Un Programa de Asesoramiento para Fomentar la Esperanza para Promover el Bienestar Psicológico en Madres Primigrávidas Postaborto: Un Estudio Piloto de Desarrollo de Intervención y Viabilidad
18 de marzo de 2026 actualizado por: Lina Badran, University of Jordan
El Efecto de un Programa de Asesoramiento para Fomentar la Esperanza en el Bienestar Psicológico de las Madres Primigrávidas Post-Aborto.
Este estudio tiene como objetivo investigar la viabilidad de un programa de asesoramiento para fomentar la esperanza entre madres primigrávidas postaborto.
El programa de asesoramiento consta de 6 sesiones de asesoramiento basadas en discusiones individualizadas.
El contenido del programa se basó en la teoría de la esperanza de Snyder.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio cuasi-experimental con un diseño pretest-postest de un solo grupo. El investigador evaluó el bienestar psicológico de los participantes utilizando la versión árabe del Cuestionario de Bienestar Psicológico de Ryff (PWB-18) y evaluó su nivel de esperanza utilizando la versión árabe de la Escala de Esperanza Disposicional para Adultos (ADHS) tres veces a lo largo de tres sesiones: en el reclutamiento, después de su primera sesión y al final de la sexta sesión.
El programa de asesoramiento fue proporcionado por una matrona registrada que estaba cualificada a través de un curso básico de asesoramiento. Se proporcionaron tres sesiones, la 1ª, 3ª y 5ª sesiones, a las madres en la clínica de matronas de los centros de salud seleccionados, y tres sesiones fueron un módulo de llamadas telefónicas con las madres.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de aborto retenido o incompleto por primera vez con un embarazo de bajo riesgo.
- Dominio del árabe.
- Se requiere una puntuación ADHS basal inferior a 21 o una puntuación PWB-18 basal inferior a 36.
- Disposición a participar y compartir experiencias personales.
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico clínico con diversos tipos de aborto.
- Madres consideradas mentalmente incompetentes según consta en los registros del paciente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: es un diseño de prueba previa y posterior de un grupo
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intervención psicológica, basada en la teoría de la esperanza de Snyder, e incluía seis sesiones de asesoramiento a lo largo de seis semanas durante el período posterior al aborto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Versión en árabe de la Escala de Bienestar Psicológico de Ryff (PWB-18)
Periodo de tiempo: • Línea de base. • Tercera semana. • Sexta semana.
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El PWB-18 consta de 18 ítems que evalúan el bienestar psicológico durante las cuatro semanas anteriores en seis subescalas: autonomía, dominio del entorno, autoaceptación, crecimiento personal, relaciones positivas y propósito en la vida.
Cada subescala contiene tres ítems valorados en una escala Likert del 1 al 6, que es un sistema de valoración común utilizado en encuestas donde los encuestados indican su nivel de acuerdo o frecuencia, con puntuaciones más altas que reflejan un mayor bienestar psicológico.
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• Línea de base. • Tercera semana. • Sexta semana.
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La versión en árabe de la Escala de Esperanza Disposicional para Adultos (ADHS)
Periodo de tiempo: • Línea de base. • 3.ª semana. • 6.ª semana.
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ADHS mide la esperanza con 12 ítems, incluyendo cuatro ítems distractores.
La escala evalúa dos componentes, agencia y caminos, cada uno evaluado por cuatro ítems calificados en una escala Likert de 1 a 8, donde puntuaciones más altas indican mayor esperanza.
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• Línea de base. • 3.ª semana. • 6.ª semana.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- The study protocol or results have not published yet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
16 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JUapp1991/2024/1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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