Ett hoppfrämjande rådgivningsprogram för att främja psykiskt välbefinnande bland förstagångsmödrar efter abort: En pilotstudie för utveckling och genomförbarhet av intervention
18 mars 2026 uppdaterad av: Lina Badran, University of Jordan
Effekten av ett hoppfrämjande rådgivningsprogram på psykiskt välbefinnande hos förstagångsmammor efter abort.
Denna studie syftar till att undersöka genomförbarheten av ett hoppfrämjande rådgivningsprogram för mödrar som genomgått abort under sin första graviditet.
Rådgivningsprogrammet består av 6 rådgivningssessioner baserade på individuella diskussioner.
Programmets innehåll bygger på Snyders hoppteori.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det här var en kvasi-experimentell studie med en en-grupp pretest-posttest-design. Forskaren bedömde deltagarnas psykologiska välbefinnande med den arabiska versionen av Ryff Psychological Well-Being Questionnaire (PWB-18) och bedömde deras hoppnivå med den arabiska versionen av Adult Dispositional Hope Scale (ADHS) tre gånger under tre tillfällen: vid rekrytering, efter deras första session och i slutet av den sjätte sessionen.
Counselingprogrammet tillhandahölls av en legitimerad barnmorska som var kvalificerad genom en grundläggande counselingkurs. Tre sessioner, den 1:a, 3:e och 5:e sessionen, tillhandahölls för mödrarna på barnmorskekliniken i de utvalda vårdcentralerna, och tre sessioner var ett telefonsamtalsmodul med mödrarna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av missad eller ofullständig abort för första gången med lågriskgraviditet.
- God kunskap i arabiska.
- En baslinje ADHS-poäng under 21 eller en baslinje PWB-18-poäng under 36 krävs.
- Beredvillighet att delta och dela personliga erfarenheter.
Exklusionskriterier:
- Klinisk diagnos med olika typer av abort.
- Mödrar som bedöms vara mentalt oförmögna enligt patientjournaler.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: det är en grupps för-test efter-test design
|
en psykologisk intervention, baserad på Snyders hoppteori, och omfattade sex rådgivningssessioner under sex veckor i perioden efter abort.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arabisk version av Ryffs psykologiska välbefinnandes skala (PWB-18)
Tidsram: • Baslinje. • 3:e veckan. • 6:e veckan.
|
PWB-18 består av 18 frågor som utvärderar psykologiskt välbefinnande under de senaste fyra veckorna inom sex delskalor: autonomi, miljömästerskap, självacceptans, personlig utveckling, positiva relationer och mening i livet.
Varje delskala innehåller tre frågor som bedöms på en Likert-skala från 1-6, vilket är ett vanligt bedömningssystem som används i enkäter där respondenter anger sin nivå av samstämmighet eller frekvens, där högre poäng återspeglar större psykologiskt välbefinnande.
|
• Baslinje. • 3:e veckan. • 6:e veckan.
|
|
Den arabiska versionen av The Adult Dispositional Hope Scale (ADHS)
Tidsram: • Baslinje. • 3:e veckan. • 6:e veckan.
|
ADHS mäter hopp med 12 frågor, inklusive fyra distraherande frågor.
Skalan utvärderar två komponenter, agency och pathways, var och en bedöms av fyra frågor som betygsätts på en 1-8 Likert-skala, där högre poäng indikerar större hopp.
|
• Baslinje. • 3:e veckan. • 6:e veckan.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- The study protocol or results have not published yet
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
16 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Första postat (Faktisk)
23 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JUapp1991/2024/1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .