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Eine Umfrage zur Mustererkennung in der traditionellen Medizin bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

17. März 2026 aktualisiert von: Bui Pham Minh Man, University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Verteilung traditioneller Medizinmuster bei Patienten mit erektiler Dysfunktion: Eine Querschnittstudie

Erektile Dysfunktion (ED) ist eine häufige Erkrankung, die die Lebensqualität, das psychische Wohlbefinden und die zwischenmenschlichen Beziehungen erheblich beeinträchtigt. In der Traditionellen Medizin wird ED in verschiedene Syndrommuster eingeteilt, die für die individuelle Behandlung entscheidend sind; die Evidenz zu ihrer Verteilung und den damit verbundenen Faktoren in Vietnam ist jedoch nach wie vor begrenzt. Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, die Verteilung der Syndrommuster der Traditionellen Medizin bei Patienten mit ED zu bestimmen und ihre Zusammenhänge mit demografischen Merkmalen, klinischen Merkmalen, psychischem Status und Lebensstilfaktoren zu bewerten, um damit Evidenz zur Unterstützung verbesserter Diagnose- und integrativer Behandlungsansätze zu liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine Querschnittsbeobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Verteilung der Muster der Traditionellen Medizin (TM) bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) zu untersuchen und deren Zusammenhänge mit demografischen, klinischen, psychologischen und Lebensstilfaktoren zu bewerten.

Die Studie wird im Binh Dan Hospital durchgeführt. Männliche Patienten im Alter von ≥18 Jahren, bei denen ED basierend auf validierten klinischen Kriterien (IIEF-5) diagnostiziert wurde, werden rekrutiert. Die Datenerhebung umfasst demografische Merkmale (Alter, Bildung), klinische Merkmale (Alter bei der ersten Diagnose, ED-Schweregrad, Erektionsmerkmale), anthropometrische Maße (BMI), psychologischen Status (bewertet durch DASS-21), Begleiterkrankungen (Hypertonie, Diabetes und Dyslipidämie) und Lebensstilfaktoren (Rauchen, Alkoholkonsum).

Unsere Studie bewertet: (1) die Verteilung der Syndrommuster der Traditionellen Medizin bei Patienten mit erektiler Dysfunktion; und (2) die Zusammenhänge zwischen den Syndrommustern der Traditionellen Medizin und demografischen, klinischen und Lebensstilmerkmalen, einschließlich Alter, Alter bei der ersten Diagnose, Body-Mass-Index (BMI), Bildungsniveau, Schweregrad und klinischen Merkmalen der erektilen Dysfunktion, psychologischem Status (Stress) und Lebensstilfaktoren (Rauchen und Alkoholkonsum).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

375

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Minh Man Bui Pham Doctor of Phylosophy
  • Telefonnummer: +84916080803
  • E-Mail: bpmman@ump.edu.vn

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Studienorte

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Rekrutierung
        • Binh Dan Hospital, Ho Chi Minh city
        • Kontakt:
          • Minh Man Bui Pham Doctor of Phylosophy
          • Telefonnummer: +84916080803
          • E-Mail: bpmman@ump.edu.vn
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen im Alter von 18 Jahren oder älter, bei denen im Binh Dan Hospital Erektionsstörungen diagnostiziert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 Jahren oder älter, bei denen zwischen Januar 2026 und August 2026 im Binh Dan Hospital eine erektile Dysfunktion von einem klinischen Arzt diagnostiziert wurde.
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine informierte Einwilligung zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, den Fragebogen zu verstehen.
  • Unfähigkeit, alle Studienfragen zu beantworten.
  • Patienten, die nicht weiter an der Studie teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Männer im Alter von ≥18 Jahren, die im Binh Dan Hospital mit erektiler Dysfunktion diagnostiziert wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Traditionelle Medizin-Mustererkennung
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung in die Studie
Zum Zeitpunkt der Einschreibung in die Studie
Schweregrad der erektilen Dysfunktion gemäß dem IIEF-5-Score
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Alter, Alter bei Erstdiagnose, BMI, Bildungsniveau, Schweregrad der erektilen Dysfunktion, klinische Merkmale der Peniserektion bei Patienten mit erektiler Dysfunktion, Ausprägungen von Depression, Angst und Stress, Komorbiditäten und Lebensstilfaktoren
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Die Zusammenhänge zwischen traditionellen Medizinsyndrommustern und demografischen, klinischen und Lebensstilmerkmalen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung
Die Zusammenhänge zwischen traditionellen medizinischen Syndrommustern und demografischen, klinischen und Lebensstilmerkmalen, einschließlich Alter, Alter bei der ersten Diagnose, Body-Mass-Index (BMI), Bildungsniveau, Schweregrad und klinischen Merkmalen der erektilen Dysfunktion, psychologischem Status (Stress) und Lebensstilfaktoren (Rauchen und Alkoholkonsum).
Zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 148/DHYD-HDDD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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