Effektiviteten av kombinerad Kinesiotaping och Core Stability-övningar vid SIJ-dysfunktion.
Kombinerade effekter av Kinesiotaping och kärnstabilitetsövningar på smärta, funktionsnedsättning och rädsla-undvikande övertygelser hos patienter med SIJ-dysfunktion.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Attock City, Punjab Province, Pakistan
- DHQ, Attock
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bilaterala SIJ-smärtor i >3 månader
- Smärtintensitet ≥4 på NPRS
- ≥3 positiva SIJ-provokationstester (Laslett-kluster)
- Beredd att delta i 6-veckors interventionsprogram
Exklusionskriterier:
- Ländryggssmärta av annat ursprung
- Graviditet
- Nyligen genomgången ryggkirurgi
- Inflammatoriska ledsjukdomar (AS, RA)
- Tidigare sjukgymnastik eller kinesiotaping för SIJD under de senaste 3 månaderna
- Kända allergier mot kinesiotape eller hudåkommor
- Tidigare frakturer eller trauma
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Core Stability Exercises (CSE) only
Kärnstabilitetsövningar: Bryggning (5-10 sekunders hållning, progressiva repetitioner) Väggsittning (10 sekunders hållning, progressiva repetitioner) Knä till bröst (progressiva repetitioner) Liggande arm och motsatt benlyft (progressiva repetitioner) Ryggsträckning (progressiva repetitioner) |
Övningar för kärnstabilitet: Brygga (håll 5-10 sekunder, progressiva repetitioner) Väggsittning (håll 10 sekunder, progressiva repetitioner) Knä till bröst (progressiva repetitioner) Armsträckning med motsatt benlyft i liggande läge (progressiva repetitioner) Ryggsträckning (progressiva repetitioner) |
|
Experimentell: Kinesiotaping och kärnstabilitetsövningar
I-band applicerade över bilaterala SIJ (50% spänning), diagonala I-band över SIJ (75% spänning). Applicerades veckovis i 6 veckor. Core Stability-övningar: Bridging (5-10 sek hållning, progressiva repetitioner) Väggsittning (10 sek hållning, progressiva repetitioner) Knä till bröst (progressiva repetitioner) Prone arm opposite leg raises (progressiva repetitioner) Ryggsträckning (progressiva repetitioner) |
Kinesiotaping-protokoll: I-band applicerade över bilaterala SI-leder (50% spänning), diagonala I-band över SI-leder (75% spänning). Appliceras veckovis i 6 veckor. Core Stability-övningar: Bridging (5-10 sekunders hållning, progressiva repetitioner) Väggsittning (10 sekunders hållning, progressiva repetitioner) Knä till bröst (progressiva repetitioner) Prone arm opposite leg raises (progressiva repetitioner) Ryggsträckning (progressiva repetitioner) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk Smärtskattningsskala (NPRS)
Tidsram: 6:e veckan.
|
Beskrivning: NPRS är ett enkelt, snabbt och vitt använt verktyg både i kliniska miljöer och inom forskning för muskuloskeletala smärtillstånd.
Det visar utmärkt test-retest reliabilitet, med intraklass korrelationskoefficienter (ICC) som sträcker sig från 0,79 till 0,96
|
6:e veckan.
|
|
Modifierad Oswestry Funktionsindex (MODI)
Tidsram: 6 veckor
|
Beskrivning: MODI är ett vitt använt och validerat verktyg för att bedöma funktionsnedsättning relaterad till låg rygg- och bäckenringssyndrom.
Det har visat utmärkt test-retest reliabilitet, med intraklasskorrelationskoefficienter (ICC) som sträcker sig från 0,88 till 0,97
|
6 veckor
|
|
Fruktan-Avoidans Tro Enkät (FABQ)
Tidsram: 6 veckor
|
FABQ utvärderar patienters uppfattningar om fysisk aktivitets och arbets inverkan på deras ländryggssmärta.
Den uppvisar utmärkt test-retest-reliabilitet med intraklasskorrelationskoefficienter på 0,82
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Rimsha Nadeem REC/02273
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .