Ein hoffnungsförderndes Beratungsprogramm zur Förderung des psychischen Wohlbefindens bei erstgebärenden Müttern nach einem Schwangerschaftsabbruch: Eine Pilotstudie zur Interventionsentwicklung und Machbarkeit
18. März 2026 aktualisiert von: Lina Badran, University of Jordan
Die Wirkung eines hoffnungsfördernden Beratungsprogramms auf das psychische Wohlbefinden von Müttern nach einer Abtreibung bei Erstgebärenden.
Diese Studie zielt darauf ab, die Durchführbarkeit eines hoffnungsfördernden Beratungsprogramms bei Müttern nach einer Abtreibung in der ersten Schwangerschaft zu untersuchen.
Das Beratungsprogramm besteht aus 6 Beratungssitzungen, die auf individuellen Gesprächen basieren.
Der Inhalt des Programms basiert auf Snyders Hoffnungstheorie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies war eine quasi-experimentelle Studie mit einem Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Design. Der Forscher bewertete das psychische Wohlbefinden der Teilnehmer mit der arabischen Version des Ryff Psychological Well-Being Questionnaire (PWB-18) und bewertete ihr Hoffnungsniveau mit der arabischen Version der Adult Dispositional Hope Scale (ADHS) dreimal in drei Sitzungen: bei der Rekrutierung, nach ihrer ersten Sitzung und am Ende der sechsten Sitzung.
Das Beratungsprogramm wurde von einer registrierten Hebamme durchgeführt, die durch einen grundlegenden Beratungskurs qualifiziert war. Drei Sitzungen, die 1., 3. und 5. Sitzung, wurden für die Mütter in der Hebammenpraxis in den ausgewählten Gesundheitszentren angeboten, und drei Sitzungen waren ein Telefonmodul mit den Müttern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Amman, Jordanien, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose eines verpassten oder unvollständigen Aborts zum ersten Mal mit einer Niedrigrisikoschwangerschaft.
- Beherrschung der arabischen Sprache
- Ein ADHS-Basisscore unter 21 oder ein PWB-18-Basisscore unter 36 ist erforderlich.
- Bereitschaft zur Teilnahme und zum Teilen persönlicher Erfahrungen.
Ausschlusskriterien:
- Klinische Diagnose mit verschiedenen Arten von Aborten.
- Mütter, die als geistig nicht zurechnungsfähig eingestuft werden, wie in den Patientenakten dokumentiert.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: es handelt sich um ein Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Design
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psychologische Intervention, basierend auf Snyders Hoffnungstheorie, und umfasste sechs Beratungssitzungen über sechs Wochen während der Zeit nach der Abtreibung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Arabische Version der Ryff-Skala zum psychologischen Wohlbefinden (PWB-18)
Zeitfenster: • Baseline. • 3. Woche. • 6. Woche.
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Der PWB-18 besteht aus 18 Items, die das psychische Wohlbefinden in den letzten vier Wochen über sechs Subskalen bewerten: Autonomie, Umweltbewältigung, Selbstakzeptanz, persönliches Wachstum, positive Beziehungen und Lebenssinn.
Jede Subskala enthält drei Items, die auf einer 1-6 Likert-Skala bewertet werden. Dies ist ein häufig verwendetes Bewertungssystem in Umfragen, bei dem die Befragten ihr Zustimmungsniveau oder die Häufigkeit angeben, wobei höhere Werte ein größeres psychisches Wohlbefinden widerspiegeln.
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• Baseline. • 3. Woche. • 6. Woche.
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Die arabische Version der Adult Dispositional Hope Scale (ADHS)
Zeitfenster: • Basiswert. • 3. Woche. • 6. Woche.
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ADHS misst Hoffnung mit 12 Items, darunter vier Ablenkungsitems.
Die Skala bewertet zwei Komponenten, Handlungsfähigkeit und Wege, die jeweils durch vier Items auf einer Likert-Skala von 1-8 bewertet werden, wobei höhere Werte eine größere Hoffnung anzeigen.
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• Basiswert. • 3. Woche. • 6. Woche.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- The study protocol or results have not published yet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JUapp1991/2024/1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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