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SIJ 기능 장애에서 키네시오테이핑과 코어 안정성 운동의 결합 효과

2026년 8월 25일 업데이트: Riphah International University

SIJ 기능 장애 환자의 통증, 장애 및 회피-회피 신념에 대한 키네시오 테이핑과 코어 안정성 운동의 복합 효과.

이 무작위 대조군 시험의 목적은 천장관절 기능장애가 있는 여성 환자들의 통증, 기능적 장애, 그리고 공포회피 신념에 대한 키네시오테이핑과 코어 안정성 운동의 복합 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

천장관절 기능장애(SIJD)는 허리 통증의 인정된 원인으로, 약 15-30%의 사례에 기여합니다. 이는 비정상적인 관절 역학, 불안정성 또는 제한된 움직임으로 인해 발생하며, 종종 둔부나 허벅지 부위로 방사되는 지속적인 통증을 동반합니다. 여성은 관절 가동성 증가, 호르몬 변화 및 임신 중 생역학적 스트레스로 인해 더 취약합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Attock City, Punjab Province, 파키스탄
        • DHQ, Attock

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 양측 천장관절 통증
  • NPRS에서 통증 강도 ≥4
  • ≥3개의 양성 천장관절 유발 검사 (Laslett Cluster)
  • 6주 중재 프로그램 참여 의사 있음

제외 기준:

  • 다른 원인의 요통
  • 임신
  • 최근 척추 수술 이력
  • 염증성 관절 질환 (강직성 척추염, 류마티스 관절염)
  • 최근 3개월 이내 천장관절 기능장애에 대한 물리치료 또는 키네시오 테이핑 치료 이력
  • 키네시오 테이프 알레르기 또는 피부 질환
  • 골절 또는 외상 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 코어 안정성 운동(CSE)만

코어 안정성 운동:

브릿지 (5-10초 유지, 점진적 반복) 벽 스쿼트 (10초 유지, 점진적 반복) 무릎 가슴 당기기 (점진적 반복) 엎드린 자세 팔 반대쪽 다리 들어올리기 (점진적 반복) 백 익스텐션 (점진적 반복)

코어 안정성 운동:

브릿지 (5-10초 유지, 점진적 반복) 벽 스쿼트 (10초 유지, 점진적 반복) 무릎 가슴 당기기 (점진적 반복) 엎드려 팔과 반대쪽 다리 올리기 (점진적 반복) 등 신전 (점진적 반복)

실험적: 키네시오테이핑과 코어 안정성 운동

양측 천장관절에 I-밴드 적용(50% 장력), 천장관절을 가로지르는 대각선 I-밴드 적용(75% 장력). 6주 동안 매주 적용.

코어 안정성 운동:

브릿지(5-10초 유지, 점진적 반복 횟수) 벽 스쿼트(10초 유지, 점진적 반복 횟수) 무릎 가슴 당기기(점진적 반복 횟수) 엎드린 자세에서 팔과 반대쪽 다리 올리기(점진적 반복 횟수) 등 신전 운동(점진적 반복 횟수)

키네시오 테이핑 프로토콜:

양측 천장관절(SIJ) 위에 I-밴드 적용(50% 장력), 천장관절(SIJ)을 가로지르는 대각선 I-밴드(75% 장력). 6주 동안 주간 적용.

코어 안정성 운동:

브릿지(5-10초 유지, 점진적 반복) 벽 스쿼트(10초 유지, 점진적 반복) 무릎 가슴 당기기(점진적 반복) 엎드린 자세 팔 반대쪽 다리 올리기(점진적 반복) 등 신전 운동(점진적 반복)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: 6주차.
설명: NPRS는 근골격계 통증 상태에 대해 임상 및 연구 환경 모두에서 사용되는 간단하고 빠르며 널리 사용되는 도구입니다. 이 도구는 0.79에서 0.96 범위의 급내 상관 계수(ICC)로 우수한 검사-재검사 신뢰도를 보여줍니다.
6주차.
수정된 오스웨스트리 장애 지수 (MODI)
기간: 6주
설명: MODI는 허리 및 골반대 장애와 관련된 장애를 평가하는 데 널리 사용되고 검증된 도구입니다. 이 도구는 0.88에서 0.97 범위의 급내상관계수(ICC)를 보여주며 우수한 검사-재검사 신뢰도를 입증했습니다.
6주
공포회피 신념 설문지 (FABQ)
기간: 6주
FABQ는 신체 활동과 작업이 요통에 미치는 영향에 대한 환자의 믿음을 평가합니다. 이 도구는 0.82의 급내 상관 계수를 보이며 우수한 검사-재검사 신뢰도를 나타냅니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 26일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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