Программа консультирования, направленная на укрепление надежды, для улучшения психологического благополучия у первобеременных женщин после аборта: пилотное исследование по разработке и оценке осуществимости вмешательства
18 марта 2026 г. обновлено: Lina Badran, University of Jordan
Влияние программы консультирования, направленной на формирование надежды, на психологическое благополучие первородящих матерей после аборта.
Это исследование направлено на изучение осуществимости программы консультирования, способствующей надежде, среди первородящих матерей после аборта.
Программа консультирования состоит из 6 консультационных сессий, основанных на индивидуальном обсуждении.
Содержание программы было построено на теории надежды Снайдера.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было квазиэкспериментальное исследование с дизайном предварительного и последующего тестирования в одной группе. Исследователь оценивал психологическое благополучие участников с использованием арабской версии Опросника психологического благополучия Риффа (PWB-18) и оценивал их уровень надежды с использованием арабской версии Шкалы надежды для взрослых (ADHS) три раза в течение трех встреч: при включении в исследование, после первой сессии и в конце шестой сессии.
Программа консультирования была предоставлена зарегистрированной акушеркой, прошедшей квалификацию на базовом курсе консультирования. Три сессии — 1-я, 3-я и 5-я — были проведены для матерей в клинике акушерки в выбранных медицинских центрах, а три сессии представляли собой телефонный модуль с матерями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amman, Иордания, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз замершей или неполноценной беременности впервые при беременности низкого риска.
- Владение арабским языком.
- Требуется исходный балл ADHS ниже 21 или исходный балл PWB-18 ниже 36.
- Готовность к участию и обмену личным опытом.
Критерии исключения:
- Клинический диагноз с различными типами прерывания беременности.
- Матери, признанные психически некомпетентными, согласно документации в медицинских картах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: это дизайн одной группы с предварительным и последующим тестированием
|
психологическое вмешательство, основанное на теории надежды Снайдера, включавшее шесть консультационных сессий в течение шести недель в постабортный период.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Арабская версия Шкалы психологического благополучия Райффа (PWB-18)
Временное ограничение: • Исходный уровень. • 3-я неделя. • 6-я неделя.
|
PWB-18 состоит из 18 пунктов, оценивающих психологическое благополучие за предыдущие четыре недели по шести субшкалам: автономия, владение средой, самопринятие, личностный рост, позитивные отношения и цель в жизни.
Каждая субшкала содержит три пункта, оцениваемых по шкале Лайкерта от 1 до 6, которая представляет собой распространённую рейтинговую систему, используемую в опросах, где респонденты указывают уровень своего согласия или частоту, причём более высокие баллы отражают большее психологическое благополучие.
|
• Исходный уровень. • 3-я неделя. • 6-я неделя.
|
|
Арабская версия Шкалы Надежды для Взрослых (ADHS)
Временное ограничение: • Базовый уровень. • 3-я неделя. • 6-я неделя.
|
Шкала ADHS измеряет надежду с помощью 12 пунктов, включая четыре отвлекающих пункта.
Шкала оценивает два компонента: агентство и пути, каждый из которых оценивается по четырем пунктам по шкале Лайкерта от 1 до 8, где более высокие баллы указывают на большую надежду.
|
• Базовый уровень. • 3-я неделя. • 6-я неделя.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- The study protocol or results have not published yet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JUapp1991/2024/1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .