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SIJ機能障害におけるキネシオテーピングと体幹安定性エクササイズの併用効果。

2026年8月25日 更新者：Riphah International University

SIJ機能障害患者における疼痛、障害、恐怖回避信念に対するキネシオテーピングと体幹安定性エクササイズの併用効果

このランダム化比較試験の目的は、仙腸関節機能障害を有する女性患者における、キネシオテーピングと体幹安定性エクササイズの併用効果が、痛み、機能的障害、および恐怖回避信念に及ぼす影響を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

仙腸関節機能障害（SIJD）は、腰痛の原因として認識されており、症例の約15〜30％を占めています。 これは、異常な関節メカニズム、不安定性、または可動域制限に起因し、持続的な痛みが殿部や大腿部に放散することが多いです。 女性は、関節可動性の増加、ホルモン変化、妊娠中の生体力学的ストレスにより、より罹患しやすい傾向にあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Attock City、Punjab Province、パキスタン
        • DHQ, Attock

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準：

  • 両側性仙腸関節痛が3ヶ月以上持続
  • 疼痛強度がNPRSで4以上
  • 3つ以上の仙腸関節誘発テスト陽性（Laslett Cluster）
  • 6週間の介入プログラムへの参加意思あり

除外基準：

  • その他の原因による腰痛
  • 妊娠中
  • 最近の脊椎手術歴
  • 炎症性関節疾患（AS、RA）
  • 過去3ヶ月以内の仙腸関節障害に対する理学療法またはキネシオテーピング歴
  • キネシオテープまたは皮膚疾患に対する既知のアレルギー
  • 骨折または外傷歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：コアスタビリティエクササイズ（CSE）のみ

コアスタビリティエクササイズ：

ブリッジング（5〜10秒保持、段階的回数） 壁スクワット（10秒保持、段階的回数） 膝を胸に（段階的回数） うつ伏せで腕と反対側の脚を上げる（段階的回数） バックエクステンション（段階的回数）
他の：コア・スタビリティ・エクササイズ（CSE）のみ

コアスタビリティエクササイズ：

ブリッジング（5〜10秒保持、段階的な反復） 壁スクワット（10秒保持、段階的な反復） 膝を胸に引き寄せる（段階的な反復） うつ伏せで腕と反対側の脚を上げる（段階的な反復） バックエクステンション（段階的な反復）
実験的：キネシオテーピングとコアスタビリティエクササイズ

両側SIJにIバンドを貼布（50%張力）、SIJを斜めにIバンドを貼布（75%張力）。 週1回、6週間適用。

コアスタビリティエクササイズ：

ブリッジング（5-10秒保持、段階的な回数） 壁スクワット（10秒保持、段階的な回数） 膝を胸に（段階的な回数） うつ伏せで腕と反対側の脚を上げる（段階的な回数） 背筋伸展（段階的な回数）
他の：キネシオテーピングと体幹安定性エクササイズ

キネシオテーピングプロトコル：

両側の仙腸関節にI字テープを貼付（50％の張力）、仙腸関節を斜めに横切るI字テープ（75％の張力）。週1回、6週間適用。

コアスタビリティエクササイズ：

ブリッジング（5～10秒保持、段階的回数） 壁スクワット（10秒保持、段階的回数） 膝を胸に近づける（段階的回数） うつ伏せで対側の腕と脚を上げる（段階的回数） 背筋エクステンション（段階的回数）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：6週目
説明：NPRSは、筋骨格系の疼痛状態に対して、臨床および研究の両方の現場で使用される、シンプルで迅速かつ広く普及したツールです。 優れたテスト・再テスト信頼性を示し、級内相関係数（ICC）は0.79から0.96の範囲です
6週目
Modified Oswestry Disability Index (MODI)
時間枠：6週間
説明：MODIは、腰痛と骨盤帯障害に関連する障害を評価するために広く使用され、検証されたツールです。 優れた再検査信頼性が実証されており、級内相関係数（ICC）は0.88から0.97の範囲にあります。
6週間
恐怖回避信念質問票 (FABQ)
時間枠：6週間
FABQは、患者の腰痛に対する身体活動と仕事の影響に関する信念を評価します。 優れた再検査信頼性を示し、級内相関係数は0.82です。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月26日

一次修了 (実際)

2026年6月2日

研究の完了 (実際)

2026年6月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月16日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Rimsha Nadeem REC/02273

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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