Um Programa de Aconselhamento Promotor de Esperança para Promover o Bem-Estar Psicológico entre Mães Primigravidas Pós-Aborto: Um Estudo Piloto de Desenvolvimento de Intervenção e Viabilidade
18 de março de 2026 atualizado por: Lina Badran, University of Jordan
O Efeito de um Programa de Aconselhamento que Promove a Esperança no Bem-Estar Psicológico Entre Mães Primigrávidas Pós-Aborto.
Este estudo visa investigar a viabilidade de um programa de aconselhamento para promover a esperança entre mães primigestas pós-aborto.
O programa de aconselhamento é composto por 6 sessões de aconselhamento baseadas em discussões individualizadas.
O conteúdo do programa foi construído com base na teoria da esperança de Snyder.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo quase-experimental com um desenho de pré-teste pós-teste de um grupo. O investigador avaliou o bem-estar psicológico dos participantes utilizando a versão árabe do Questionário de Bem-Estar Psicológico de Ryff (PWB-18) e avaliou o seu nível de esperança utilizando a versão árabe da Escala de Esperança Disposicional para Adultos (ADHS) três vezes em três sessões: no recrutamento, após a primeira sessão e no final da sexta sessão.
O programa de aconselhamento foi fornecido por uma parteira registada que foi qualificada através de um curso básico de aconselhamento. Três sessões, a 1ª, 3ª e 5ª sessões, foram fornecidas às mães na clínica da parteira nos centros de saúde selecionados, e três sessões foram um módulo de chamadas telefónicas com as mães.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amman, Jordânia, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico clínico de aborto retido ou incompleto pela primeira vez com uma gravidez de baixo risco.
- Proficiência em Árabe
- É necessário um score ADHS basal abaixo de 21 ou um score PWB-18 basal abaixo de 36.
- Disponibilidade para participar e partilhar experiências pessoais.
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico clínico com vários tipos de aborto.
- Mães consideradas mentalmente incompetentes, conforme documentado nos registos do paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: é um design de pré-teste pós-teste de um grupo
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intervenção psicológica, baseada na teoria da Esperança de Snyder, e incluiu seis sessões de aconselhamento ao longo de seis semanas durante o período pós-aborto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Versão árabe da Escala de Bem-Estar Psicológico de Ryff (PWB-18)
Prazo: • Linha de base. • 3ª semana. • 6ª semana.
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O PWB-18 consiste em 18 itens que avaliam o bem-estar psicológico ao longo das quatro semanas anteriores em seis subescalas: autonomia, domínio ambiental, autoaceitação, crescimento pessoal, relações positivas e propósito na vida.
Cada subescala contém três itens classificados numa escala Likert de 1 a 6, que é um sistema de classificação comum utilizado em inquéritos onde os respondentes indicam o seu nível de concordância ou frequência, com pontuações mais elevadas a refletir um maior bem-estar psicológico.
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• Linha de base. • 3ª semana. • 6ª semana.
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A versão árabe da Escala de Esperança Disposicional para Adultos (ADHS)
Prazo: • Baseline. • 3ª semana. • 6ª semana.
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A ADHS mede a esperança com 12 itens, incluindo quatro itens de distração.
A escala avalia dois componentes, agência e percursos, cada um avaliado por quatro itens classificados numa escala de Likert de 1 a 8, com pontuações mais altas a indicarem maior esperança.
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• Baseline. • 3ª semana. • 6ª semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- The study protocol or results have not published yet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
16 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JUapp1991/2024/1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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