Et håpfremmende veiledningsprogram for å fremme psykologisk velvære blant førstegangsfødende mødre etter abort: En pilotintervensjonsutviklings- og gjennomførbarhetsstudie
18. mars 2026 oppdatert av: Lina Badran, University of Jordan
Effekten av et håpfremmende veiledningsprogram på psykologisk velvære blant førstegangsfødende mødre etter abort.
Denne studien har som mål å undersøke gjennomførbarheten av et håpfremmende rådgivningsprogram blant førstegangsfødende mødre etter abort.
Rådgivningsprogrammet består av 6 rådgivningsøkter basert på individualisert diskusjon.
Programinnholdet ble bygget på Snyders håpteori.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette var en kvasi-eksperimentell studie med en en-gruppe pretest-posttest design. Forskeren vurderte deltakerne psykologiske velvære ved å bruke den arabiske versjonen av Ryff Psychological Well-Being Questionnaire (PWB-18) og vurderte deres håpnivå ved å bruke den arabiske versjonen av Adult Dispositional Hope Scale (ADHS) tre ganger over tre sesjoner: ved rekruttering, etter deres første sesjon, og ved slutten av den sjette sesjonen.
Rådgivningsprogrammet ble gitt av en registrert jordmor som var kvalifisert gjennom et grunnleggende rådgivningskurs. Tre sesjoner, den 1., 3. og 5. sesjonen, ble gitt til mødrene på jordmorklinikken i de utvalgte helsesentrene, og tre sesjoner var en telefonsamtalemodul med mødrene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av savnet eller ufullstendig abort for første gang med lavrisikosvangerskap.
- God kjennskap til arabisk.
- En grunnlinje ADHS-score under 21 eller en grunnlinje PWB-18-score under 36 kreves.
- Villighet til å delta og dele personlige erfaringer.
Eksklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose med ulike typer abort.
- Mødre som anses som mentalt inhabile som dokumentert i pasientjournaler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: det er en gruppepretest-posttest-design
|
psykologisk intervensjon, basert på Snyders håpteori, og inkluderte seks rådgivingsøkter over seks uker i etter-abortperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den arabiske versjonen av Ryffs skala for psykologisk velvære (PWB-18)
Tidsramme: • Baseline. • 3. uke. • 6. uke.
|
PWB-18 består av 18 spørsmål som vurderer psykologisk velvære over de foregående fire ukene på tvers av seks subskalaer: autonomi, miljømessig mestring, selvaksept, personlig vekst, positive relasjoner og livsmål.
Hver subskala inneholder tre spørsmål vurdert på en 1-6 Likert-skala, som er et vanlig vurderingssystem brukt i spørreundersøkelser hvor respondenter angir sin grad av enighet eller hyppighet, med høyere poengsummer som reflekterer større psykologisk velvære.
|
• Baseline. • 3. uke. • 6. uke.
|
|
Den arabiske versjonen av The Adult Dispositional Hope Scale (ADHS)
Tidsramme: • Baseline. • 3. uke. • 6. uke.
|
ADHS måler håp med 12 spørsmål, inkludert fire distraktor-elementer.
Skalaen evaluerer to komponenter, agens og veier, hvor hver vurderes med fire spørsmål rangert på en 1-8 Likert-skala, der høyere poengsummer indikerer større håp.
|
• Baseline. • 3. uke. • 6. uke.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- The study protocol or results have not published yet
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
16. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JUapp1991/2024/1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .