외상성 심정지
2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System
외상성 심정지 레지스트리
이 후향적 데이터 저장소는 외상성 심정지와 관련하여 병원 전 치료(기관 내 삽관, 약물 투여 등)의 순서를 집계하고 분석하는 수단으로 활용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 주요 목적은 외상성 심정지 환자에게 특화된 질 개선 연구/관찰을 허용할 수 있는 데이터 저장소를 구축하고, 병원 전 치료 순서가 생존 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Crystee Cooper, DHEd
- 전화번호: 214-947-1280
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 연락처 백업
- 이름: Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75203
- 모병
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
연락하다:
- Kavya Mankulangara
- 전화번호: 214-947-4604
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
-
연락하다:
- Colette Ngo Ndjom
- 전화번호: 214-947-1289
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외상성 심정지(TCA) 환자는 신속한 외상 활성화 대응에도 불구하고 생존 가능성이 낮습니다.
기도, 호흡, 순환(ABC)에 초점을 맞춘 전통적인 구조 순서는 외상 및 비외상 환자의 초기 소생을 위한 표준 치료가 되었습니다.
설명
포함 기준:
만 18세 이상 MDMC 외상 등록부에 포함된 환자 병원 전 단계 또는 외상 치료실에서 심정지가 발생한 경우
배제 기준:
만 18세 미만 수감자, 임신한 사람 또는 기타 보호 대상 인구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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총 연구 현장 수 및 설명/예상 총 피험자 수
본 연구는 외상성 심장마비로 메소디스트 댈러스 메디컬 센터(MDMC) 외상 치료실에 내원하며 레지스트리 포함 기준을 충족하는 모든 외상 환자를 포함합니다.
등록은 5년간의 데이터가 확보되면 종료됩니다: 2018년 1월부터 2023년 12월까지.
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MDMC 외상 등록부는 인구통계학적 정보, 진단 코드, 입원 날짜, 외상성 손상 특성, 수술 절차, 동반 질환, 입원 환자 결과, 합병증, 상담, 퇴원 장소 및 사망률에 대해 조회됩니다.
추가 실험실 값은 후향적 차트 검토를 통해 Epic에서 추상화됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 연구 현장 수 및 설명/예상 총 참가자 수
기간: 5년
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이 연구는 등록 포함 기준을 충족하고 외상성 심정지 상태로 메소디스트 댈러스 메디컬 센터(MDMC) 외상 치료실에 도착하는 모든 외상 환자를 포함할 것입니다.
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5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 052.TRA.2023.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 정보는 임상시험관리기준에 따라 가려집니다. 연구자는 보호된 건강 정보 또는 연구 정보 공유에 관한 모든 정책 준수를 보장하기 위해 가능한 모든 노력을 기울일 것입니다.
관련 연구 매체에는 비식별화된 보호된 건강 정보만 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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외상에 대한 임상 시험
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