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Efficacia del Kinesiotaping combinato con esercizi di stabilità del core nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SIJ).

25 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Combinati del Kinesiotaping e degli Esercizi di Stabilità del Core sul Dolore, la Disabilità e le Credenze di Evitamento della Paura nei Pazienti con Disfunzione dell'Articolazione Sacroiliaca.

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è determinare gli effetti combinati del kinesiotaping e degli esercizi di stabilità del core sul dolore, la disabilità funzionale e le convinzioni di evitamento per paura nelle pazienti di sesso femminile con disfunzione dell'articolazione sacroiliaca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SIJD) è una causa riconosciuta di dolore lombare, contribuendo a circa il 15-30% dei casi. Risulta da meccaniche articolari anomale, instabilità o movimento limitato, e spesso si presenta con dolore persistente che si irradia alla regione glutea o alla coscia. Le donne sono più predisposte a causa della maggiore mobilità articolare, dei cambiamenti ormonali e dello stress biomeccanico durante la gravidanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Attock City, Punjab Province, Pakistan
        • Reclutamento
        • DHQ, Attock
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Rimsha Nadeem, MS-OMPT*
        • Investigatore principale:
          • Rimsha Nadeem, MS-OMPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dolore bilaterale dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) per >3 mesi
  • Intensità del dolore ≥4 sulla scala NPRS
  • ≥3 test di provocazione dell'SIJ positivi (Cluster di Laslett)
  • Disponibilità a partecipare a un programma di intervento di 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • Lombalgia di altra origine
  • Gravidanza
  • Intervento chirurgico recente alla colonna vertebrale
  • Malattie articolari infiammatorie (spondilite anchilosante, artrite reumatoide)
  • Fisioterapia o kinesiotaping precedente per SIJD negli ultimi 3 mesi
  • Allergie note al kinesiotape o condizioni cutanee
  • Storia di fratture o traumi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Solo esercizi di stabilità del core (CSE)

Esercizi di Stabilità del Core:

Ponte (mantenimento 5-10 sec, ripetizioni progressive) Squat contro il muro (mantenimento 10 sec, ripetizioni progressive) Ginocchio al petto (ripetizioni progressive) Sollevamenti braccio opposto gamba in posizione prona (ripetizioni progressive) Estensioni della schiena (ripetizioni progressive)
Altro: Esercizi di Stabilità del Core (CSE) solamente

Esercizi di Stabilità del Core:

Ponte (mantenimento 5-10 sec, ripetizioni progressive) Squat al muro (mantenimento 10 sec, ripetizioni progressive) Ginocchia al petto (ripetizioni progressive) Sollevamenti braccio opposto gamba in posizione prona (ripetizioni progressive) Estensioni della schiena (ripetizioni progressive)
Sperimentale: Kinesiotaping ed Esercizi di Stabilità del Core

Bande I applicate sulle articolazioni sacroiliache bilaterali (50% di tensione), bande I diagonali attraverso le articolazioni sacroiliache (75% di tensione). Applicate settimanalmente per 6 settimane.

Esercizi di Stabilità del Core:

Ponte (mantenimento 5-10 sec, ripetizioni progressive) Squat contro il muro (mantenimento 10 sec, ripetizioni progressive) Ginocchio al petto (ripetizioni progressive) Sollevamenti braccio opposto gamba in posizione prona (ripetizioni progressive) Estensioni della schiena (ripetizioni progressive)
Altro: Kinesiotaping ed Esercizi di Stabilità del Core

Protocollo di Kinesiotaping:

Bande a I applicate sulle articolazioni sacroiliache bilaterali (tensione al 50%), bande a I diagonali attraverso le articolazioni sacroiliache (tensione al 75%). Applicate settimanalmente per 6 settimane.

Esercizi di Stabilità del Core:

Ponte (mantenimento 5-10 sec, ripetizioni progressive) Squat a muro (mantenimento 10 sec, ripetizioni progressive) Ginocchia al petto (ripetizioni progressive) Sollevamento di braccio e gamba opposta in posizione prona (ripetizioni progressive) Estensione della schiena (ripetizioni progressive)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6a settimana.
Descrizione: L'NPRS è uno strumento semplice, rapido e ampiamente utilizzato sia in ambito clinico che di ricerca per le condizioni di dolore muscoloscheletrico. Dimostra un'eccellente affidabilità test-retest, con coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) compresi tra 0,79 e 0,96
6a settimana.
Indice di Disabilità di Oswestry Modificato (MODI)
Lasso di tempo: 6 settimane
Descrizione: Il MODI è uno strumento ampiamente utilizzato e validato per valutare la disabilità correlata a disturbi della parte bassa della schiena e della cintura pelvica. Ha dimostrato un'eccellente affidabilità test-retest, con coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) compresi tra 0,88 e 0,97
6 settimane
Questionario sulle credenze di evitamento della paura (FABQ)
Lasso di tempo: 6 settimane
L'FABQ valuta le convinzioni dei pazienti riguardo all'effetto dell'attività fisica e del lavoro sul loro dolore lombare. Mostra un'eccellente affidabilità test-retest, con coefficienti di correlazione intraclasse di 0,82
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rimsha Nadeem REC/02273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizi di Stabilità del Core (CSE) solamente

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