流産後の初産婦母親の心理的ウェルビーイングを促進する希望を育むカウンセリングプログラム：パイロット介入開発と実現可能性の研究
2026年3月18日 更新者：Lina Badran、University of Jordan
中絶後初産婦の精神的ウェルビーイングに対する希望育成カウンセリングプログラムの効果
この研究は、流産後の初産婦を対象とした希望育成カウンセリングプログラムの実現可能性を調査することを目的としています。
カウンセリングプログラムは、個別化された議論に基づく6回のカウンセリングセッションで構成されています。
プログラムの内容は、スナイダーの希望理論に基づいて構築されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、1群の事前事後テストデザインを用いた準実験的研究でした。研究者は、アラビア語版のリフ心理的ウェルビーイング質問票（PWB-18）を用いて参加者の心理的ウェルビーイングを評価し、アラビア語版の成人気質的ホープ尺度（ADHS）を用いて彼らの希望レベルを評価しました。これらの評価は、募集時、第1セッション後、および第6セッション終了時の3回にわたって実施されました。
カウンセリングプログラムは、基礎カウンセリングコースを修了した資格を持つ登録助産師によって提供されました。3回のセッション（第1、第3、第5セッション）は、選定された医療センター内の助産師クリニックで母親に対して実施され、残りの3回のセッションは、母親との電話通話モジュールとして提供されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amman、ヨルダン、11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 初回の低リスク妊娠における稽留流産または不全流産の臨床診断。
- アラビア語に堪能であること。
- ベースラインADHSスコアが21未満、またはベースラインPWB-18スコアが36未満であることが必要です。
- 参加し、個人的な経験を共有することに同意すること。
除外基準：
- 様々な種類の流産の臨床診断。
- 患者記録に記載されている精神的に無能力と判断された母親。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：それは一つのグループの事前テスト・事後テストデザインです
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スナイダーの希望理論に基づく心理的介入で、妊娠中絶後の期間中、6週間にわたって6回のカウンセリングセッションが含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リフの心理的ウェルビーイング尺度（PWB-18）のアラビア語版
時間枠：• ベースライン。 • 3週目。 • 6週目。
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PWB-18は、自律性、環境適応能力、自己受容、個人的成長、良好な人間関係、人生の目的という6つの下位尺度にわたって、過去4週間の心理的幸福感を評価する18項目から構成されています。
各下位尺度には、1-6のリッカート尺度で評価される3つの項目が含まれています。これは、回答者が同意または頻度のレベルを示す調査で一般的に使用される評価システムであり、より高いスコアはより大きな心理的幸福感を反映します。
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• ベースライン。 • 3週目。 • 6週目。
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成人向け気質的希望尺度（ADHS）のアラビア語版
時間枠：• ベースライン。 • 3週目。 • 6週目。
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ADHSは、4つの注意散漫項目を含む12項目で希望を測定します。
この尺度は、エージェンシーとパスウェイの2つの構成要素を評価し、それぞれが1-8のリッカート尺度で評価される4項目によって評価され、より高いスコアはより大きな希望を示します。
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• ベースライン。 • 3週目。 • 6週目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- The study protocol or results have not published yet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月21日
一次修了 (実際)
2025年1月16日
研究の完了 (実際)
2025年3月20日
試験登録日
最初に提出
2026年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JUapp1991/2024/1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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