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Eficacia de la Combinación de Kinesiotape y Ejercicios de Estabilidad del Núcleo en la Disfunción de la Articulación Sacroilíaca.

25 de agosto de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Combinados del Kinesiotaping y los Ejercicios de Estabilidad del Núcleo sobre el Dolor, la Discapacidad y las Creencias de Evitación por Miedo en Pacientes con Disfunción de la Articulación Sacroilíaca.

El objetivo de este ensayo controlado aleatorizado es determinar los efectos combinados del vendaje neuromuscular y los ejercicios de estabilidad del core sobre el dolor, la discapacidad funcional y las creencias de evitación del miedo en pacientes mujeres con disfunción de la articulación sacroilíaca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJD) es una causa reconocida de dolor lumbar, que contribuye aproximadamente al 15-30% de los casos. Se produce por una mecánica articular anormal, inestabilidad o movimiento restringido, y a menudo se presenta con dolor persistente que se irradia a la región glútea o del muslo. Las mujeres son más propensas debido a una mayor movilidad articular, cambios hormonales y estrés biomecánico durante el embarazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Attock City, Punjab Province, Pakistán
        • DHQ, Attock

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor bilateral de la articulación sacroilíaca durante >3 meses
  • Intensidad del dolor ≥4 en la NPRS
  • ≥3 pruebas de provocación de la articulación sacroilíaca positivas (Grupo de Laslett)
  • Disposición a participar en el programa de intervención de 6 semanas

Criterios de exclusión:

  • Dolor lumbar de otro origen
  • Embarazo
  • Cirugía espacial reciente
  • Enfermedades articulares inflamatorias (EA, AR)
  • Fisioterapia previa o vendaje neuromuscular para la disfunción de la articulación sacroilíaca en los últimos 3 meses
  • Alergias conocidas al vendaje neuromuscular o afecciones cutáneas
  • Antecedentes de fracturas o traumatismos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ejercicios de Estabilidad del Núcleo (CSE) solamente

Ejercicios de Estabilidad del Core:

Puente (mantener 5-10 segundos, repeticiones progresivas) Sentadilla contra la pared (mantener 10 segundos, repeticiones progresivas) Rodilla al pecho (repeticiones progresivas) Elevaciones de brazo y pierna opuesta en prono (repeticiones progresivas) Extensión de espalda (repeticiones progresivas)

Ejercicios de Estabilidad del Núcleo:

Puente (mantener 5-10 seg, repeticiones progresivas) Sentadilla contra la pared (mantener 10 seg, repeticiones progresivas) Rodilla al pecho (repeticiones progresivas) Levantamientos de brazo y pierna opuestos en prono (repeticiones progresivas) Extensión de espalda (repeticiones progresivas)

Experimental: Vendaje Neuromuscular y Ejercicios de Estabilidad del Core

Bandas-I aplicadas sobre las ASI bilaterales (50% de tensión), bandas-I diagonales a través de las ASI (75% de tensión). Aplicadas semanalmente durante 6 semanas.

Ejercicios de Estabilidad del Núcleo:

Puente (mantenimiento de 5-10 seg, repeticiones progresivas) Sentadilla en pared (mantenimiento de 10 seg, repeticiones progresivas) Rodilla al pecho (repeticiones progresivas) Elevaciones de brazo y pierna opuesta en prono (repeticiones progresivas) Extensión de espalda (repeticiones progresivas)

Protocolo de Vendaje Neuromuscular:

Bandas I aplicadas sobre las articulaciones sacroilíacas bilaterales (50% de tensión), bandas I diagonales a través de las articulaciones sacroilíacas (75% de tensión). Aplicado semanalmente durante 6 semanas.

Ejercicios de Estabilidad del Core:

Puente (mantenimiento de 5-10 seg, repeticiones progresivas) Sentadilla en pared (mantenimiento de 10 seg, repeticiones progresivas) Rodilla al pecho (repeticiones progresivas) Elevaciones de brazo y pierna opuesta en prono (repeticiones progresivas) Extensión de espalda (repeticiones progresivas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD)
Periodo de tiempo: 6ª semana.
Descripción: La NPRS es una herramienta sencilla, rápida y ampliamente utilizada tanto en entornos clínicos como de investigación para condiciones de dolor musculoesquelético. Demuestra una excelente fiabilidad test-retest, con coeficientes de correlación intraclase (CCI) que oscilan entre 0,79 y 0,96
6ª semana.
Índice de Discapacidad de Oswestry Modificado (MODI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Descripción: El MODI es una herramienta ampliamente utilizada y validada para evaluar la discapacidad relacionada con trastornos de la espalda baja y la cintura pélvica. Ha demostrado una excelente fiabilidad test-retest, con coeficientes de correlación intraclase (ICC) que oscilan entre 0,88 y 0,97
6 semanas
Cuestionario de Creencias de Evitación por Miedo (FABQ)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El FABQ evalúa las creencias de los pacientes con respecto al efecto de la actividad física y el trabajo en su dolor lumbar. Muestra una excelente fiabilidad test-retest, con coeficientes de correlación intraclase de 0,82
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

2 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Rimsha Nadeem REC/02273

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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