物質使用障害および不安障害に対するマインドフルネスに基づく心理教育 (MBPASA)
物質使用障害および不安障害を有する成人のためのマインドフルネスに基づく心理教育
調査の概要
詳細な説明
本研究は、物質使用障害と不安障害を併発する成人に対するマインドフルネスベースの心理教育プログラムの効果を検討することを目的とした。 このプログラムには、マインドフルネス、感情認識、許し、自己認識に関する構造化セッションが含まれており、参加者がストレス管理、対処スキルの向上、長期的回復の支援を目的としていた。 参加者はガイド付き演習、グループディスカッション、内省的実践を通じてこれらのスキルを強化した。
本研究は、観察的単一群デザインとオープンラベル手順を採用した。 3人の成人参加者が登録され、全員が物質使用障害と不安障害の診断基準を満たしており、現在解毒中の個人は除外された。 主要評価項目は、ストレスと不安レベルの低減、および物質使用回復に関連する対処戦略の改善であった。 副次的評価項目には、参加者の関与度、自己申告によるマインドフルネススキル、および知覚された感情的幸福が含まれた。
参加者は、感情認識、対処戦略、長期的回復を改善するために設計された12週間の構造化マインドフルネスベース心理教育プログラムに参加した。 介入には、ガイド付きマインドフルネス演習、許しの実践、自己認識トレーニングが組み込まれ、参加者が不安と物質使用を管理するのを支援した。 評価は、ベースライン、プログラム完了時(12週間)、および6ヶ月と12ヶ月の追跡調査で実施され、ストレス、不安、および断酒維持に関連するアウトカムを測定した。
本研究はフロリダ州ボカラトンで実施され、完了している。 このパイロットプログラムからのデータは、二重診断を有する成人の回復と精神的健康を支援するためのマインドフルネスベース心理教育の実現可能性と潜在的利益に関する予備的知見を提供する。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Boca Raton、Florida、アメリカ、33496
- Bout Me Healing
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象条件:
- 18歳以上の成人
- 物質使用障害の診断を受けている
- 不安障害の診断を受けている
- マインドフルネスに基づく心理教育セッションに参加可能かつ同意できる
除外条件:
- 現在、解毒プログラムまたは医学的安定化プログラムに参加している
- 研究への参加を妨げる重度の認知障害または精神的不安定性がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安の変化
時間枠:ベースライン、12週間、6か月、および12か月
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測定項目:状態・特性不安尺度(STAI)
説明:参加者の不安レベルは、検証済みの状態・特性不安尺度(STAI)を用いて評価されます。
STAIスコアの変化は評価期間を通じて観察され、マインドフルネスに基づく心理教育に関連する不安軽減のパターンを評価します。
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ベースライン、12週間、6か月、および12か月
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知覚ストレスの変化
時間枠:タイムフレーム:ベースライン、12週間、6か月、12か月
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測定:知覚ストレス尺度(PSS) 説明:参加者の知覚ストレスレベルは、検証済みの知覚ストレス尺度(PSS)を用いて評価されます。
マインドフルネスに基づく心理教育に関連するストレス軽減のパターンを評価するため、評価間隔全体におけるPSSスコアの変化が観察されます。
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タイムフレーム:ベースライン、12週間、6か月、12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネスに基づく心理教育後の禁酒期間の維持
時間枠:ベースライン後最大12ヶ月
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覚醒の維持は、マインドフルネスに基づく心理教育への参加後の物質からの継続的な禁断に関する参加者の自己報告を通じて評価されます。
覚醒期間は、フォローアップ間隔で記録され、マインドフルネスに基づく行動サポートに関連する持続的な回復、情緒の安定性、および再発防止のパターンを観察します。
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ベースライン後最大12ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Cice Rivera, MS, CAP、Bout Me Healing
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Rivera C. Mindfulness-Based Psychoeducation to Reduce Anxiety and Support Recovery in Adults with Substance Use Disorders: A Pilot Observational Study. Journal of Psychology, Recovery & Forensic Research. 2026 March. doi: 10.6084/m9.figshare.31567039.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BMH-MBPASA-OBS-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
試験データ・資料
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公開された記事は研究を要約しています:参加者レベルのデータは共有されていません
情報識別子:https://doi.org/10.6084/m9.fig情報コメント:公開された記事は、研究の方法論と結果を要約しています。 機密性のため、個々の参加者レベルのデータは共有されません。 記事には必要なすべての情報が記載されています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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