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Traumatischer Herz-Kreislauf-Stillstand

18. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System

Traumatisches Herzstillstandsregister

Dieses retrospektive Datenarchiv dient als Mittel, um die Reihenfolge der prähospitalen Versorgung (Intubation, Medikation, etc.) im Zusammenhang mit traumatischem Herzstillstand zu aggregieren und zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Einrichtung eines Datenrepositoriums, das Qualitätsverbesserungsstudien/Beobachtungen speziell für Patienten mit traumatischem Herzstillstand ermöglicht und die Auswirkungen der Abfolge der prähospitalen Versorgung auf die Überlebensergebnisse bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit traumatischem Herzstillstand (TCA) haben trotz schneller Traumaaktivierungsreaktionen geringe Überlebenschancen. Die traditionelle Rettungssequenz, die sich auf Atemwege, Atmung und Kreislauf (ABC) konzentriert, ist zum Standard der Erstversorgung sowohl für Trauma- als auch für Nicht-Trauma-Patienten geworden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

≥18 Jahre alt Im MDMC-Traumaregister eingeschlossen Herzstillstand im prähospitalen Bereich oder im Traumabereich

Ausschlusskriterien:

<18 Jahre alt Gefangene, schwangere Personen oder andere geschützte Bevölkerungsgruppen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesamtzahl und Beschreibung der Studienstandorte/Gesamtzahl der geplanten Probanden
Diese Studie schließt alle Traumapatienten ein, die die Aufnahmekriterien für das Register erfüllen und im Methodist Dallas Medical Center (MDMC) Traumazentrum mit traumatischem Herzstillstand eintreffen. Die Rekrutierung endet, sobald Daten über einen Zeitraum von 5 Jahren erfasst wurden: Januar 2018 bis Dezember 2023.
Sonstiges: Verfahren zur Erfassung medizinischer/phänotypischer Daten & zu erhebende Daten
Das MDMC-Traumaregister wird nach demografischen Informationen, Diagnosecodes, Aufnahmedaten, Merkmalen traumatischer Verletzungen, chirurgischen Eingriffen, Komorbiditäten, stationären Behandlungsergebnissen, Komplikationen, Konsultationen, Entlassungsort und Mortalität abgefragt. Zusätzliche Laborwerte werden aus Epic durch retrospektive Aktenüberprüfung extrahiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl und Beschreibung der Studienorte/Gesamtzahl der geplanten Probanden
Zeitfenster: 5 Jahre
Diese Studie umfasst alle Traumapatienten, die die Einschlusskriterien des Registers erfüllen und im Methodist Dallas Medical Center (MDMC) Trauma-Bereich mit traumatischem Herzstillstand eintreffen.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 052.TRA.2023.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Informationen werden gemäß der Guten Klinischen Praxis verblindet. Der Prüfarzt wird alle möglichen Anstrengungen unternehmen, um die Einhaltung aller Richtlinien bezüglich der Weitergabe geschützter Gesundheitsinformationen oder Forschungsinformationen sicherzustellen. Nur anonymisierte geschützte Gesundheitsinformationen werden in relevanten Forschungsmedien geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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