Toivoa Herättävä Ohjelma Edistämään Psykologista Hyvinvointia Ensimmäisen Raskauden Keskeytyksen Kokeneilla Äideillä: Pilottitutkimus Interventiokehityksestä ja Toteuttamiskelpoisuudesta
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Lina Badran, University of Jordan
Toivon lisäämiseen tähtäävän ohjausohjelman vaikutus psykologiseen hyvinvointiin abortin jälkeen ensikertaa raskaana olevilla äideillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia toivoa edistävän neuvonantamisohjelman toteutettavuutta abortin jälkeen ensimmäisen raskauden kokenneiden äitien keskuudessa.
Neuvonantamisohjelma koostuu kuudesta yksilölliseen keskusteluun perustuvasta neuvontatapaamisesta.
Ohjelman sisältö perustuu Snyderin toivon teoriaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli kvasieksperimentaalinen tutkimus yhden ryhmän esi- ja jälkikokeilumenetelmällä. Tutkija arvioi osallistujien psyykkistä hyvinvointia käyttämällä arabiankielistä versiota Ryffin psyykkisen hyvinvoinnin kyselylomakkeesta (PWB-18) ja arvioi heidän toivon tasoaan käyttämällä arabiankielistä versiota Aikuisten luontainen toivo -asteikosta (ADHS) kolme kertaa kolmen istunnon aikana: rekrytoinnin yhteydessä, ensimmäisen istunnon jälkeen ja kuudennen istunnon lopussa.
Ohjelman tarjosi rekisteröity kätilö, joka oli saanut pätevyyden perusohjauskurssin kautta. Kolme istuntoa, ensimmäinen, kolmas ja viides istunto, järjestettiin äideille kätilöklinikalla valituissa terveyskeskuksissa, ja kolme istuntoa toteutettiin puhelinsoittomoduulina äitien kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kliininen diagnoosi ensimmäisestä kesken tai epätäydellisestä keskenmenosta matalan riskin raskauden yhteydessä.
- Arabian kielen taitavuus.
- Alustava ADHS-pistemäärä alle 21 tai alustava PWB-18-pistemäärä alle 36 vaaditaan.
- Valmius osallistua ja jakaa henkilökohtaisia kokemuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen diagnoosi erityyppisistä keskenmenoista.
- Potilastietojen mukaan henkisesti kykenemättömiksi katsotut äidit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: se on yhden ryhmän esitesti-jälkitesti-suunnitelma
|
psykologinen interventio, joka perustuu Snyderin toivon teoriaan, ja sisälsi kuusi neuvontatuntia kuuden viikon aikana abortin jälkeisellä ajanjaksolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arabialainen versio Ryffin psyykkisestä hyvinvoinnin asteikosta (PWB-18)
Aikaikkuna: • Perustaso. • 3. viikko. • 6. viikko.
|
PWB-18 koostuu 18 kohdasta, jotka arvioivat psykologista hyvinvointia edellisten neljän viikon ajalta kuuden alaskaalan kautta: autonomia, ympäristön hallinta, itsensä hyväksyminen, henkilökohtainen kasvu, positiiviset ihmissuhteet ja elämän tarkoitus.
Jokainen alaskaala sisältää kolme kohdetta, jotka arvostellaan 1–6 Likert-asteikolla, joka on yleinen arvostelujärjestelmä kyselyissä, joissa vastaajat osoittavat suostumustasonsa tai esiintymistiheytensä, korkeammat pisteet heijastavat parempaa psykologista hyvinvointia.
|
• Perustaso. • 3. viikko. • 6. viikko.
|
|
The Adult Dispositional Hope Scale (ADHS):n arabiankielinen versio
Aikaikkuna: • Perusarvo. • 3. viikko. • 6. viikko.
|
ADHS mittaa toivoa 12 kohteella, mukaan lukien neljä harhauttavaa kohdetta.
Asteikko arvioi kahta osa-aluetta, toimijuutta ja polkuja, joista kumpaakin arvioidaan neljällä kohteella 1–8 Likert-asteikolla, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa toivoa.
|
• Perusarvo. • 3. viikko. • 6. viikko.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- The study protocol or results have not published yet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JUapp1991/2024/1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .