外傷性心停止
2026年3月18日 更新者：Methodist Health System
外傷性心停止レジストリ
この遡及的なデータリポジトリは、外傷性心停止に関連する病院前ケア（挿管、投薬など）の順序を集約・分析する手段として機能します。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主目的は、外傷性心停止患者に特化した質改善研究／観察を可能にするデータリポジトリを確立し、病院前ケアの順序が生存転帰に与える影響を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Crystee Cooper, DHEd
- 電話番号：214-947-1280
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kavya Mankulangara
- 電話番号：214-947-4604
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- 募集
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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コンタクト：
- Kavya Mankulangara
- 電話番号：214-947-4604
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
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コンタクト：
- Colette Ngo Ndjom
- 電話番号：214-947-1289
- メール：ClinicalResearch@mhd.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外傷性心停止(TCA)の患者は、迅速な外傷対応にもかかわらず生存の可能性が低い。
気道、呼吸、循環(ABC)に焦点を当てた従来の救助手順は、外傷患者と非外傷患者の両方の初期蘇生における標準的な治療法となっている。
説明
参加基準：
18歳以上 MDMCトラウマレジストリに登録済み 救急現場または外傷ベイでの心停止
除外基準：
18歳未満 受刑者、妊娠中の方、その他の保護対象集団
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究施設の総数と説明／予定被験者総数
本研究は、レジストリ登録基準を満たし、トラウマティック心停止状態でメソジスト・ダラス医療センター(MDMC)の外傷治療エリアに到着するすべての外傷患者を含みます。
データ収集期間は2018年1月から2023年12月までの5年間で、その後登録を終了します。
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MDMCトラウマレジストリから、人口統計情報、診断コード、入院日、外傷特性、外科手術、併存疾患、入院転帰、合併症、コンサルテーション、退院先、および死亡率について照会されます。
追加の検査値は、後方視的なカルテレビューを通じてEpicから抽出されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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研究施設の総数と説明／予定被験者総数
時間枠：5年
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この研究には、レジストリの参加基準を満たし、メソジスト・ダラス医療センター（MDMC）の外傷対応エリアに外傷性心停止を伴って到着したすべての外傷患者が含まれます。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew Karpisek, MD、Methodist Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2028年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月18日
最初の投稿 (実際)
2026年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 052.TRA.2023.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての情報は、適正な臨床試験の実施基準に従ってブラインド化されます。研究者は、保護された健康情報または研究情報の共有に関するすべての方針への遵守を確保するために、可能な限りの努力を払います。
関連する研究媒体では、匿名化された保護された健康情報のみが共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。