレーム:ベースライン、12週間、6か月、12か月
測定:知覚ストレス尺度(PSS) 説明:参加者の知覚ストレスレベルは、検証済みの知覚ストレス尺度(PSS)を用いて評価されます。 マインドフルネスに基づく心理教育に関連するストレス軽減のパターンを評価するため、評価間隔全体におけるPSSスコアの変化が観察されます。
タイムフレーム:ベースライン、12週間、6か月、12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネスに基づく心理教育後の禁酒期間の維持
時間枠:ベースライン後最大12ヶ月
覚醒の維持は、マインドフルネスに基づく心理教育への参加後の物質からの継続的な禁断に関する参加者の自己報告を通じて評価されます。 覚醒期間は、フォローアップ間隔で記録され、マインドフルネスに基づく行動サポートに関連する持続的な回復、情緒の安定性、および再発防止のパターンを観察します。
ベースライン後最大12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cice Rivera, MS, CAP、Bout Me Healing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Rivera C. Mindfulness-Based Psychoeducation to Reduce Anxiety and Support Recovery in Adults with Substance Use Disorders: A Pilot Observational Study. Journal of Psychology, Recovery & Forensic Research. 2026 March. doi: 10.6084/m9.figshare.31567039.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月13日

一次修了 (実際)

2016年6月5日

研究の完了 (実際)

2017年3月14日

試験登録日

最初に提出

2026年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究は、データセットが小規模(参加者3名)であり、参加者の特定リスクなしに匿名化することが不可能な機微な個人健康情報を含んでいるため、個々の参加者データを共有する予定はありません。

試験データ・資料

  1. 公開された記事は研究を要約しています:参加者レベルのデータは共有されていません
    情報識別子:https://doi.org/10.6084/m9.fig
    情報コメント:公開された記事は、研究の方法論と結果を要約しています。 機密性のため、個々の参加者レベルのデータは共有されません。 記事には必要なすべての情報が記載されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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