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勃起不全患者における伝統医学的パターン識別の調査

2026年3月17日 更新者:Bui Pham Minh Man、University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

勃起不全患者における伝統医学パターンの分布:横断研究

勃起不全(ED)は、生活の質、心理的健康、および対人関係に大きな影響を与える一般的な状態です。 伝統医学では、EDは個人に合わせた治療を導くために重要な異なる症候パターンに分類されます。しかし、ベトナムにおけるこれらの分布と関連要因に関するエビデンスは依然として限られています。 この横断的研究は、ED患者における伝統医学の症候パターンの分布を決定し、それらが人口統計学的特徴、臨床的特徴、心理的状態、およびライフスタイル要因とどのように関連しているかを評価することを目的としています。これにより、改善された診断と統合治療アプローチをサポートするエビデンスを提供します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

本研究は、勃起不全(ED)患者における伝統医学(TM)パターンの分布を調査し、それらが人口統計学的、臨床的、心理的、および生活習慣要因とどのように関連しているかを評価することを目的とした横断的観察研究です。

この研究は、Binh Dan病院で実施されます。検証済みの臨床基準(IIEF-5)に基づいてEDと診断された18歳以上の男性患者を募集します。データ収集には、人口統計学的特徴(年齢、教育歴)、臨床的特徴(初診時の年齢、EDの重症度、勃起特性)、人体測定値(BMI)、心理状態(DASS-21で評価)、併存疾患(高血圧、糖尿病、脂質異常症)、および生活習慣要因(喫煙、飲酒)が含まれます。

本研究では、(1) 勃起不全患者における伝統医学の証候パターンの分布、および (2) 伝統医学の証候パターンと、年齢、初診時の年齢、体格指数(BMI)、教育レベル、勃起不全の重症度と臨床的特徴、心理状態(ストレス)、生活習慣要因(喫煙と飲酒)を含む人口統計学的、臨床的、および生活習慣特性との関連を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

375

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Minh Man Bui Pham Doctor of Phylosophy
  • 電話番号:+84916080803
  • メールbpmman@ump.edu.vn

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ho Chi Minh City、ベトナム
        • 募集
        • Binh Dan Hospital, Ho Chi Minh city
        • コンタクト:
          • Minh Man Bui Pham Doctor of Phylosophy
          • 電話番号:+84916080803
          • メールbpmman@ump.edu.vn
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ビン・ダン病院で勃起不全と診断された18歳以上の個人

説明

対象基準:

  • 2026年1月から2026年8月の間にビン・ダン病院の臨床医によって勃起不全と診断された18歳以上の個人。
  • 研究への参加に同意し、インフォームドコンセントを提供する意思があること。

除外基準:

  • 質問票を理解できない場合。
  • 研究の全質問を完了できない場合。
  • 研究への継続参加を希望しない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Binh Dan病院で勃起不全と診断された18歳以上の男性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
伝統医学パターン識別
時間枠:研究への登録時
研究への登録時
IIEF-5スコアによる勃起不全の重症度
時間枠:研究への参加時
研究への参加時
年齢、初回診断時年齢、BMI、教育レベル、勃起不全の重症度、勃起不全患者の陰茎勃起の臨床的特徴、うつ病、不安、ストレスのレベル、併存疾患、および生活習慣要因
時間枠:研究への参加時点で
研究への参加時点で
伝統医学の証候パターンと人口統計学的、臨床的、および生活習慣の特徴との関連
時間枠:研究への登録時
伝統医学の証型と、年齢、初診時年齢、体格指数(BMI)、教育レベル、勃起不全の重症度および臨床的特徴、心理状態(ストレス)、生活習慣要因(喫煙およびアルコール摂取)を含む、人口統計学的、臨床的、および生活習慣の特徴との関連性。
研究への登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月14日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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