Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность комбинированного кинезиотейпирования и упражнений на стабильность кора при дисфункции КПС.

25 августа 2026 г. обновлено: Riphah International University

Комбинированное воздействие кинезиотейпирования и упражнений на стабильность кора на боль, нетрудоспособность и убеждения, связанные со страхом избегания, у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является определение комбинированного воздействия кинезиотейпирования и упражнений на стабильность кора на боль, функциональную нетрудоспособность и убеждения, связанные со страхом избегания, у пациенток с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (ДКПС) является признанной причиной боли в нижней части спины, составляя примерно 15-30% случаев. Она возникает из-за нарушения механики сустава, нестабильности или ограничения движения и часто проявляется постоянной болью, иррадиирующей в ягодичную область или бедро. Женщины более предрасположены к этому из-за повышенной подвижности суставов, гормональных изменений и биомеханического стресса во время беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Attock City, Punjab Province, Пакистан
        • DHQ, Attock

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Двусторонняя боль в КПС более 3 месяцев
  • Интенсивность боли ≥4 по NPRS
  • ≥3 положительных провокационных тестов КПС (кластер Laslett)
  • Готовность участвовать в 6-недельной программе вмешательства

Критерии исключения:

  • Боль в пояснице другого происхождения
  • Беременность
  • Недавняя операция на позвоночнике
  • Воспалительные заболевания суставов (АС, РА)
  • Предыдущая физиотерапия или кинезиотейпирование при ДКПС за последние 3 месяца
  • Известные аллергии на кинезиотейп или кожные заболевания
  • Анамнез переломов или травм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Только упражнения на стабильность кора (CSE)

Упражнения на стабильность кора:

Мостик (удержание 5-10 секунд, прогрессивные повторения) Приседание у стены (удержание 10 секунд, прогрессивные повторения) Колено к груди (прогрессивные повторения) Подъем противоположных руки и ноги лежа на животе (прогрессивные повторения) Разгибание спины (прогрессивные повторения)

Упражнения на стабильность корпуса:

Мостик (удержание 5-10 сек, прогрессивные повторы) Приседания у стены (удержание 10 сек, прогрессивные повторы) Колено к груди (прогрессивные повторы) Подъемы противоположных руки и ноги лежа на животе (прогрессивные повторы) Разгибание спины (прогрессивные повторы)

Экспериментальный: Кинезиотейпирование и упражнения на стабильность кора

I-бандажи наложены на двусторонние крестцово-подвздошные суставы (натяжение 50%), диагональные I-бандажи через КПС (натяжение 75%). Применялись еженедельно в течение 6 недель.

Упражнения на стабильность кора:

Мостик (удержание 5-10 сек, прогрессирующие повторения) Приседания у стены (удержание 10 сек, прогрессирующие повторения) Подтягивание колена к груди (прогрессирующие повторения) Подъемы противоположных руки и ноги лежа на животе (прогрессирующие повторения) Разгибание спины (прогрессирующие повторения)

Протокол кинезиотейпирования:

I-образные полосы накладываются на двусторонние КПС (натяжение 50%), диагональные I-образные полосы поперек КПС (натяжение 75%). Накладываются еженедельно в течение 6 недель.

Упражнения на стабильность кора:

Мостик (удержание 5-10 сек, прогрессивные повторения) Приседания у стены (удержание 10 сек, прогрессивные повторения) Подтягивание колена к груди (прогрессивные повторения) Подъем противоположной руки и ноги лежа на животе (прогрессивные повторения) Разгибание спины (прогрессивные повторения)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая рейтинговая шкала боли (ЧРШБ)
Временное ограничение: 6-я неделя.
Описание: NPRS — это простой, быстрый и широко используемый инструмент как в клинической, так и в исследовательской практике при состояниях, связанных с мышечно-скелетной болью. Он демонстрирует отличную надежность повторного тестирования, с коэффициентами внутриклассовой корреляции (ICC) в диапазоне от 0,79 до 0,96.
6-я неделя.
Модифицированный индекс инвалидности Освестри (MODI)
Временное ограничение: 6 недель
Описание: MODI — это широко используемый и валидированный инструмент для оценки инвалидности, связанной с нарушениями в области поясницы и тазового пояса. Он продемонстрировал отличную надежность повторного тестирования с коэффициентами внутриклассовой корреляции (ICC) в диапазоне от 0,88 до 0,97
6 недель
Опросник убеждений, связанных со страхом и избеганием (FABQ)
Временное ограничение: 6 недель
Опросник FABQ оценивает убеждения пациентов относительно влияния физической активности и работы на их боль в пояснице. Он демонстрирует отличную надежность повторного тестирования с коэффициентами внутриклассовой корреляции 0,82
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться