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Efficacité de la combinaison du kinesiotaping et des exercices de stabilité du tronc dans la dysfonction de l'articulation sacro-iliaque.

25 août 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés du Kinesiotaping et des exercices de stabilité du tronc sur la douleur, l'incapacité et les croyances d'évitement par peur chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer les effets combinés du kinesiotaping et des exercices de stabilité du tronc sur la douleur, l'incapacité fonctionnelle et les croyances d'évitement par peur chez les patientes atteintes de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysfonction de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) est une cause reconnue de douleur lombaire, contribuant à environ 15 à 30 % des cas. Elle résulte d'une mécanique articulaire anormale, d'une instabilité ou d'un mouvement restreint, et se présente souvent avec une douleur persistante irradiant vers la région fessière ou la cuisse. Les femmes sont plus prédisposées en raison d'une mobilité articulaire accrue, de changements hormonaux et du stress biomécanique pendant la grossesse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Attock City, Punjab Province, Pakistan
        • DHQ, Attock

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Douleur bilatérale des articulations sacro-iliaques depuis >3 mois
  • Intensité de la douleur ≥4 sur l'ENR
  • ≥3 tests de provocation positifs des articulations sacro-iliaques (Laslett Cluster)
  • Disponibilité pour participer à un programme d'intervention de 6 semaines

Critères d'exclusion :

  • Douleur lombaire d'une autre origine
  • Grossesse
  • Chirurgie récente de la colonne vertébrale
  • Maladies articulaires inflammatoires (SA, PR)
  • Physiothérapie ou kinésiotaping pour le dysfonctionnement des articulations sacro-iliaques au cours des 3 derniers mois
  • Allergies connues au kinésiotape ou affections cutanées
  • Antécédents de fractures ou de traumatismes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercices de stabilité du tronc (EST) uniquement

Exercices de stabilité du tronc :

Pont (maintenir 5-10 sec, répétitions progressives) Squat contre le mur (maintenir 10 sec, répétitions progressives) Genou à la poitrine (répétitions progressives) Lever de bras opposé et jambe en position couchée (répétitions progressives) Extension du dos (répétitions progressives)

Exercices de stabilité du tronc :

Pont (maintenir 5 à 10 secondes, répétitions progressives) Squat au mur (maintenir 10 secondes, répétitions progressives) Genou à la poitrine (répétitions progressives) Levée du bras et de la jambe opposée en position couchée (répétitions progressives) Extension du dos (répétitions progressives)

Expérimental: Kinésiotaping et exercices de stabilité du tronc

Bandelettes I appliquées sur les articulations sacro-iliaques bilatérales (50 % de tension), bandelettes I en diagonale sur les articulations sacro-iliaques (75 % de tension). Appliquées chaque semaine pendant 6 semaines.

Exercices de stabilité du tronc :

Pont (maintenir 5-10 secondes, répétitions progressives) Squat au mur (maintenir 10 secondes, répétitions progressives) Genou à la poitrine (répétitions progressives) Levées de bras opposé et de jambe en position ventrale (répétitions progressives) Extension dorsale (répétitions progressives)

Protocole de Kinesiotaping :

Bandes I appliquées sur les articulations sacro-iliaques bilatérales (tension de 50%), bandes I diagonales à travers les articulations sacro-iliaques (tension de 75%). Appliqué chaque semaine pendant 6 semaines.

Exercices de Stabilité du Noyau :

Pont (maintien de 5-10 secondes, répétitions progressives) Squat contre le mur (maintien de 10 secondes, répétitions progressives) Genou à la poitrine (répétitions progressives) Élévation du bras opposé à la jambe en position couchée (répétitions progressives) Extension du dos (répétitions progressives)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED)
Délai: 6ème semaine.
Description : L'ENR est un outil simple, rapide et largement utilisé dans les contextes cliniques et de recherche pour les affections douloureuses musculo-squelettiques. Il démontre une excellente fiabilité test-retest, avec des coefficients de corrélation intraclasse (CCI) allant de 0,79 à 0,96
6ème semaine.
Indice modifié d'Oswestry d'incapacité (IMODI)
Délai: 6 semaines
Description : Le MODI est un outil largement utilisé et validé pour évaluer l'incapacité liée aux troubles de la région lombaire et de la ceinture pelvienne. Il a démontré une excellente fiabilité test-retest, avec des coefficients de corrélation intraclasse (ICC) allant de 0,88 à 0,97
6 semaines
Questionnaire sur les croyances d'évitement par peur (FABQ)
Délai: 6 semaines
Le FABQ évalue les croyances des patients concernant l'effet de l'activité physique et du travail sur leur lombalgie. Il présente une excellente fiabilité test-retest, avec des coefficients de corrélation intraclasse de 0,82
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Première publication (Réel)

20 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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