Program doradczy wspierający nadzieję w celu promowania dobrostanu psychicznego wśród matek po aborcji będących w pierwszej ciąży: badanie pilotażowe opracowania i wykonalności interwencji
18 marca 2026 zaktualizowane przez: Lina Badran, University of Jordan
Wpływ programu wsparcia psychologicznego opartego na nadziei na dobrostan psychiczny wśród matek pierwiastek po aborcji.
To badanie ma na celu zbadanie wykonalności programu doradztwa wspierającego nadzieję wśród matek po aborcji, które były pierwiaszkami.
Program doradztwa składa się z 6 sesji doradczych opartych na zindywidualizowanej dyskusji.
Treść programu została oparta na teorii nadziei Snydera.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Było to badanie quasi-eksperymentalne z projektem jednogrupowym z pomiarem przed i po testem. Badacz ocenił dobrostan psychiczny uczestników za pomocą arabskiej wersji Kwestionariusza Dobrostanu Psychicznego Ryff (PWB-18) oraz ocenił poziom ich nadziei za pomocą arabskiej wersji Skali Nadziei Dyspozycyjnej Dorosłych (ADHS) trzykrotnie w trzech sesjach: podczas rekrutacji, po pierwszej sesji oraz po zakończeniu szóstej sesji.
Program doradczy był prowadzony przez zarejestrowaną położną, która uzyskała kwalifikacje dzięki podstawowemu kursowi doradczemu. Trzy sesje – pierwsza, trzecia i piąta – odbywały się w klinice położniczej w wybranych ośrodkach opieki zdrowotnej, a trzy sesje stanowiły moduł telefoniczny z matkami.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amman, Jordania, 11831
- Royal Medical Services and Jordanian Ministry of Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kliniczne rozpoznanie poronienia zatrzymanego lub niezupełnego po raz pierwszy w ciąży niskiego ryzyka.
- Znajomość języka arabskiego.
- Wymagany wynik ADHS poniżej 21 lub wynik PWB-18 poniżej 36 w badaniu wyjściowym.
- Gotowość do udziału i dzielenia się osobistymi doświadczeniami.
Kryteria wyłączenia:
- Kliniczne rozpoznanie różnych rodzajów poronienia.
- Matki uznane za niezdolne umysłowo, zgodnie z dokumentacją medyczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: jest to projekt z jedną grupą przed testem i po teście
|
interwencja psychologiczna, oparta na teorii nadziei Snydera, obejmująca sześć sesji doradczych w ciągu sześciu tygodni w okresie poaborcyjnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Arabska wersja Skali Dobrostanu Psychologicznego Ryffa (PWB-18)
Ramy czasowe: • Punkt wyjściowy. • 3. tydzień. • 6. tydzień.
|
PWB-18 składa się z 18 pozycji oceniających dobrostan psychiczny w ciągu ostatnich czterech tygodni w sześciu podskalach: autonomia, opanowanie środowiska, samoakceptacja, rozwój osobisty, pozytywne relacje oraz cel w życiu.
Każda podskala zawiera trzy pozycje oceniane w skali Likerta 1-6, która jest powszechnym systemem oceny stosowanym w badaniach ankietowych, gdzie respondenci wskazują swój poziom zgody lub częstotliwość, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większy dobrostan psychiczny. |
• Punkt wyjściowy. • 3. tydzień. • 6. tydzień.
|
|
Arabska wersja Skali Nadziei Dyspozycyjnej dla Dorosłych (ADHS)
Ramy czasowe: • Linia bazowa. • 3. tydzień. • 6. tydzień.
|
Skala ADHS mierzy nadzieję za pomocą 12 pozycji, w tym czterech pozycji rozpraszających.
Skala ocenia dwa komponenty: agencję i ścieżki, każdy oceniany przez cztery pozycje oceniane w skali Likerta 1-8, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą nadzieję.
|
• Linia bazowa. • 3. tydzień. • 6. tydzień.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- The study protocol or results have not published yet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JUapp1991/2024/1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .