Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et håb-fremmende rådgivningsprogram for at fremme psykisk velvære blandt førstegangsfødende mødre efter abort: Et pilotprojekt for interventionsudvikling og gennemførlighedsundersøgelse

18. marts 2026 opdateret af: Lina Badran, University of Jordan

Effekten af et håb-fremmende rådgivningsprogram på psykisk velvære blandt førstegangsfødende mødre efter abort.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge gennemførligheden af et håb-fremmende rådgivningsprogram blandt førstegangsfødende mødre efter abort. Rådgivningsprogrammet består af 6 rådgivningssessioner baseret på individuelle diskussioner. Programmets indhold blev bygget på Snyders håbsteori.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette var en kvasi-eksperimentel undersøgelse med et enkeltgruppepretest-posttest-design. Forskeren vurderede deltagernes psykiske velvære ved hjælp af den arabiske version af Ryff Psychological Well-Being Questionnaire (PWB-18) og vurderede deres håbniveau ved hjælp af den arabiske version af Adult Dispositional Hope Scale (ADHS) tre gange på tværs af tre sessioner: ved rekruttering, efter deres første session og ved afslutningen af den sjette session.

Rådgivningsprogrammet blev leveret af en registreret jordemoder, der var kvalificeret gennem et grundlæggende rådgivningskursus. Tre sessioner, den 1., 3. og 5. session, blev leveret til mødrene på jordemoderklinikken i de udvalgte sundhedscentre, og tre sessioner var et telefonsamtalemodul med mødrene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11831
        • Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af savnet eller ufuldstændig abort for første gang med en lavrisiko graviditet.
  • Behændighed i arabisk
  • Et baseline ADHS-score under 21 eller et baseline PWB-18-score under 36 er påkrævet.
  • Villighed til at deltage og dele personlige erfaringer.

Eksklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose med forskellige typer abort.
  • Mødre anset for mentalt inkompetente som dokumenteret i patientjournaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: det er en gruppes pre-test post-test design
Adfærdsmæssigt: Håb-Fremmende Rådgivningsprogram
psykologisk intervention, baseret på Snyders håbteori, og omfattede seks rådgivningssessioner over seks uger i perioden efter aborten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arabisk version af Ryffs skala for psykologisk trivsel (PWB-18)
Tidsramme: • Baseline. • 3. uge. • 6. uge.
PWB-18 består af 18 punkter, der vurderer psykologisk velvære over de foregående fire uger på tværs af seks subskalaer: autonomi, miljømæssig mestring, selvaccept, personlig vækst, positive relationer og livsmål.
Hver subskala indeholder tre punkter vurderet på en 1-6 Likert-skala, hvilket er et almindeligt vurderingssystem brugt i undersøgelser, hvor respondenter angiver deres grad af enighed eller hyppighed, hvor højere scorer afspejler større psykologisk velvære.
• Baseline. • 3. uge. • 6. uge.
Den arabiske version af The Adult Dispositional Hope Scale (ADHS)
Tidsramme: • Baseline. • 3. uge. • 6. uge.
ADHS måler håb med 12 spørgsmål, inklusive fire distraherende spørgsmål. Skalaen evaluerer to komponenter, agentur og veje, hvor hver vurderes med fire spørgsmål vurderet på en 1-8 Likert-skala, hvor højere score indikerer større håb.
• Baseline. • 3. uge. • 6. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • The study protocol or results have not published yet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JUapp1991/2024/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håb-Fremmende Rådgivningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner