Un Programme de Conseil Favorisant l'Espoir pour Promouvoir le Bien-Être Psychologique chez les Mères Primigestes Post-Avortement : Une Étude Pilote de Développement d'Intervention et de Faisabilité
18 mars 2026 mis à jour par: Lina Badran, University of Jordan
Effet d'un programme de counseling favorisant l'espoir sur le bien-être psychologique des mères primigestes après un avortement.
Cette étude vise à étudier la faisabilité d'un programme de conseil favorisant l'espoir chez les mères primigestes post-avortement.
Le programme de conseil est composé de 6 séances de conseil basées sur une discussion individualisée.
Le contenu du programme a été élaboré sur la base de la théorie de l'espoir de Snyder.
Le programme de conseil est composé de 6 séances de conseil basées sur une discussion individualisée.
Le contenu du programme a été élaboré sur la base de la théorie de l'espoir de Snyder.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude quasi-expérimentale avec un design prétest-posttest à un groupe. Le chercheur a évalué le bien-être psychologique des participants en utilisant la version arabe du Questionnaire de bien-être psychologique de Ryff (PWB-18) et a évalué leur niveau d'espoir en utilisant la version arabe de l'Échelle d'espoir dispositionnel pour adultes (ADHS) à trois reprises au cours de trois séances : lors du recrutement, après leur première session et à la fin de la sixième session.
Le programme de conseil a été fourni par une sage-femme agréée qui était qualifiée grâce à un cours de conseil de base. Trois séances, la 1ère, la 3ème et la 5ème séance, ont été fournies aux mères à la clinique de sage-femme dans les centres de santé sélectionnés, et trois séances étaient un module d'appel téléphonique avec les mères.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amman, Jordan, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic clinique de fausse couche manquée ou incomplète pour la première fois avec une grossesse à faible risque.
- Maîtrise de l'arabe
- Un score ADHS de base inférieur à 21 ou un score PWB-18 de base inférieur à 36 est requis.
- Volonté de participer et de partager des expériences personnelles.
Critères d'exclusion :
- Diagnostic clinique avec divers types d'avortement.
- Mères jugées mentalement incompétentes selon les dossiers des patients.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: il s'agit d'un design prétest-post-test à un groupe
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intervention psychologique, basée sur la théorie de l'espoir de Snyder, et comprenait six séances de conseil sur six semaines pendant la période post-avortement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Version arabe de l'échelle de bien-être psychologique de Ryff (PWB-18)
Délai: • Baseline. • 3ème semaine. • 6ème semaine.
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Le PWB-18 comprend 18 items évaluant le bien-être psychologique au cours des quatre dernières semaines à travers six sous-échelles : autonomie, maîtrise de l'environnement, acceptation de soi, croissance personnelle, relations positives et sens de la vie.
Chaque sous-échelle contient trois items notés sur une échelle de Likert de 1 à 6, qui est un système d'évaluation couramment utilisé dans les enquêtes où les répondants indiquent leur niveau d'accord ou de fréquence, les scores plus élevés reflétant un meilleur bien-être psychologique.
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• Baseline. • 3ème semaine. • 6ème semaine.
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La version arabe de l'échelle d'espoir dispositionnel pour adultes (ADHS)
Délai: • Baseline. • 3e semaine. • 6e semaine.
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L'ADHS mesure l'espoir avec 12 items, dont quatre distracteurs.
L'échelle évalue deux composantes, l'agence et les voies, chacune évaluée par quatre items notés sur une échelle de Likert de 1 à 8, les scores plus élevés indiquant un espoir plus grand.
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• Baseline. • 3e semaine. • 6e semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- The study protocol or results have not published yet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
16 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Première publication (Réel)
23 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JUapp1991/2024/1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .