Een hoopgevend counselingprogramma ter bevordering van psychologisch welzijn onder post-abortus primigravida moeders: Een pilotinterventie-ontwikkeling en haalbaarheidsstudie
18 maart 2026 bijgewerkt door: Lina Badran, University of Jordan
Het effect van een hoopbevorderend counselingprogramma op het psychologisch welzijn van primigravida moeders na een abortus.
Dit onderzoek heeft tot doel de haalbaarheid van een hoopbevorderend counselingprogramma onder post-abortus primigravida-moeders te onderzoeken.
Het counselingprogramma bestaat uit 6 counselingsessies op basis van geïndividualiseerde discussie.
De inhoud van het programma was gebaseerd op de hooptheorie van Snyder.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit was een quasi-experimentele studie met een een-groep pretest-posttest ontwerp. De onderzoeker beoordeelde het psychologisch welzijn van de deelnemers met behulp van de Arabische versie van de Ryff Psychological Well-Being Questionnaire (PWB-18) en beoordeelde hun hoopniveau met behulp van de Arabische versie van de Adult Dispositional Hope Scale (ADHS) drie keer tijdens drie sessies: bij werving, na hun eerste sessie en aan het einde van de zesde sessie.
Het counselingprogramma werd verzorgd door een geregistreerde verloskundige die gekwalificeerd was via een basiscounselingcursus. Drie sessies, de 1e, 3e en 5e sessie, werden aan de moeders aangeboden in de verloskundigenkliniek in de geselecteerde gezondheidscentra, en drie sessies bestonden uit een telefonische module met de moeders.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van gemiste of onvolledige abortus voor de eerste keer met een laagrisicozwangerschap.
- Bekwaamheid in het Arabisch.
- Een baseline ADHS-score onder 21 of een baseline PWB-18-score onder 36 is vereist.
- Bereidheid om deel te nemen en persoonlijke ervaringen te delen.
Exclusiecriteria:
- Klinische diagnose met verschillende soorten abortus.
- Moeders die als mentaal onbekwaam worden beschouwd zoals gedocumenteerd in patiëntendossiers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: het is een groep pre-test post-test ontwerp
|
psychologische interventie, gebaseerd op Snyder's Hooptheorie, en omvatte zes counselingsessies over zes weken tijdens de post-abortusperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arabische versie van de Ryff's Psychological Well-Being Scale (PWB-18)
Tijdsspanne: • Baseline. • 3e week. • 6e week.
|
PWB-18 bestaat uit 18 items die het psychologisch welzijn gedurende de voorgaande vier weken beoordelen over zes subschalen: autonomie, beheersing van de omgeving, zelfacceptatie, persoonlijke groei, positieve relaties en doel in het leven.
Elke subschaal bevat drie items die worden gescoord op een Likertschaal van 1-6, een veelgebruikt beoordelingssysteem in enquêtes waarbij respondenten hun mate van instemming of frequentie aangeven, waarbij hogere scores een groter psychologisch welzijn weerspiegelen.
|
• Baseline. • 3e week. • 6e week.
|
|
De Arabische versie van The Adult Dispositional Hope Scale (ADHS)
Tijdsspanne: • Baseline. • 3e week. • 6e week.
|
De ADHS meet hoop met 12 items, waaronder vier afleidingsitems.
De schaal evalueert twee componenten, agentie en paden, elk beoordeeld door vier items op een 1-8 Likertschaal, waarbij hogere scores een grotere hoop aangeven.
|
• Baseline. • 3e week. • 6e week.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- The study protocol or results have not published yet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JUapp1991/2024/1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .